姜西洋参与西洋参对大鼠2型糖尿病的保护作用

目的观察姜西洋参与西洋参对大鼠2型糖尿病的保护作用。方法150只Wistar大鼠灌胃脂肪乳剂4周及静脉注射链脲佐菌素(STZ)30mg/kg一次,建立大鼠实验性2型糖尿病模型。注射STZ,72h后成模大鼠随机分为模型组,姜西洋参低、中、高剂量组,西洋参低、中、高剂量组及二甲双胍组,每组15只。正常组及模型组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠,姜西洋参及西洋参低、中、高剂量组分别灌胃姜西洋参及西洋参0.5、1.0、2.0g/kg,阳性药组灌胃二甲双胍0.1g/kg,每日1次,连续给药28天。每周记录大鼠体重及空腹血糖(FBG)。末次给药1h后,各组动物腹主动脉采血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、游离脂肪酸(FFA)、胰岛素(INS)、C-肽、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IR)。取大鼠肝脏同一部位,制备10%肝组织匀浆,测定过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。取胰腺组织,HE染色,于光学显微镜下观察病理改变。结果与正常组比较,模型组大鼠给药0~4周体重明显降低(P<0.01),与模型组比较,姜西洋参及西洋参各组体重均有上升趋势(P>0.05);与正常组比较,模型组大鼠给药0~4周FBG均明显升高(P<0.01),与模型组比较,姜西洋参、西洋参及二甲双胍均可使药后1~4周FBG明显降低(P<0.05或P<0.01);与正常组比较,模型组大鼠血清TG、TC、LDL-c、FFA含量均明显升高,HDL-c含量明显降低(P<0.01);与模型组比较,姜西洋参、西洋参及二甲双胍均可使TC、TG、LDL-c及FFA含量明显降低,HDL-c含量明显升高(P<0.05或P<0.01);与正常组比较,模型组大鼠血清INS、C-肽含量及ISI明显降低,IR明显升高(P<0.01);与模型组比较,姜西洋参可使INS和C-肽含量明显升高,西洋参可使INS含量明显升高,二甲双胍可使INS、C-肽含量及ISI明显升高,IR明显降低(P<0.05或P<0.01);与正常组比较,模型组大鼠血清MDA含量明显增加,SOD活性明显降低,肝组织CAT及GSH-Px活性明显降低(P<0.01);与模型组比较,姜西洋参、西洋参可使SOD、CAT及GSH-Px活性均明显升高,二甲双胍可使SOD及GSH-Px活性明显升高(P<0.05或P<0.01),姜西洋参、西洋参及二甲双胍均可使MDA含量明显降低(P<0.01);与正常组比较,模型组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量均明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,姜西洋参、西洋参及二甲双胍均可使IL-1β、IL-6及TNF-α含量明显降低(P<0.05);大鼠胰腺组织HE染色表明,姜西洋参、西洋参及二甲双胍对胰腺组织病理损伤均具有改善作用。结论姜西洋参及西洋参均具有降血糖作用,可能与其抗氧化、抗炎及调节脂代谢紊乱有关,确切机制有待深入研究。

姜西洋参与西洋参对大鼠虚寒证模型的影响

目的观察姜西洋参与西洋参对大鼠虚寒证模型的影响。方法112只Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,西洋参低、中、高剂量组及姜西洋参小、中、大剂量组,每组14只。除正常组外,各组均每日灌胃给予寒凉药4ml/只,连续35天建立大鼠虚寒证模型。给寒凉药第8天起,正常组及模型组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠,西洋参及姜西洋参小、中、大剂量组分别灌胃西洋参及姜西洋参0.5、1.0、2.0g/kg,每日1次,连续给药28天。观察大鼠行为状态,记录每周体重。于给药第28天,各组动物放入代谢笼,收集尿液,测定尿液中17羟皮质类固醇(17-OHCS)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量。第29天,各组动物麻醉后腹主动脉采血,测定血清促甲状腺激素(TSH)、环化腺苷酸(cAMP)、环化鸟苷酸(cGMP)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)含量。取胃组织,制备石蜡切片,HE染色,观察病理改变。结果与正常组比较,模型组及西洋参各剂量组大鼠1~4周体重有下降趋势,姜西洋参各剂量组大鼠1~4周体重无明显差异;与模型组比较,西洋参各剂量组大鼠1~4周体重均无明显差异,姜西洋参各剂量组可使大鼠体重明显增加(P<0.05~P<0.001)。与正常组比较,模型组及西洋参各剂量组大鼠尿液17-OHCS、E、NE含量均明显降低(P<0.05~P<0.001),姜西洋参0.5g/kg大鼠尿液NE含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,西洋参2.0g/kg大鼠尿液中17-OHCS、E及NE含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),姜西洋参1.0、2.0g/kg大鼠尿液17-OHCS、E及NE含量均明显增加(P<0.05或P<0.01)。与正常组比较,模型组及西洋参各剂量组大鼠血清cAMP含量及cAMP/cGMP比值均明显降低(P<0.05或P<0.01),姜西洋参各剂量组大鼠血清cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值均无明显差异;与模型组比较,西洋参各剂量组大鼠血清cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值均无明显差异,姜西洋参1.0、2.0g/kg大鼠血清cAMP含量及cAMP/cGMP比值均明显增加(P<0.05或P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠血清TSH及IL-2含量均明显降低(P<0.05),西洋参各剂量组大鼠血清TSH含量明显降低(P<0.05或P<0.001),IL-2及IL-8含量均无明显差异,姜西洋参各剂量组大鼠血清TSH、IL-2及IL-8含量均无明显差异;与模型组比较,西洋参2.0g/kg大鼠血清TSH明显降低(P<0.05),姜西洋参1.0、2.0g/kg大鼠血清TSH及IL-2均明显增加(P<0.05或P<0.01)。组织病理学检测,模型组、西洋参及制西洋参各剂量组与正常组比较均无明显差异。结论虚寒证大鼠表现为大便溏泄,倦怠,皮毛疏松,体重减轻,交感-肾上腺髓质、免疫及物质代谢相关因子明显降低。西洋参连续服用28天可加重虚寒证大鼠上述寒凉症状,而姜西洋参对大鼠寒凉症状具有明显改善作用。

