手性不对称希夫碱铜配位聚合物的合成及其晶体结构

以手性不对称希夫碱为配体与铜离子在温和条件下合成了新的一维链状铜配位聚合物C54H68N6O8Cu2(1),其结构经IR,热重分析,元素分析和X-单晶射线衍射表征。1属单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数为:a=11.268(5),b=13.682(6),c=17.604(7),β=106.739(5)°,V=2598.9(18)3,Z=2,Mr=1056.22,Dc=1.350g.cm-3,F(000)=1112,R1=0.0370,wR2=0.0959。1具有一维zigzag链结构。

电化学法制备纳米TiO_2聚邻甲苯胺复合膜

用 3mol·L- 1 酸作为介质 ,扫描速度为 10 0mV·s- 1 ,扫描电位为 - 0 1～ 0 8V ,用循环伏安法在纳米二氧化钛 (Nano TiO2 )膜电极上实现了邻甲苯胺 (o MA)的电化学聚合 ,并对制得Nano TiO2 聚邻甲苯胺 (P -o MA)复合膜的电化学性质进行了研究。结果表明 :在峰电位 (Ep)为 0 .5 6V处有一个明显的氧化峰 ,在Ep 为 0 .5 8、0 .30和 - 0 .0 4V处分别有一个还原峰 ,经长时间扫描 ,氧化峰电流可达到 5 0A·dm- 2 以上 ,具有工业应用价值。同时实验也表明 ,复合膜的生成、Ip 和Ep 的大小受溶液浓度、扫描速度 (v)

碳黑的表面臭氧氧化

研究了碳黑表面的臭氧氧化。研究表明，碳黑的表面含氧量与提供给单位碳黑表面的臭氧量成正比。臭氧氧化增加了碳黑的表面酸性。红外光谱及Ｘ光电子能谱表明，臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。氧化后的碳黑进一步加强了硝基丁二烯橡胶的物理性能。

聚乙烯表面的火焰处理

研究了火焰处理法对聚乙烯表面的氧化改性。研究发现，聚乙烯的表面氧化要比聚丙烯容易得多。即使在中等火焰强度的处理下，聚乙烯的表面氧化深度超过Ｘ光电子能谱的检测深度（约１２０埃），高分辨Ｘ光电子能借结果表明，火焰氧化在聚乙烯表面引进了以下化学官能团，即Ｃ－Ｏ、Ｃ＝Ｏ及Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－。衰减全反射红外光谱也证实了氧化后的聚乙烯表面上谈基的存在。氧化后聚乙烯表面上的液体接触角滞后是由于表而化学不均匀性所致。火焰处理后的聚乙烯的粘合性得到大幅度的增强。

分散型松香胶的研制

作为造纸工业目前广泛使用的分散型松香胶，其分散性和稳定性是一个关键性问题．对常压下制备分散型松香胶过程中的乳化剂选择、用量、乳化和转相温度、助剂等进行了试验，从而找出合适的乳化条件．在常压下制得了在分散性能和稳定性上均较为理想的分散型松香胶．松香分子具有特殊的环状结构，单一的乳化剂不能同时满足其结构和乳化所需ＨＬＢ的要求，必须在加热和剧烈搅拌下使用复配乳化剂．

碳纤维的硝酸氧化及表面化学分析

采用 X光电子能谱 (XPS)及化学衍生法探讨了硝酸氧化前后的碳纤维表面化学的变化。研究表明 ,高模量碳纤维的表面化学基团含量要比低模量碳纤维的低。硝酸氧化对低模量碳纤维的表面改性远比高模量碳纤维的大。硝酸氧化减少了碳纤维表面的羟基含量 ,同时增加了碳纤维表面的羧基含量。

平面型三配位[(Me_3Si)_2N]_3Nd的合成和晶体结构

无水NdCl3与 (Me3Si) 2 NLi在THF中反应 ,并在甲苯中回流 ,可以得到具平面型三配位的[(Me3Si) 2 N]3Nd ,其结构经X -衍射确定 .晶体结构数据 :C18H54 N3NdSi6 ,Mr =6 2 5 .4 2 ,六方晶系 ,空间群P 3-1c ,a =16 .4 87(2 ) ,c =8.4 76 3(17) ,α =β =90° ,γ =12 0° ,V =1995 .3(3) 3,Z =2 ,Dc =1.0 4 1g/cm3,F (0 0 0 ) =6 5 4,μ (MoKα) =1.4 89mm- 1.晶体结构分析表明 ,在[(Me3Si) 2

连二-2-吡啶酮三核钴簇合物的溶剂热合成及其晶体结构

用二-2-吡啶酮作为配体与羧酸钴在溶剂热中反应,得到两个新型连二-2-吡啶酮三核钴簇合物——Co3(Py2CO2H)2(PhCO2)5].MeCN(1)和Co3(Py2CO)2(PhCO2)6(2),其结构经XRD,IR和元素分析表征。1属单斜晶系,P(2)1空间群,晶胞参数:a=1.068 7(3)nm,b=2.258 0(5)nm,c=1.163 9(3)nm,α=90.000°,β=104.805(5)°,γ=90.000°,V=2 715.6(4)nm3,Z=2,Dc=1.497 g.cm-3。2属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.133 5(3)nm,b=1.140 8(3)nm,c=1.181 8(3)nm,α=85.59 8(6)°,β=75.973(5)°,γ=69.519(5)°,V=1 388.8(2),Z=1,Dc=1.521 g.cm-3。

