大型销轴垂直安装辅助装置

伴随海洋工程建造行业迅速发展,码头钢结构物的装船、卸船作业也日益频繁,其中船舶系泊系统的销轴安装问题一直存在效率低下、安装难度大、危险性高等诸多问题。设计了一种大型销轴垂直安装辅助装置,本装置在码头装卸船作业现场的大型销轴安装过程中得到了广泛应用,提高了销轴安装效率,减少施工风险,降低了劳动强度,解决了传统工艺的诸多弊端,为公司带来较大经济效益。

嵌入式CCD图像数据采集系统设计

为了满足嵌入式机器视觉后续图像处理的需要,结合高速DSP和FPGA的特点,设计了一套面向嵌入式机器视觉系统的图像数据采集系统。充分利用FPGA内部异步FIFO资源作为数据缓冲区,将异步FIFO数据以TMS320DM642的PDT方式写入数据SDRAM。当SDRAM接收一帧图像可以直接用DSP进行图像处理。DSP读写SDRAM速度高达150 MHz,PDT传输方式不占用DSP CPU时间,不影响图像处理速度。该系统具有电路结构简单、数据传输实时性好和易于升级等优点。

重组Persephin慢病毒对多巴胺能神经元的保护作用

目的探讨重组慢病毒介导的Persephin基因治疗对6-OHDA制备的帕金森病（PD）模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用。方法将64只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、6-OHDA组、空病毒＋6-OHDA组、Persephin慢病毒预处理＋6-OHDA组,并给予相应处理。6-OHDA注射21d后检测大鼠的旋转行为,免疫荧光检测黑质多巴胺能神经元数目,Western blot检测Persephin及酪氨酸羟化酶（TH）在脑内黑质区的表达。结果Persephin慢病毒黑质注射4周后,多巴胺能神经元成功表达Persephin蛋白（F=5.451,q=3.228~4.736,P〈0.05）。6-OHDA注射21d后,Persephin慢病毒预处理＋6-OHDA组旋转次数明显低于6-OHDA组和空病毒＋6-OHDA组（F=7.551,q=4.228、5.336,P〈0.05）,多巴胺能神经元数目和TH表达水平显著高于6-OHDA组和空病毒＋6-OHDA组（F=6.251、5.251,q=3.228~5.736,P〈0.05）。结论 Persephin对6-OHDA制备的PD模型大鼠多巴胺能神经元具有保护作用。

基于SOPC的LED网络控制器的设计与实现

本文提出了一种基于SOPC的LED网络控制器的设计方法。采用FPGA+SRAM+PHY/MAC的结构,构建了网络控制器硬件平台。采用软硬件协调设计理念,通过添加NiosII自定义外设IP软核、利用FPGA和外部SRAM构建大容量FIFO以及优化网卡驱动程序,实现TOE和RDMA功能,从而提高网络控制器的带宽、保证LED屏画面流畅。系统测试表明,控制器性能稳定,NiosII工作在50MHz时,网络控制器接收UDP数据的带宽为60Mbps。

TK基因治疗库欣病的实验研究

目的探讨胸苷激酶(TK)基因在库欣病的基因治疗中的作用及机制。方法采用免疫印迹法检测腺病毒载体AdPOMCTK转入小鼠垂体瘤AtT20细胞及人乳腺癌T47D细胞后TK基因的表达情况;采用非放射性细胞增殖检测试剂盒检测AdPOMCTK在不同感染复数(MOI)下转染AtT20细胞和人T47D细胞后对更昔洛韦(GCV)的敏感性。将转染了AdPOMCTK的AtT20细胞和未经转染的细胞以不同比例混合,观察旁观者效应。结果 TK基因转染入AtT20细胞并成功表达,但在T47D细胞中表达不明显,说明POMC启动子具有靶向性;即使在低MOI下,转染组细胞仍明显表现出对GCV的敏感性;混合细胞与对照细胞相比杀伤作用明显,说明旁观者效应存在。结论将TK基因导入AtT20细胞并经GCV处理后可明显降低细胞存活率。本研究为临床TK基因治疗库欣病奠定了实验基础。

