鸽圆环病毒新疆株全基因组克隆与序列分析

采用PCR扩增与基因序列测定方法从病死鸽肝组织扩增获得鸽圆环病毒(Pigeon circovirus,PiCV)新疆株(命名为XJ1株)全基因组序列,并对其基因组组成、结构及遗传进化关系进行分析,结果显示,XJ1株基因组全长为2031 bp,存在ORF V1(41~994 nt)、ORF C1(1166~1981 nt)、ORF C2(410~790 nt)、ORF C3(2~292 nt)和ORF C4(739~984 nt)5个阅读框,5’端和3’端基因间隔区长度分别为90 nt和171 nt。XJ1与已报道的24株鸽圆环病毒全基因组序列同源性为87.2%~94.9%,其中与GF17和GH1834的同源性最高(均为94.9%),基于基因遗传进化树显示,XJ1株与Cap蛋白起始密码子"ATG"分支中GF82、JF007及GH1834亲缘关系最近。鸽圆环病毒新疆株全基因组序列的分析为疫苗开发提供资料参考。

新疆某地区犬流感病毒血清学及病原学调查

为了解新疆某地区流浪犬和宠物犬群体中犬流感现状,应用ELISA方法和RT-PCR方法,分别对2019年1月至9月期间收集的流浪犬和宠物犬共计250份血清样本和179份鼻拭子样本进行血清学和病原学检测。检测结果显示:血清学检测流浪犬和宠物犬流感抗体阳性率分别是58%(58/100)和5.33%(8/150);病原学检测流浪犬和宠物犬流感病毒抗原阳性率分别是4%(4/100)和1.27%(1/79),RT-PCR产物测序序列经BLASTn比对与犬流感H3N2亚型同源性最高。血清学结果显示调查地区一定比例的流浪犬和宠物犬曾感染犬流感;病原学结果显示调查地区流行H3N2亚型犬流感。犬流感病毒血清学及病原学调查可为公共卫生安全评估提供参考。

绵羊疥癣病防治及存在的问题

绵羊疥癣病是由螨虫寄生绵羊皮肤内引起的一种慢性寄生虫病。疥癣病传染非常迅速,在饲养不良的情况下,短时间内可使整个羊群发病。给养羊业带来巨大的经济损失,因此开展绵羊疥癣病的防治极为重要。前几年,尼勒克县对防治绵羊疥癣病作出了显著成效,许多乡（镇）

浅谈动物检疫执法

《中华人民共和国动物防疫法》自1998年颁布和2007年修订，已深入人心。我区动物检疫执法工作者，经过多种形式的培训，又通过自学和动物检疫执法工作的实践，法律意识不断增强，执法水平也不断提高。笔者历经22年基层动物检疫工作，深感检疫工作具有广泛的社会性和法律性，代表着国家意志，不容许任何单位和个人违背。在实际工作中，笔者经常会遇到法制观念落后导致的认识上的不足，比如货主认为只要交了检疫费就没必要做相应的检查和定性。

由喝奶引起的思考

天然牛奶富含蛋白质、脂肪和微量元素，是最接近母乳的营养食品，在婴幼儿身体的生长、青少年体格的发育和老年人免疫力的提高等方面发挥着重要的作用，日消耗量巨大，故而吸引众多的企业和个人参与到牛奶的加工和销售中来。竞争的激烈和逐利的短视，使许多牛奶经营者忽略了牛奶的质量。用现代化生产线加工来源不一，品质无法保证的鲜奶，不少地方出现“稀释奶”现象，从养牛户售出鲜奶起，层层掺水，成品奶已没有鲜奶应有的香浓口感，虽然挣得一时之利，但长远看是损人不利己的短视行为。

展示犬瘟热病毒抗原表位的犬细小病毒样颗粒构建

为探索同时预防犬细小病毒病和犬瘟热的新型重组疫苗,将犬瘟热病毒F基因的B、T细胞抗原表位融合入犬细小病毒衣壳蛋白构建重组VP2蛋白,利用大肠杆菌表达载体pET-28a(+)表达重组VP2蛋白,电镜观察可见表达产物能组装成病毒样颗粒,血凝性检测其与天然犬细小病毒粒子相似,其血凝效价为1:1024,重组蛋白免疫BALB/c小鼠,免疫后第21天采集血清,其犬细小病毒中和抗体效价为1:64,犬瘟热病毒中和抗体效价为1:32~1:64。结果表明,重组VP2蛋白具有犬瘟热病毒和犬细小病毒免疫原性,能将异源表位展示在病毒样颗粒表面;基于体外中和试验,犬细小病毒样颗粒的双价疫苗单次免疫有望同时预防犬细小病毒病和犬瘟热。

牛病毒性腹泻危害与防治

牛病毒性腹泻是危害养殖业的主要传染性疾病,目前牛病毒性腹泻没有特效药物,发生流行后,由于隐性带毒牛的存在,很容易导致该类传染性疾病循环出现,带来的损失严重。因此发病后不需要对患病牛针对性治疗,直接淘汰处理,逐渐净化牛群。加强对牛群的妥善管理,切断病原传播途径,对牛群进行妥善的疫苗免疫接种,增强抗病能力,是防范该类疾病的最简单有效的措施。

浅谈规范化管理动物饲养场的几点措施

本文从创新动物饲养场管理机制,强化管理手段,围绕动物饲养场由被动接受管理转向主动改善饲养环境等方面,阐述了动物饲养场规范化管理的几点措施。