配位聚合物{Zn[(BTDC)_2(DMF)_2]}_4·(DMF)_4的合成及其晶体结构

2,2′-联二噻吩-5,5′-二羧酸(H2BTDC)与硝酸锌经水热合成制得新型配位聚合物{Zn[(BTDC)2(DMF)2]}4.(DMF)4(1),其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。1属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数a=6.5913(13),b=22.813(5),c=16.315(3),V=2 450.5(9)3,Z=4,F(000)=1 112,cρalcd=1.455 g.cm-3,R1=0.040 2,wR2=0.082 4[I>2σ(I)]。晶胞中每个锌原子与两个配体、两个配位的DMF溶剂分子和一个自由的DMF分子配位,共同组成zigzag一维链状结构。

二吡啶酮配体四、六核钴簇合物的合成及结构表征

利用溶剂热反应,二吡啶酮与钴的乙酸盐反应得到两种新颖的四核和六核钴的簇合物[Co4(OH){(py)2CO(OH)}{(py)2CO}(O2CCMe3)6].3H2O1和[Co6{(py)2CO(OH)}2(O2CMe)8(DMF)(H2O)4].DMF.H2O2。晶体1的晶系数据:单斜,P2(1)/n,a=1.5784(9),b=1.7678(9),c=2.2615(13)nm,V=6.2857(6)nm3,F(000)=2672,finalR1=0.0795,wR2=0.1697[I>2σ(I)]。晶体2的晶系数据:单斜,P2(1),a=1.3721(10),b=1.4377(10),c=1.5541(10)nm,V=2.7813(3)nm3,F(000)=1436,finalR1=0.0370,wR2=0.0664[I>2σ(I)]。配合物1中有两个共边的Co3O单位组成了蝶式构型,而配合物2含有两个线形的三个Co原子组成的双锚结构。

过渡元素原子“例外”电子层结构的浅释

过渡元素原子电子层结构是长期困扰教学过程的难点．本文用原子轨道能、洪特规则、相对论性效应的概念较好地解释了过渡元素原子“例外”

孤对电子的物理效应和化学效应

本文通过对孤对电子效应的研究来阐明孤对电子在分子结构和化学反应上的重要性。

微波合成均分散高分子微球及其机理

Polymerization of styrene and methylmethacrylate was conducted in the presence of seeds and microwave irradiation. The particles were characterized by laser light scattering and transmission electron microscopy. Making comparison between two kinds of microsphere formation processes, we have obtained some information on the mechanism of the particle formation. For polystyrene the process was mainly conducted on the seeds. However, for polymethylmacrylate at the lower concentration range, the process was mainly conducted in the solution, in contrary, at higher concentration, it occured mainly on the seeds.

金属活性的热力学讨论

本文通过对金属的电离能,内聚力,离子水合能以及形成化合物的品格能大小的研究来阐明影响金属活性的因素。

利用数学建模促进对化学知识的深度学习——以水溶液中离子浓度关系考查为例

以碱(氢氧化钠、氨水)的稀释为例,利用数字实验的测定数据,结合使用Excel软件构建该类试题的命制过程。通过这类数学模型的建构过程,在Excel表格中拟合出线性关系方程,预测并绘制出相应关系图,促进学生对相关化学知识的深度学习。

含茂基稀土金属有机络合物催化剂在有机合成中的应用

综述了含茂基稀土金属有机络合物催化下的不饱和烃 (或其取代衍生物 )转化反应及其在有机合成中的应用。重点阐述了含茂基稀土金属有机络合物催化的烯烃氢化、氢化环化 ;烯烃和炔烃的氢化硅化 ;1,5 或 1,6 二烯或烯炔的氢化硅化 /环化 ;氨基取代烯烃、炔烃、丙二烯等的氢化胺化 /环化等反应在有机合成中的主要用途 ,这些反应在形成碳 杂原子键、碳 碳键、碳环和杂环等方面具有广泛的应用前景。讨论了这些反应的催化循环机制、区域选择性、对映选择性。

在综合化学实验教学中对学生多种能力的培养

综合化学实验是化学本科实验教学的必修课程,基于其课程特点,在教学过程中教师应注重对学生多种能力的培养。文章论述如何结合综合化学实验的特点,采用有效的教学手段和教学方式对学生进行多种能力的培养。

酯水解的动力学常数测定实验的改进

对酯水解的动力学常数测定实验进行改进,通过使用带恒温装置的紫外可见分光光度计,在一定pH值和恒温条件下测定具有三脚架型的二乙烯三胺锌配合物催化磷酸双酯BNPP水解的吸光度随时间的变化,进一步求算出催化磷酸双酯水解的二级速率常数,有助于学生掌握测定配合物催化酯水解的动力学参数。

微波辐照对硅酸溶胶胶凝过程的影响

利用微波辐照对硅酸溶胶进行胶凝实验，发现微波辐照可使硅酸溶胶的凝聚速度大大加快．通过物理参数的对比测定，发现在微波照射条件下可得到更大的表面积和细小孔径的硅胶．对一定浓度的硅酸溶胶进行不同时间照射，探讨了微波凝聚作用机制．

新型手性希夫碱镍配位聚合物的合成及其晶体结构

以手性对称的Schiff碱为配体,合成了手性镍配合物[Ni2(salen)2(1)],其结构经X-单晶射线衍射和元素分析表征。1属单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=25.060(5)A,b=13.508(3),c=11.938(2),α=90(3)°,β=104.82(3)°,γ=90(3)°,V=3 906.7(14)3,Z=4,Mr=828.24,Dc=1.429 g.cm-3,F(000)=1 808,μ=1.027 mm-1,GOF=1.068,R1=0.051 0,wR2=0.128 9。在1的分子结构中,环己胺和苯环之间通过分子间CH┈π作用形成二维结构。