固本延龄丸通过NF-κB信号通路拮抗小鼠肝衰老作用及其机制研究

目的探讨固本延龄丸对衰老小鼠肝衰老的影响及其作用机制。方法小鼠随机分为空白对照组、模型组、维生素E组(0.1 g·kg^(-1))及固本延龄丸低、中、高剂量组(0.59、1.17、2.34 g·kg^(-1)),颈背部皮下注射D-半乳糖(150 mg·kg^(-1))建立衰老小鼠模型,造模的同时,各组灌胃给予相应溶媒或药物,每日1次,连续6周。检测各组小鼠主要脏器指数;HE染色观察肝组织形态学;比色法检测肝中SA-β-Gal活力;ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10含量;Western blot法检测肝中IKKβ、IκBα和NF-κB p65蛋白相对表达水平;免疫荧光法检测肝中NF-κB p65入核表达水平。结果与空白对照组比较,模型组小鼠的脑、肝、肾、脾及胸腺的脏器指数下降(P<0.05,P<0.01);肝中SA-β-Gal活力升高(P<0.01);肝组织形态结构受损明显;TNF-α、IL-1β和IL-6含量升高(P<0.01)、IL-4和IL-10含量降低(P<0.01);IKKβ、NF-κB p65表达水平升高(P<0.01)、IκBα表达水平降低(P<0.01);细胞核内NF-κB p65表达水平升高(P<0.01)。与模型组比较,固本延龄丸各剂量组小鼠的脑、肝、肾、脾及胸腺的脏器指数升高(P<0.05,P<0.01);肝中SA-β-Gal活力降低(P<0.01);肝组织形态结构受损明显改善;TNF-α、IL-1β和IL-6含量降低(P<0.01);IL-4和IL-10含量升高(P<0.01);IKKβ、NF-κB p65表达水平降低(P<0.01)、IκBα表达水平升高(P<0.01);细胞核内NF-κB p65表达水平降低(P<0.01)。结论固本延龄丸能够拮抗小鼠的肝衰老,其作用机制可能与抑制肝中NF-κB信号通路的激活、下调其下游促炎因子水平并上调抑炎因子水平、减轻肝内炎症反应有关。

葫芦茶药理作用研究进展

葫芦茶为豆科植物葫芦茶的全草,是我国西南地区传统习用中草药,近年来发现其主要具有抗炎、抗氧化、抗菌、杀虫等药理作用,经系统文献调研对近几年葫芦茶在药理活性的研究进行了综述,为后续深入研究提供参考。

猴耳环消炎胶囊质量标准研究

目的：研究建立猴耳环消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层鉴制法（TLC）为对猴耳环消炎胶囊中没食子酸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法同时对猴耳环消炎胶囊中没食子酸和槲皮素进行定量测定。色谱柱为Odyssil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙N-o．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为254nm；进样量为5μL。结果：薄层斑点清晰，分离效果好。没食子酸在0．602～18．1μg线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．9％，RSD值为1．8％；槲皮素在0．0169～0．507μg线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．5％，RSD值为1．5％。结论：建立的方法简便可行、准确，可为猴耳环消炎胶囊的质量控制提供参考。

基于改性二氧化硅纳米粒的薄膜微萃取法在固本延龄丸质量分析中的应用

合成新颖的、具有可控结构和性能的改性二氧化硅纳米粒、聚苯胺和聚吡咯作为功能材料,采用铺展法制备4种薄膜微萃取膜并结合高效液相色谱法建立固本延龄丸HPLC特征图谱。使用傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜对薄膜的化学结构和表面微观形态进行表征。对影响萃取效率的主要因素如萃取时间、离子强度和解吸时间等进行了优化。在最优的萃取条件下,测定20批固本延龄丸样品,共确定固本延龄丸HPLC特征图谱10个共有峰,经对照品比对,4、5、6、8号色谱峰分别为松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘草苷和丹酚酸B。结果表明该薄膜微萃取法简便、可靠、绿色安全,适用于固本延龄丸的质量分析。

HPLC法测定薏苡仁饮片中甘油三油酸酯的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定薏苡仁不同饮片炮制品中甘油三油酸酯的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一二氯甲烷(65 35),流速为1.0 mL min-1,柱温为40℃,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为90℃,氮气流速为1.9 L min-1。结果:甘油三油酸酯在0.1452-2.1780μg范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为96.2%,RSD为1.5%;净薏苡仁、法薏苡仁、麸炒薏苡仁、土炒薏苡仁、清炒薏苡仁的甘油三油酸酯的含量分别为:0.59%、0.90%、0.86%、0.88%、0.91%。结论:本法简便、准确,重复性好,能为江西特色饮片法薏苡仁炮制优势提供科学依据。

