白术多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠白细胞数量及功能的修复作用

为研究白术多糖对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠白细胞数量和功能的修复作用,本试验灌胃白术多糖溶液[200 mg/(kg·bw)]分别处理正常及环磷酰胺[80 mg/(kg·bw)]诱导的免疫抑制小鼠,计算小鼠白细胞相对数量及比例;观察胸腺、脾脏及股骨骨髓组织结构;检测中性粒细胞吞噬功能、血清中IL-2含量及脾脏中B淋巴细胞分泌抗体能力。结果显示,白术多糖能显著提升免疫抑制小鼠白细胞数量,修复胸腺、脾脏和骨髓组织及细胞的损伤,增强中性粒细胞吞噬能力及T、B淋巴细胞功能(P<0.05),并可明显提高正常小鼠血清IL-2含量及B淋巴细胞分泌抗体量(P<0.05)。表明白术多糖不仅对免疫抑制小鼠的白细胞数量及功能有明显的正向促进作用,还能够显著提高正常小鼠的淋巴细胞功能。

浅谈朗诵对歌唱的作用

众所周知,歌唱需要一副好嗓子,特别是唱"美声"的更是如此。好的嗓子和娴熟的发声技巧是歌唱的制胜武器,往往能显示出一名歌唱演员的潜质。作为一种唱法,嗓音特点和唱法的完美结合是歌唱中的关键。而歌唱发声最重要的是良好的气息和纯正的元音(声母)的结合。不同的语言有各自的特点,也会形成唱法上的区别。意大利唱法和意大利语元音的简单、

白术多糖通过Toll样受体4/核因子-κB信号通路调控雏鸡脾脏淋巴细胞免疫功能

本试验旨在研究白术多糖(PAMK)对雏鸡脾脏淋巴细胞免疫功能的影响及可能的调控机制。体外分离培养21日龄雏鸡脾脏淋巴细胞,以siRNA引物转染淋巴细胞干扰Toll样受体4(TLR4)基因的表达,在此基础上用浓度为12.5 mg/L的PAMK处理转染和非转染细胞,36 h后检测TLR4及其信号通路下游基因[髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)抑制物的激酶(IKK)、NF-κB抑制蛋白(IκB)]和细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、脂多糖诱导的肿瘤坏死因子-α(LITAF)]的mRNA表达量,并以凝胶迁移试验(EMSA)方法检测淋巴细胞核蛋白中NF-κB的含量。结果显示:PAMK可显著提高淋巴细胞中TLR4及其信号通路下游基因IKK、IκB与细胞因子IL-2、LITAF的mRNA表达量(P<0.05),同时可显著提高转染淋巴细胞中TLR4的mRNA表达量(P<0.05);此外,PAMK还可不同程度地促进转染淋巴细胞中1型辅助性T细胞(Th1)分泌的细胞因子[IL-2(P>0.05)、IFN-γ(P<0.05)、LITAF(P>0.05)]的表达,对2型辅助性T细胞(Th2)分泌的细胞因子(IL-4)的表达无显著促进作用(P>0.05);EMSA结果显示PAMK能促进转染和非转染淋巴细胞内NF-κB入核,使核蛋白中NF-κB的含量显著升高(P<0.05)。综上所述,PAMK可活化TLR4/NF-κB信号通路,促进相关基因表达,最终使NF-κB进入细胞核调控细胞因子的转录水平,进而调控雏鸡脾脏淋巴细胞免疫功能。

大鼠肝细胞与kupffer细胞的分离与鉴定

本研究旨在建立一种简单有效的分离大鼠肝细胞和kupffer细胞的方法。大鼠体外肝脏灌流,采用percoll密度梯度分离法分离肝细胞与kupffer细胞,糖原染色鉴定肝细胞,墨汁吞噬实验鉴定kupffer细胞。结果表明,此方法分离的肝细胞和kupffer细胞活性都在95%以上,新分离的肝细胞鹅卵石样,贴壁能力不是特别强,24 h可分化出不同形态。Kupffer细胞具有较强的吞噬能力和贴壁能力,可看到墨汁被细胞吞噬。结论:本实验建立的分离培养方法较稳定,为开展肝细胞和kuffer细胞的相关研究提供方法依据,也为建立各种体外细胞分离培养方法提供借鉴。

