氢气饱和生理盐水对内毒素诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用

目的探讨氢气饱和生理盐水对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的保护作用。方法将90只雄性BABL/c小鼠随机分为空白(Sham)组、肺损伤(ALI)组、肺损伤氢气饱和生理盐水干预(ALI+HRS)组,每组30只。ALI组和ALI+HRS组通过腹腔注射LPS制作肺损伤模型,ALI+HRS组在LPS注射1 h后,腹腔注射氢气饱和生理盐水,每组分别取12只小鼠,观察各组小鼠7 d生存情况。在损伤后3、5、7 d,每组处死3只小鼠,观察肺组织病理变化,检测肺组织中iNOS和Arg-1的表达变化。结果与Sham组相比,ALI组生存率降低;与ALI组相比,ALI+HRS组生存率明显升高;H-E染色显示,与ALI组相比,ALI+HRS组肺组织炎性细胞浸润明显减少;qPCR检测显示,相比于ALI组,ALI+HRS组iNOS的表达量下降,Arg-1表达上升;免疫荧光染色的结果与qPCR相一致。结论对于LPS诱导的小鼠肺损伤,腹腔注射饱和氢气生理盐水能够抑制促炎因子iNOS的表达并促进抑炎因子Arg-1的表达,从而减轻内毒素诱导的小鼠肺损伤。

血必净注射液治疗创伤后急性肺损伤的疗效分析

目的对血必净注射液治疗创伤后急性肺损伤的疗效进行研究分析。方法从该院2011年3月—2014年10月创伤后急性肺损伤患者中整群选取68例,分为治疗组和对照组,均为34例,对采用不同治疗方法治疗患者的临床治疗效果进行对比。结果治疗组患者临床治疗总有效率为91.18%、呼吸窘迫综合征发生率20.59%、死亡率为8.82%同对照组患者的58.82%、41.18%和26.47%相比,P<0.05;对比两组患者治疗前RR、PaO_2和PaO_2/FiO_2,P>0.05;实施临床治疗后,两组患者同治疗前之间差异有统计学意义,且治疗组患者同对照组患者之间差异有统计学意义,P<0.05。结论在治疗创伤后急性肺损伤疾病临床上血必净注射液临床效果较为理想,有效改善患者呼吸功能。

Hsa-miRNA124-3p调控肺癌细胞株NCI-H460增殖和迁移的作用机制

目的·研究hsa-miRNA124-3p调控肺癌细胞NCI-H460增殖和迁移的作用及机制。方法·取临床肺癌及其癌旁组织标本4对,分别检测组织中hsa-miRNA124-3p及Krüppel样因子4(KLF4)蛋白含量。生物信息学预测hsa-miRNA124-3p与KLF4基因3’-UTR有理论结合位点,并通过荧光素酶报告基因实验进行验证。转染pshRNA-Sponge-miRNA124或pshRNA-KLF4到NCI-H460细胞,转染后48 h确定细胞转染效率,MTT检测NCI-H460细胞对数期增殖活性,划线法检测细胞迁移变化。结果·在检测的4对标本中,hsa-miRNA124-3p在肿瘤组织中的含量明显高于癌旁组织(P<0.01),而肺癌组织中KLF4蛋白表达明显低于癌旁组织(P<0.01)。生物信息学分析结果显示,hsa-miRNA124-3p在KLF4基因3’-UTR有8个碱基的理论结合位点"5’-UGCCUUAA-3’"。荧光素酶活性检测数据显示,hsa-miRNA124-3p可以结合于KLF4基因3’-UTR并对蛋白表达进行负调控。细胞转染后72 h,pshRNA-SpongemiRNA124转染组细胞增殖活性明显受到抑制(P<0.01),pshRNA-KLF4转染组细胞增殖活性较对照组增强(P<0.05),pshRNASponge-miRNA124与pshRNA-KLF4共转染组细胞增殖活性与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。细胞迁移检测数据表明,不同处理组细胞转染后72 h细胞迁移能力变化与增殖活性的变化趋势完全一致。结论·Hsa-miRNA124-3p通过抑制KLF4基因表达,增强NCI-H460细胞的增殖和迁移;敲减细胞内hsa-miRNA124-3p,可以通过上调KLF4蛋白表达抑制NCI-H460细胞增殖和迁移活性。

汽车整车质心测量方法研究

该文分析汽车质心理论计算方法,并介绍一种简易、方便的汽车质心测量方法,即根据车辆所受重力与第一车轴所受支撑力相对于第二车轴的中心线力矩平衡,计算车辆质心的纵向位置;根据所述车辆的两侧车轮所受地面支撑力相对于质心投影点力矩平衡,计算车辆质心的横向位置;举升第一车轴,并通过举升角的正切值和第二车轴轴荷的变化确定所述车辆质心的高度。