HPLC法同时测定风湿痛药酒中6种成分含量

目的建立HPLC法同时测定风湿痛药酒中6种成分的含量。方法采用Ultimate Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm(0~35 min)、283 nm(35~80 min),进样量10μL。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和桂皮醛分别在浓度0.00387~0.0774、0.00223~0.0446、0.02571~0.5141、0.00292~0.0583、0.0282~0.5647、0.00055~0.0109 mg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9999);平均加样回收率分别为99.27%、99.10%、99.63%、100.16%、98.77%、99.20%,RSD分别为1.02%、1.72%、0.74%、1.26%、0.48%、1.99%。结论所建立的含量测定方法简单、可行,可用于风湿痛药酒的质量控制。

大孔吸附树脂纯化二冬膏总皂苷工艺研究

目的:筛选大孔吸附树脂纯化二冬膏总皂苷的最佳工艺。方法:以二冬膏总皂苷含量为指标,优选二冬膏总皂苷的纯化工艺条件。结果:D101型树脂纯化效果较好。通过树脂纯化后,二冬膏总皂苷的纯度由26.59%上升为62.07%,平均收率为73.09%。结论:本方法纯化效果好,且优化后的纯化工艺稳定可行。

HPLC法测定蕲蛇药酒中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量

目的:建立HPLC法测定蕲蛇药酒中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量。方法:采用Ultimate Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:马钱苷酸和龙胆苦苷分别在浓度为0.01260 mg/mL~0.3149 mg/mL和0.02017 mg/mL~0.5042 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.19%、96.62%,RSD均小于2.0%。结论:HPLC法简便、准确,重复性好,可用于测定蕲蛇药酒中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量。

人胎盘提取物药理作用研究进展

健康产妇胎盘提取物具有肝保护、抗炎、抗氧化、促进癌细胞凋亡、改善创伤和促进神经再生等作用,临床主要用于抗疲劳、慢性肝病和癌症辅助治疗等。本文对人胎盘提取物药理作用研究进展进行了综述。

人胎盘提取物药理作用研究进展

健康产妇胎盘提取物具有肝保护、抗炎、抗氧化、促进癌细胞凋亡、改善创伤和促进神经再生等作用,临床主要用于抗疲劳、慢性肝病和癌症辅助治疗等。本文主要对人胎盘提取物药理作用研究进展进行了综述。

HPLC同时测定不同产地猴耳环叶中没食子酸和槲皮素的含量

目的：建立HPLC同时测定不同产地猴耳环叶中没食子酸和槲皮素含量的方法。方法：采用Odyssil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温,30℃,检测波长254 nm;进样量5μL。结果：没食子酸在0.060 2-1.806μg线性良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.27%,RSD 1.4%;槲皮素在0.016 9-0.507 6μg线性良好（r=0.999 6）,平均回收率为96.29%,RSD 1.3%。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于猴耳环药材2种有效成分的同时测定,可为猴耳环药材的质量控制提供参考依据。

猴耳环消炎颗粒质量标准

目的：研究建立控制猴耳环消炎颗粒的质量标准。方法：采用TLC对猴耳环消炎颗粒中没食子酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对猴耳环消炎颗粒中没食子酸和槲皮素进行定量测定,Odyssil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量5μL。结果：薄层斑点清晰,分离效果好;没食子酸在0.060 2~1.806μg线性良好（r=0.999 5）,平均回收率99.88%,RSD 1.8%;槲皮素在0.016 9~0.507 6μg线性良好（r=0.999 6）,平均回收率为100.24%,RSD 1.9%。结论：建立的方法简便可行、准确,可为猴耳环消炎颗粒的质量控制提供依据。

猴耳环叶HPLC指纹图谱

目的:建立猴耳环叶的HPLC指纹图谱。方法:色谱条件为Odyssll C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水梯度洗脱,柱温35℃,流速1 m L·min-1,检测波长273 nm,进样量10μL。结果:采用UPLC/DAD/Q-TOFMS xevo G2 Q-Tof LC-MS对15个共有峰中的6个色谱峰进行初步归属,确定为没食子酸、木犀草苷、没食子酸乙酯、(-)-(2S)-5,3',4',5'-四羟基黄烷-7-没食子酸酯和7,4'-二-O-没食子酰基特利色黄烷、槲皮苷,10批猴耳环叶的相似度均在0.97以上。结论:该方法符合方法学要求,可用于猴耳环叶的全面质量评价。