高压、高压氧对小鼠大脑皮质酶活性的影响——电镜细胞化学研究

用ICR纯种雄性小鼠24只,分空白对照组、高压和高压氧三组。后两组置于同一动物加压舱内,而高压氧组动物又在其中的小套舱内。前者给予5 ATA空气,后者吸入5ATA纯氧,停留37分钟。动物出舱后,迅速断头取材,分别按电镜形态观察和电镜细胞化学要求处理。1)超微结构变化高压组只有少数线粒体有轻度变化,其他细胞器与空白对照组无明显差别。高压氧组神经元结构有不同程度变化,少数线粒体肿胀,约1/4线粒体的嵴消失,基质清亮呈空泡,还有少数树突和线粒体内有致密物质。2)电镜细胞化学酶活性变化高压组毛细血管内皮AKP和G-6-P及神经元内的LDH活性比空白对照组稍增强。高压氧组LDH活性比高压组增强。三组实验中,高压氧组毛细血管内皮细胞的AKP、G-6-P活性反应最强。

缺氧对大鼠心肌细胞色素氧化酶的影响——超微酶学图象分析

大鼠10只,分实验组(6只)和对照组(4只)。实验组大鼠(每次2只)置入密封玻璃容器内(容积5500ml),同时放入钠石灰100g,90分钟后杀死取左心室外侧壁作超微细胞色素氧化酶观察,并以正常大鼠作对照。对两组动物各50个线粒体的细胞色素氧化酶有关参数进行图象分析处理。结果表明,缺氧组动物心肌线粒体细胞色素氧化酶活性明显减弱。

心肌线粒体细胞色素氧化酶的图象分析

成年大鼠10只,随机分为实验组(6只)和正常对照组(4只)。实验组大鼠置入密封玻璃容器内,同时放人适量钠石灰。90分钟后,取出动物,麻醉后灌流固定,取左心室前外侧壁组织标本作超微细胞色素氧化酶反应,同时取正常对照组大鼠左心室前外侧壁相同部位标本作对照。细胞色素氧化酶孵育采用DAB结合铈基法,用亚铁氰化钾半还原的锇酸后固定取代电子染色。实验组和对照组标本处理、孵育反应,电镜观察和照相条件等均相同。结果分析随机取样,对两组动物的电镜照片的各50个线粒体结构和细胞色素氧化酶反应进行图象分析。分析参数包括每个线粒体的面积、周长,形状因子(圆形度),

高压、高压氧对小鼠大脑酶活性的影响——组织化学研究

本文研究高压和高压氧对小鼠大脑碱性磷酸酶等6种酶的活性影响。30只小鼠随机分为空白对照组、高压组和高压氧组。高压组动物置于加压舱内,高压氧组动物置于同一加压舱中的小套舱内,分别给予5ATA的空气和纯氧,停留37分钟。高压处理结束,按组织化学要求取材、固定、切片和酶活性反应。实验结果表明:高压氧可致动物小痉挛;高压环境对动物机体无明显刺激影响;高压氧使碱性磷酸酶(AKP)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)、乳酸脱氢酶(LDH)、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性增强,高压环境使上述4种酶活性略有增强,和空白对照组比差别不明显。高压和高压氧使单胺氧化酶(MAO)和过氧化物酶活性略有降低。本文对高压氧环境导致机体行为变化和6种酶活性改变的意义作了讨论。

犬肾血管构筑及血管和肾小管相互关系——扫描电镜观察

使用同时显示肾血管和肾小管扫描电镜法及肾血管铸型扫描电镜法,观察研究了犬肾血管构筑及肾血管和肾小管相互关系。血管球内存在亚小叶微循环单位;血管球内存在直捷通路;迷路部血管和肾小管无明显的逆流配置;球后血管在肾皮质内有广泛吻合;肾髓质次级血管束内一些降直血管具有门静脉特点;直血管在乳头部肾盂上皮下形成致密血管丛,它是升、降直血管间的主要连接通道;内髓升、降直血管间还有毛细血管及少量血管襻连接。本文还讨论了上述结构特点的功能意义。

大脑皮质微血管构筑

本实验用铸型扫描电镜法观察大鼠和豚鼠大脑皮质内微血管构筑。两者基本相似,均存在以皮质微静脉为中轴的、周围由6支皮质微动脉形成的6边棱柱状的微循环单位。大鼠皮质微动脉长约800~1000μm,直径约18~20μm,两相邻微动脉间距约200μm。皮质微静脉长约1100~1500μm,直径约40~45μm,两相邻皮质微静脉间距约530μm。每支皮质微静脉引流范围约0.2~0.3mm^(2)。皮质毛细血管的直径约5.0~5.5μm,长约80~200μm。有些区域毛细血管较密集,吻合形态复杂。直径大于8μm的微动脉管壁有完整的平滑肌,毛细血管前括约肌明显。