Artemin基因修饰的骨髓间充质干细胞对多巴胺能神经元的保护作用

目的 探讨Artemin（ARTN）对6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的多巴胺能神经元损伤的保护作用及对帕金森病（PD）大鼠脑内相关蛋白表达的影响。 方法 分离培养大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）,将携带ARTN基因的慢病毒载体转染MSCs,获得稳定表达ARTN的MSCs细胞株。应用MTT法测定细胞存活率,Hochest33258荧光染色观察凋亡细胞形态学改变,同时检测Lv-ARTN-MSCs细胞上清液对6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞凋亡作用的影响。制备PD大鼠模型,按照随机数字表法分为PD组（左侧纹状体输注生理盐水5μL）、MSCs组（左侧纹状体移植MSCs,1.0×10^5个/5 μL）、Lv-MSCs组（左侧纹状体移植Lv-MSCs,1.0×10^5个/5 μL）、Lv-ARTN-MSCs组（左侧纹状体移植Lv-ARTN-MSCs,1.0×10^5个/5 μL）,每组各6只;另取6只大鼠设为假手术组（以等量生理盐水代替6-OHDA,手术步骤及坐标同PD模型大鼠制备）。Western blotting检测各组大鼠纹状体酪氨酸羟化酶（TH）和多巴胺转运体（DAT）表达。 结果 Lv-ARTN-MSCs组可见明显的ARTN蛋白条带。Lv-ARTN-MSCs上清液可明显拮抗6-OHDA引起的细胞存活率降低,与6-OHDA组相比,Lv-ARTN-MSCs组细胞存活率提高13.67％,差异有统计学意义（P＜0.05）。细胞移植8周后,MSCs组、LV-MSCs组、LV-ARTN-MSCs组与PD组大鼠相比,纹状体TH、DAT蛋白表达明显提高,差异有统计学意义（P＜0.05）,以LV-ARTN-MSCs组最明显。 结论 ARTN作为一种分泌蛋白,可以抑制6-OHDA诱导的多巴胺能神经元损伤,推测机制为上调TH、DAT蛋白表达。

慢病毒介导artemin基因修饰的骨髓间充质干细胞对帕金森病大鼠的治疗作用

目的 探讨慢病毒介导的artemin（ARTN）基因修饰的骨髓间充质干细胞（MSCs）对帕金森病模型大鼠潜在性治疗作用及对脑内相关蛋白表达的影响.方法 分离培养大鼠MSCs,将携带ARTN的慢病毒载体转染MSCs;6-羟多巴胺（6-OHDA）制备帕金森病大鼠模型,按随机数字表法随机分为假手术（Sham）组、帕金森病组、移植MSCs（MSCs）组、移植空病毒转染的MSCs（LV-MSCs）组、移植慢病毒介导的ARTN基因修饰的MSCs （LV-ARTN-MSCs）组,对帕金森病大鼠左侧纹状体进行细胞移植;术后2、4、6、8周,腹腔注射阿扑吗啡,进行行为学检测;采用Western印迹及免疫荧光法检测各组大鼠黑质酪氨酸羟化酶（TH）表达变化,移植ARTN修饰的MSCs在大鼠脑组织内表达;高效液相色谱仪检测各组大鼠纹状体内多巴胺、二羟基苯乙酸、高香草酸含量.结果 LV-ARTN-MSCs组在阿扑吗啡诱发下30 min内旋转圈数（179.33±18.74）明显低于帕金森病组、MSCs组和LV-MSCs组（235.83±18.95、203.67±11.50和206.33±11.86;q=8.828,P＜0.01;q=3.802,P＜0.05;q=4.219,P＜0.05）.LV-ARTN-MSCs组大鼠黑质TH阳性细胞百分比（64.05％±5.49％）显著高于帕金森病组（34.18％±3.35％）、MSCs组（52.59％±4.48％）和LV-MSCs组（50.57％±4.41％;q=13.280、5.135、6.028,均P＜0.01）,黑质TH蛋白表达也明显提高,同时慢病毒介导ARTN修饰的MSCs可以在帕金森病大鼠脑内存活至少6周,主要集中在移植侧的纹状体区.细胞移植8周后,MSCs组（2.34±0.54）、LV-MSCs组（2.28±0.45）、LV-ARTN-MSCs组（6.54±0.51）与帕金森病组（0.87±0.07）大鼠相比,纹状体多巴胺表达明显提高（q =5.233,P＜0.05;q=5.020,P＜0.01;q=20.190,P＜0.01）,以LV-ARTN-MSCs组最明显.结论 纹状体移植慢病毒介导ARTN基因修饰的MSCs对帕金森病模型大鼠有一定的治疗作用.

FPSO上部模块小管廊一体式预制方法研究

对一种新的FPSO上部组块小管廊结构预制进行了分析,探求提高施工工效、减少资源占用的最优方法,为后续预制方案的选择提供了方向.