我所认识的陈嘉庚

行高于世．自有口碑。我从小就听到许多关于爱国华侨陈嘉庚先生的感人事迹，尤其是关于他的“倾资兴学”。我因而十分崇拜他．觉得他这个人很伟大。后来，我在先生创办的厦门大学学习并工作过多年，尤其是自1937年有幸第一次见到他老人家并在解放前后和他本人有过多次接触后，我对先生的思想和人品有了比较深刻的认识。

三核钼原子簇化合物的红外光谱

本文考察了自己合成的含μ_3氧和μ_3硫原子的三核钼原子簇化合物的红外吸收光谱。提出了关于Mo-(μ_3-O)振动频率的归属的见解,同时讨论了Mo-(μ_3-S)的振动吸收频率。由特殊基团振动频率的归属可以迅速确定簇合物中所含有的特殊结构单元,因而有可能利用红外光谱法预测簇合物的构型、监测簇合物的合成过程,并推论簇合物的基本组成。

建立环境科技创新基地的探索

通过几年来的环境工程微生物学实验教学的探索和实践,在教学思想、教学方法等方面积累了一些经验。创新基地的建立进一步加强了教学实践环节,"环境微生物高效降解菌的筛选"的实验项目是教学实验的延伸和深入,通过实验研究,使学生增强了创新意识和实践能力。

过渡金属类立方烷型簇合物合成中的“活性元件组装”设想

本文讨论了Roussin黑盐的形成机理和“G”系模型物结构及其固氮活性成因的化学和量子化学研究结果。并由此提出了过渡金属类立方烷型簇合物合成中的“活性元件组装”设想;即过渡金属原子簇,特别是含μ2和μ3桥的类立方烷簇,可能由构成该原子簇的基本结构“元件”在一定活化条件下组装而成。考察了现有的Fe-S,Mo-S,Mo-Fe-S以及一些M-M′-X构型相类似的类立方烷簇合物,如[Fe_4S_4(SR)_4]^(2-),[MoFe_3S_4(SR)_n]^(m-),[VFe_3S_4Cl_3(DMF)3]单类立方烷簇,[Mo_2Fe_6S_9(SR)_8]^(8-),[Mo_2Fe_6S_8(SR)_9]^(3-),[Mo_2Fe_7S_8(SR)_(12)]^(3-,4-)桥联双立方烷簇以及(MeZn)_6Zn(OMe)_8孪合双立方烷簇的自兜合成反应,发现尽管它们似乎都是由简单的无机盐和有机配体“自兜”而成,然而它们都不能不经过某些“元件组装”的过程。提出了它们的可能的“元件组装”途径。此外还讨论了“元件组装在其他合成Mo、Fe、S类立方烷簇的反应中的存在。最后还进一步探讨了其他类型簇合物合成反应情况,表明“元件组装”设想是可能推广到类立方烷型簇以外的其他一些原子簇的合成的。

MoFe3S4单立方烷原子簇研究 Ⅳ.新型的双跨桥六配体单立方烷簇合物 MoFe3S4(μ-Me2NCS2)2(Me2NCS2)4·2CH3 CN 的合成与结构

在二甲胺基二硫代甲酸钠、氯化亚铁及四硫代钼酸铵的自兜反应体系中,以分步结晶法分离出MoFe3S4(Me2NCS2)5·CH2Cl2及MoFe3S4(Me2NCS2)6·2CH3CN等单立方烷簇合物,并测定了后者的结构.它的分子含两个Me2NCS2桥,并具有最高核心氧化态[MoFe3S4]6+.本文报道该化合物的结构特点,指出在自兜反应体系中,可能存在几种不同氧化态的单立方烷原子簇化合物.

无机硼酸盐体系的二阶非线性光学晶体材料

总结了无机硼酸盐二阶非线性光学晶体材料的结构特征，即无中心对称性和阴离子基团的π共轭类芳香性结构；讨论了阴离子基团理论处理实际体系时遇到的困难及其假设中的不尽合理之处。以BBO（低温相偏硼酸钡β-BaB2O4）和LBO（三硼酸或LiB3O5）晶体为例，从含组态作用的INDO/S记结合态求和方法计算得到的结果分析后表明，BBO和LBO的价带具有相同的原子轨道组成，导带的底部，在BBO中主要是Ba原子轨道的贡献；在LBO中主要是（B3O5）-基团的贡献。前者对二阶极化率的贡献主要来自环外O原子的2p轨道到Ba原子的电荷转移，而后者的贡献则主要来自[B－O]阴离子基团内的电荷转移．计算得到的BBO和LBO的价带和导带间的电子跃迁能分别是6.28eV和7.26eV，相当好地接近于紫外吸收边的测量值6．43eV和7.78eV，最大的二阶非线性极化系数Xyyy（7．18X10-9esu）和Xzyy（2.38X10－9esu）相当接近实验测量值d22（5．30X10－9esu）和d32（2．79X10－9esu）。