肾小球微血管构筑的研究——扫描电子显微镜观察

应用铸型扫描电子显微镜技术,研究了8例成人肾脏的300个肾小球。1、存在长输入小动脉型和短输入小动脉型两类肾单位。长输入小动脉长度为851.29±167.26μm,直径29.68±1.61μm,其输出小动脉直径21.08±1.06μm,输入和输出小动脉直径比1.41:1;短输入小动脉长度为196.43±69.29μm,直径27.63±1.06μm,输出小动脉直径18.24±0.88μm,直径比为1.51:1。2,肾小球是由小球内小叶微动脉、毛细血管两小叶、小叶间交通支和小叶输出血管构成的球形体。小叶可区分出亚单位。3,所观察的300个肾小球中,仅1个为一支输入小动脉和两支输出小动脉。

硫酸锰对肝细胞酶活性的影响

小鼠尾静脉注入10％硫酸锰0.2ml 24小时后,观察肝脏形态和超微酶活性变化,研究了Na^+-K^+-ATPase、AIPase、ACPase、G6Pase和CCOase的活性变化规律。

肾上腺髓质微血管构筑

本文以树脂铸型扫描电镜法,观察大鼠和小鼠肾上腺髓质的微血管构筑,并特别注意髓质血管和皮质血管的相互关系;此外切片观察测量了肾上腺髓质两种嗜铬细胞的分布。肾上腺皮质集合小静脉发出侧支,分布于髓质,构成了门静脉循环特点。小鼠的肾上腺髓质,主要由这种侧支供应;而大鼠的髓质,还有多支髓质动脉供应。从血管铸型上表现出的明显局部环形缩窄推测,肾上腺髓质血液循环有若干括约装置控制。大、小鼠两种嗜铬细胞在肾上腺髓质内的分布不同,大鼠的呈随机分布;小鼠的NA细胞多靠近皮质,而A细胞多远离皮质。

肾髓质间质细胞扫描电镜观察

用盐酸—吐温法除去结缔组织细胞间质后,在扫描电镜下观察了大鼠肾髓质间质细胞。依细胞外形,肾髓质间质细胞可分为有突起的和无突起的两类;有突起的又可分为杆状胞体和球状胞体两种。杆状有突起的间质细胞最多,横行连接在血管和肾小管之间,细胞突起在血管壁和肾小管壁上形成致密网,有的突起末端膨大为球盘状,附着于血管壁。球状有突起间质细胞数量较少,散在于髓质,其突起细小,附着于邻近的血管或肾小管壁上。无突起细胞数量亦少,附着于杆状有突起间质细胞的胞体上。本文并扼要讨论了它们的功能意义。

小肠绒毛血管丛构筑

以解剖显微镜和扫描电镜观察了豚鼠、小鼠、大鼠、兔和猴小肠血管铸型,着重研究和比较了小肠绒毛血管构筑。1.豚鼠、小鼠、兔和猴的小肠绒毛血管丛属于簇型,不同于大鼠的喷泉型。兔有些绒毛血管丛表现为虹吸型。2.豚鼠、小鼠、大鼠、兔和猴的小肠绒毛血管丛的构筑各有一些特点,种间存有差异。3.豚鼠、兔和猴的小肠绒毛血管丛中、下部由微直血管构成。豚鼠和兔的微直血管具有门静脉性。

成人肺微血管研究

本研究采用铸型扫描电镜方法,研究了3例成人肺微血管构筑。肺动脉分支至呼吸性细支气管水平开始属于微血管,此时有小侧支直接到肺泡。伴行呼吸性细支气管的微动脉直径约30～50μm,进而分为终末微动脉,其直径约10～20μm,平均17.35±1.62μm(n=30)。微动脉和终末微动脉在血管铸型上,均显示出明显的平滑肌和内皮细胞核压迹。肺泡毛细血管直径平均为5.87±0.90μm(n=500),占肺泡面积的66±1.4％,形成长型和圆型两种类型网眼,其径分别为(9.24±2.02)×(5.65±1.40)μm及5.75±0.84μm。网眼间距分别为17.13±1.74μm及11.63±0.88μm。长型网眼毛细血管位于肺泡口和肺泡底,其间区为圆型网眼。供应肺泡的微动脉支自肺泡口缘处进入肺泡;引流的集合微静脉起自肺泡底处,其间直线距离约330μm。肺微血管构筑可区分出呼吸性细支气管范围、肺泡管范围,以及肺泡范围3级微血管单位。

成人手指甲床和甲皱微血管构筑

以树脂铸型扫描电镜法研究了成人拇指、食指和环指甲床和甲皱微血管构筑,指间无明显差异。甲床的甲弧影区微血管构筑特点是微动脉形成的长网眼血管网,微动脉多为纵行;甲弧影远侧甲床由典型的发夹样毛细血管样分布,并且趋向远端,血管袢加长。甲皱毛细血管袢为多形性,可分为多袢型,发夹型及麻花型。

