溃疡性结肠炎患者临床特征及肠道菌群变化分析

目的探讨溃疡性结肠炎(UC)患者的发病特点,对比UC患者与健康者肠道菌群的差异性。方法分析2018年4月至2021年12月入组的50例UC患者的一般情况、临床表现等临床资料。收集粪便样本,提取粪便DNA,行基因扩增与测序,经宏基因组分析技术对不同样本的菌群差异性分析。结果临床资料显示,有80%的患者为慢性复发型,并且绝大多数处于活动期(占比84%),而病变范围与疾病的严重度密切相关。菌落差异性分析显示,相较于健康参与者,UC组中微生物的多样性减少,其中变形菌门占比增加,厚壁菌门丰度减少,尤其是变形菌门中的大肠杆菌属较正常对照差异明显(P<0.05)。结论UC患者病变以活动期、慢性复发型多见,严重度与病变范围密切相关,且肠道菌群失调较明显,以变形菌门增加,厚壁菌门减少且大肠杆菌属增加为主,肠道微生物参与UC的发生发展。

PKM2和ALDOA在胃癌中的表达与病理特征的相关性

目的 检测M2型丙酮酸激酶(PKM2)和醛缩酶A(ALDOA)在胃癌组织中的表达,分析胃癌组织中PKM2和ALDOA的表达水平与其病理特征之间的关系。方法 应用免疫组织化学法检测30例胃癌组织中的PKM2和ALDOA的表达水平,并与临床病理特征的关系进行相关性分析。结果 免疫组化显示,PKM2在胃癌组织中的高表达率为57%,ALDOA的高表达率为60%;在浸润深度T_(1)~T_(2)胃癌组织中的PKM2高表达率低于T_(3)~T_(4)组,在Ⅰ~Ⅱ期中的高表达率低于Ⅲ~Ⅳ期胃癌,低分化组低于高分化组(P<0.05);ALDOA的高表达率在浸润深度为T_(1)~T_(2)的胃癌组织中低于T_(3)~T_(4)组,在低分化组中低于高分化组(P<0.05);但胃癌组织中PKM2和ALDOA的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、有无淋巴转移和有无神经、血管侵犯等因素无明显关联(P>0.05)。结论 PKM2和ALDOA在胃癌组织中的高表达与胃癌的发生发展相关,或许会成为胃癌新的治疗靶点和诊断指标。

关于胃癌相关非侵入性生物标志物的研究进展

胃癌是世界上威胁人类健康最常见的恶性肿瘤之一。该肿瘤具有不同生物学特性的分子表型,异质性较高,故其具体的致癌机制目前仍在探索中。尽管胃癌的发病率较以往有所下降,但其未来发展仍不容乐观,大多数患者往往因早期未检出、预后评估错误等问题,进展至治疗选择有限的晚期,而造成生存期缩短。因此,早期选用可靠的筛查方法进行检测,中期选择合适的方案予以治疗以及后期进行有效的监测对于降低胃癌患者死亡率至关重要。文章介绍了胃癌诊断的相关标志物,以及胃癌分子靶向治疗相关性标志物的研究进展,以期为今后胃癌的临床治疗提供参考。

TFF3表达与胃癌临床病理特征的相关性分析

目的三叶因子3(Trefoil Factor 3,TFF3)可在多种正常组织中检测到,而正常胃黏膜组织则相反,但当胃黏膜恶变时其表达率明显升高。本文旨在通过Meta分析来评估TFF3的表达与胃癌临床病理特征之间的相关性。方法检索2010a 1月至2022a 4月间的PubMed、Web of Science、EMbase、中国知网等数据库中的文献,按制定的纳入标准进行筛选。以比值比(odds ratio,OR)为参数,评估TFF3在胃癌组织中的表达水平。使用RevMan5.4及STATA17.0软件共同整合完成统计分析。结果对纳入的15项研究(1499名患者)进行Meta分析,结果显示,TFF3高表达与GC患者分化程度(低分化:OR=1.67,95%CI:1.33-2.11,P<0.0001)、TNM分期(III-IV期:OR=2.47,95%CI:1.66-3.68,P<0.00001)、浸润深度(T3/T4:OR=2.00,95%CI:1.36-2.94,P=0.0004)、淋巴结转移(OR=2.66,95%CI:2.14-3.30,P<0.00001)及预后(差:OR=2.63,95%CI:0.92-7.49,P=0.07)存在相关性。结论TFF3在浸润较深、TNM分期III-IV期、分化程度低、淋巴结转移的患者中阳性率较高,但TFF3的表达似乎并不影响GC术后患者的OS,TFF3不是胃癌术后患者生存期的独立影响因素。