过渡金属原子簇中的类芳香性

继早期有机化学(本质上可以看成是碳原子簇化学)和硼原子簇化学两门非过渡元素原子簇化学发展之后,过渡金属原子簇化学逐渐发展成为无机化学和金属有机化学中最活跃的新化学领域之一.由于催化化学、分子生物学和材料科学等方面的推动,过渡金属原子簇化学在近十多年来取得了很大的发展,并且很快地出现了一些定量或半定量地阐明原子簇结构的量子化学理论.但是,应该看到,过渡金属原子簇化合物的合成化学和反应化学仍然是处在一个形成的时期.一百三十多年前,法国化学家Roussin合成了第一个被称为陆森黑盐(Black Roussin Salt)的铁硫簇合物阴离子[Fe_4S_3(NO)_7]^-。这个化合物的合成。

结构化学研究中若干方法论问题

结构化学,是研究化学物质在原子-分子水平上的微观结构及其与宏观性能相互影响、相互制约的基础科学,是化学学科的一个重要分支。建立在现代物理研究手段(包括量子化学和电子计算机技术)基础上的现代结构化学,不仅成为揭示、认识宏观世界中纷繁复杂、变化万千的化学现象、物理性能和生物活性的必要手段,而且也是能动地改造客观物质世界、向自然界索取自由的重要利器。本文拟从方法论的角度,对研究手段与思维方法、精确与毛估、局域与离域以及模型方法等几个侧面作一概述。

若干金属簇（配）合物的质谱和碎片重组反应研究

质谱是结构化学研究工具，又是一种化学反应器，因此，它既可用于解释分子结构及其能量相关性，又可提供气相离子化学反应进行化学合成的一种有效手段，本文结合这两方面研究结果加以总结。

初论某些[Mo_3S_4]^(4+)簇合物中[Mo_3S_3]非平面簇环的类芳香性本质

实验表明,簇合物[Mo_3(μ3-S)(μ-S)_3(X-dtp)_3(μ-dtp)(OH_2)](Ⅰ)的非平面折迭六元簇环[Mo_3S_3]在结构上和化学反应性能上显示了类芳香性。本文在半经验的量子化学理论方法CNDO/2近似下,用Edmison-Ruedenberg能量定域化方法变换正则分子轨道为定域化分子轨道(LMO),计算了簇合物Ⅰ的LMO,与参考分子C_6H_6,B_3N_3H_6和(B_3O_6)^(3-)的LMO比较,探讨簇合物Ⅰ的类芳香性本质。计算结果表明,可以用三中心键模型形象地描述苯与其他参考分子电子结构的离域性。在[Mo_3S_3]折迭簇环中,同样存在着三个由MoSMo组成的(d-p-d)三中心π键,以及由它们彼此相互作用形成的连续而又封闭的大共轭π电子体系。文中讨论了[Mo_3S_3]簇环与簇分子P_3N_3Cl_6三中心键模型的差异性。在P_3N_3Cl_6中,三个由PNP组成的三中心键基本上彼此孤立,簇环[P_3N_3]不存在连续而又封闭的大共轭π电子体系,解释了实验上P_3N_3Cl_6的非芳香性。

大力加强科学研究与教学的结合

科学技术与经济发展相结合,自然科学与社会科学相结合,科学研究与高等教育相结合,这是目前世界许多国家发展科技、教育和经济的一种趋势。特别是教育和科研的统一,几乎成为所有发达国家科学技术和大学教育发展的重要特点,对加速这些国家的科学技术发展作出了重要贡献。第二次世界大战前,美国的大学一般仅是传统的教育机构,科研规模较小,政府对大学的科研活动很少支持。第二次世界大战中,美国政府为动员大学的人力物力为战争服务,大力扶植了大学的科研工作,开始在一些大学设立大型科研中心。例如当时设立在加利福尼亚(California)大学的洛斯阿拉摩斯(Los Alamos)研完实验室,研制了美国第一颗原子弹和氢弹。第二次世界大战后,美国大学的科研工作迅速得到进一步加强。