成人手指皮肤微血管构筑

成人手4只,甲基丙烯酸酯微血管铸型,体视镜及扫描电镜观测,主要结果有:1)各指皮肤微血管构型相似,可区分为三个不同构型部位:甲床和甲皱;掌侧皮肤,末节指又有一些特点;指背侧皮肤。2)末节指掌侧皮肤及皮下组织微血管构筑可区分出乳头毛细血管袢、乳头下网,粗血管网及皮下结构血管丛4层。指尖处毛细血管袢,互相延续。3)指掌侧真皮乳头毛细血管袢沿皮纹整齐排列,每条皮纹有两排毛细血管袢,袢长(高)平均278.54±53.31μm。顶部毛细血管直径平均13.43±1.50μm,升脚直径5.56±0.64μm,降脚直径8.70±1.18μm。毛细血管袢为多形性,简略可区分为单袢型和复袢型。袢密度。

成人睾丸和附睾微血管研究

以树脂铸型扫描电镜法,观察了成人睾丸和附睾的微血管构筑,以睾丸小叶构成微血管环单位,小叶间少有血管连系.小叶动脉分布可分三型:离心单支型;向心单支型;双向多支型,附睾管周围血管较稀疏,蔓状丛起始较血管形态复杂,管径不一,较大静脉壁上有细血管分布.

豚鼠肝内胆管和肝动脉的分支型式及胆管周围血管丛的观察

以解剖显微镜及扫描电镜观测了豚鼠肝内胆管和血管的甲基丙烯酸甲酯聚合法取代铸型15个。铸型显示豚鼠肝内胆管和肝动脉相伴而行,二者分支型式和分叉角相似,均为主侧支型分布,依所在肝叶的大小和形状不同,主支有7~11级不等。主支多为二分叉型,分叉角平均为52.4°±13.05(N=158)。各级主支都发出许多细小侧支,侧支与主支的夹角多为90°。豚鼠的整个胆管树均有明显的血管丛缠绕。依胆管径的大小可分为两种类型的胆管周围血管丛:胆管径大于95~100μm时,其胆管周围血管丛呈网鞘样;胆管径小于95~100μm时,其胆管周围血管丛是纵行小动脉性的。测量了78支血管丛,其长度范围为2000~4000μm的占79.5%,依纵行小动脉的起源和行程可以断定其血流方向与其围绕的胆管内胆汁流方向相反。

狗大脑皮质和髓质的毛细血管分布

碱性磷酸酶法显示毛细血管,观测了6只狗顶叶大脑皮质和髓质的毛细血管直径、密度和分布。采用最短距离法确定分布特点。顶叶皮质毛细血管直径平均为5.791±0.434μm(n=500),髓质为5.823±0.376μm(n=200),二者无差异.皮质毛细血管密度为1188.94±133.69支/mm^2,髓质为250.67±52.08支/mm^2皮质毛细血管密度远高于髓质。给定点到邻近毛细血管的最短距离,皮质平均为14.860±2.477μm(4-23μm,n=353),髓质为32.44±4.032μm(14-44μm,n=121),二者差异显著。最短距离法证明正常狗大脑皮质氧的弥散距离不超过22μm,95%以上的点在20μm以内。

胆小管超微细胞酶学研究

以电镜细胞化学的方法,观察了小鼠胆小管酶的分布。观察的12种酶中,NDPase和G6Pase三种酶分布于胆小管微绒毛;AlPase、Na^+-K^+ATPase、Mg^(++)-ATPase、Ca^(++)-ATPase、CMPase、ACase和5＇-Nase等7种酶分布于胆小管微绒毛,也分布于肝细胞邻接面细胞膜和Disse间隙微绒毛;ACPase、细胞色素氧化酶以及线粒体ATPase不分布胆小管微绒毛,也不分布Disse间隙微绒毛和肝细胞膜。据信,胆小管微绒毛上的酶参与胆汁成份的转运,提供转运所需能量以及还可能与某些代谢过程有关。本实验中磷酸水解酶类使用的铈基法及亚铁氰化钾半还原的锇酸后固定法,效果优于铅法。

人心室壁微血管构筑的扫描电镜研究

以甲基丙烯酸酯微血管铸型法观察了2例成年男性尸体标本的心室壁微血管构筑,并与实验动物(犬4例、山羊2例、绵羊2例、兔4例、豚鼠4例,大鼠4例)作了比较。结果表明,人和上述实验动物心室壁微血管构筑无明显不同;左、右室壁微血管构筑基本相似。

大鼠切牙牙髓血管构筑

用树脂铸型方法,在解剖显微镜及扫描电镜下,观测了大鼠上、下切牙的牙髓血管构筑。其特征为,牙髓中轴血管束由10~20支微动脉和8~12支微静脉构成;中轴血管束中的微动脉和微静脉呈长距离的逆流配置;成牙本质细胞区的毛细血管丛,由分节段且互相独立的微动脉供应。