禽白血病病毒基因组和检测方法研究进展

禽白血病病毒(ALV)可引起患病禽类恶性肿瘤,造成严重的经济损失。对于ALV的监控以及快速灵敏诊断方法的开发是防控ALV的关键。基于此,本文介绍ALV的基因组结构以及当前常用的ALV检测方法,为进一步深入研究ALV的致病机理以及开发诊断试剂提供依据。

“先学后教,当堂训练”教学模式在英语课堂教学中的运用

作为一名英语教师,我认为“先学后教,当堂训练”教学法简洁、高效,是一种很好的教学方法.我也一直努力将该教学方法运用到自己的课堂中,试图让“先学后教,当堂训练”教学模式与英语教学完美的结合在一起,于是也做了很多的努力来研究“先学后教,当堂训练”教学模式.

不同日龄鹅胚成纤维细胞的分离培养及活力研究

选择发育良好的9、11、13和15胚龄的马岗鹅鹅胚各3枚,分离鹅胚成纤维细胞并培养,于24、48、72、96、120和144 h分别进行细胞计数绘制不同胚龄成纤维细胞的生长曲线、检测细胞活力及细胞增殖率.结果显示,9、11日龄鹅胚成纤维细胞状态更好,死细胞和杂细胞较少;11日龄鹅胚成纤维细胞的细胞生长曲线最理想,活细胞比例为4个日龄中最高;9、11和13日龄鹅胚成纤维细胞的增殖率均保持在较高的水平.11日龄鹅胚更适合用于分离培养成纤维细胞.

外泌体及其miR-155参与免疫细胞之间的通讯

外泌体是一种细胞分泌的囊泡,里面含有丰富的核酸和蛋白质等物质,对于信息的传递、免疫功能的调节具有重要作用.本研究通过培养巨噬细胞、树突状细胞,收集上清液,分别采用外泌体提取试剂盒法和超速离心法提取外泌体,使用透射电镜法和Western blot法进行外泌体鉴定.将提取的外泌体转染荧光标记,与淋巴细胞共同孵育24 h.采用含荧光标记的miR-155,分别转染到巨噬细胞和树突细胞中,提取细胞上清的外泌体,与淋巴细胞共孵育24 h.结果显示:超速离心法提取的外泌体更纯,但是SBI试剂盒提取的外泌体更多,适用于下一步试验;巨噬细胞及树突状细胞分泌的外泌体加荧光标记与淋巴细胞共培养后,可使淋巴细胞荧光增加;荧光标记miR-155的外泌体与淋巴细胞共培养,可使淋巴细胞荧光增加.本研究证实了树突细胞、巨噬细胞分泌的外泌体及其包含的miR-155可作用于淋巴细胞,参与免疫细胞间的通讯,为进一步阐明外泌体的作用机制奠定了理论基础.

SYBR Green I实时PCR检测三黄鸡TLR4基因方法的建立

本研究旨在建立三黄鸡TLR4(Toll like receptor 4)基因的实时荧光定量PCR检测技术,为三黄鸡TLR4基因表达的定量分析提供基础.根据GenBank三黄鸡TLR4基因的保守区域设计引物,采用SYBR Green I染料建立荧光定量PCR方法,以阳性重组质粒为标准品建立标准曲线,并进行了溶解曲线分析.结果表明,本研究建立的三黄鸡TLR4基因荧光定量PCR方法具有快速、线性范围广及重复性高等特点,为三黄鸡TLR4基因的进一步研究奠定基础.