开拓新的科学技术发展的黄金时代——代发刊词

任何刊物都是信息交流的工具,只是不同的刊物承担着不同的交流任务而已.科学工作有不同的层次和侧面,各种学报是以发表研究论文的形式来迅速反映科研第一线的最新成果而完成其交流任务的.除此之外,还有讨论学科发展对策。

关于当前科研管理的几个问题

一、加强学术领导问题去年五月召开的第四次学部委员大会,在改革领导体制、加强学术领导方面,已经开始迈出了重要的一步。但是,要切实做到从以行政领导为主过渡到以学术领导为主,还有许多工作要做。其中很重要的一点就是发扬学术民主、加强学术法制。我们所说的民主和法制,与其它领域有共同点,但又不完全一样。在我们科研单位。

MoFe3S4单立方烷原子簇研究——Ⅲ.三核链状簇合物向单立方烷簇合物的转化及MoFe3S4(Et2NCS2)5·CH3CN的结构

以Fe(DMF)[(FeCl)MoS]与EtNCSNa在DMF中反应实现了三核链状簇骼向单立方烷簇骼的转化,得到了MoFeS(EtNCS)并测定了它的晶体结构.本文指出与配体有关的氧化还原过程及配体的配位特点对这一转化反应及其产物的影响,同时比较了由于核心氧化态的差异而造成的簇骼结构面貌的变化.

含SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2(CO)_(8-n)(SR)_2L_n的新合成途径和Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2的结构研究

经由零价双核钼含SR桥的配合物的氧化反应合成了一系列含各种SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2-(CO)_(8-n)(μ-SR)_2L_n[R=Bu^t,Ph,Bz(C_6H_5CH_2),CH_2CO_2Et;L=MeCN,PPh_3;n=0,2]。并应用红外光谱、元素分析等进行表征,讨论了新的合成途径。[含MeCN配位体配位到Mo(Ⅰ)上的配合物,Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2经X射线结构测定,系属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=9.241(2),b=9.330(3),c=15.458(4)A:β=105.77(2)°;V=1283(1)A^3;Z=2;R=0.033。Mo—Mo距离为2.978A,表明其Mo-Mo键的形成,Mo-S键长为2.469A。比较同系物Mo_2(CO)_8(μ-SCH_2CO_2-Et)_2,Mo_2(CO)_6(μ-SCH_2CO_2Et)_2(MeCN)_2和Mo_2(CO)_8(μ-SBu^t)_2的结构,并讨论其结构与化学。

碎片法合成金属原子簇——Isolobal Analogy的应用和推广

本文讨论了等瓣相似原理的推广并应用于混合金属原子簇化合物的合成.特别是把等瓣相似概念作进一步地推广,即满足于9n-l规则的金属簇合物等瓣相似于满足4n-l规则的碳烷,因此等瓣相似概念以及它的推广在碎片法合成金属簇合物的研究中是十分有用的.

过渡金属硫簇的几种簇骼转化反应

报道了过渡金属硫簇化合物的几种簇骼转化反应，即三核链状簇的转化；双核配合物的组合；Ｍｏ２Ｆｅ７Ｓ８和Ｍｏ２Ｆｅ６Ｓ８两种双立方烷的关联；Ｆｅ４Ｓ４立方烷簇向篮状簇的转化；簇降解以及簇骼原子置换反应等。探讨了配体及氧化还原条件对簇骼转化反应的影响。

Mo－Cu－S原子簇化合物［Mo_2Cu_6S_6（SCMe_3）_2（O）_

基于标题簇合物的快原子质谱研究，提出该二簇合物在质谱过程中的可能断裂途径及其簇骼转换的相关性。

再论科学道德问题

1991年 10月 2 5日《中国科学报》(现名《科学时报》)发表的邹承鲁等 14位学部委员 (院士 )撰写的“再论科学道德问题”一文 ,阐述的科学道德问题是科技界和学术界永远值得提倡的。此文对于当前优化科研环境、树立良好道德风尚、推动精神文明建设 ,继承和发扬先进文化 ,具有积极的现实意义。我们征得《科学时报》社同意全文转载 ,推荐给广大读者。