生脉注射液对大鼠实验性心肌梗死的保护作用

采用大鼠结扎左冠状动脉前降支制备急性心肌梗死模型,观察生脉注射液对实验性心肌梗死的保护作用。结果表明,生脉注射液中、大剂量组可使急性心肌梗死24小时大鼠的心肌梗死面积明显缩小,血清AST、LDH、CK活性及MDA含量明显降低,SOD及GSH-Px活性明显升高,血液粘度及血浆粘度明显下降。表明生脉注射液对大鼠实验性心肌梗死具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤以及降低血液粘度等机制有关。

人参Rb组皂苷对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察人参Rb组皂苷(G-Rb)对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:在体大鼠结扎冠状动脉前降支30min,再灌注24h制备实验性心肌缺血再灌注损伤模型,G-Rb按25、50和100mg.kg-1.d-1给大鼠连续灌胃7d,假手术组及再灌模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠,计算心肌梗塞范围(MIS),测定血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌型肌酸激酶同功酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,血浆前列环素(PGI2)及血栓素A2(TXA2)水平,测定血小板聚集活性。结果:与再灌模型组比较,G-Rb50、100mg.kg-1组大鼠的MIS缩小(P<0.05或P<0.01),血清AST、LDH、CK-MB活性及MDA含量降低(P<0.05或P<0.01),SOD及GSH-Px活性升高(P<0.05或P<0.01),血浆TXA2水平下降,PGI2水平及PGI2/TXA2比值增高(P<0.05或P<0.01),1、3和5min的血小板聚集率(PAR)及最大血小板聚集率(MPAR)降低(P<0.05或P<0.01)。结论:G-Rb对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正PGI2/TXA2失衡以及抑制血小板聚集活性等机制有关。

人参果皂苷注射液对实验性高血糖的影响

目的:研究人参果皂苷注射液(IGFS)的降血糖作用。方法:①以1.5%四氧嘧啶造成大鼠实验性高血糖模型后,IGFS按7.5、15.0、30.0mg·kg-1剂量给大鼠腹腔注射14d,测定IGFS治疗性给药后空腹血糖(FBG)、肝糖原和血清丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;②IGFS按10、20、40mg·kg-1剂量给小鼠腹腔注射7d,以0.1%肾上腺素建立小鼠实验性高血糖模型,测定动物的FBG及肝糖原含量;③IGFS按7.5、15.0、30.0mg·kg-1剂量给正常大鼠腹腔注射7d,观察FBG、血清胰岛素水平及C-肽含量,计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果:与模型组比较,IGFS7.5、15.0、30.0mg·kg-1治疗性给药14d,四氧嘧啶性高血糖大鼠FBG及血清MDA含量降低(P<0.05),肝糖原含量及SOD活性明显提高(P<0.01);与模型组比较,IGFS20.0、40.0mg·kg-1预防性给药7d,肾上腺素性高血糖小鼠FBG明显降低(P<0.01),肝糖原含量明显升高(P<0.05);IGFS7.5、15.0、30.0mg·kg-1预防性给药7d,正常大鼠血清C-肽含量比对照组明显增加(P<0.05或P<0.01),但对FBG、血清胰岛素含量及ISI均无明显影响。结论:IGFS对四氧嘧啶及肾上腺素所致的实验性高血糖均具有明显降糖作用,可能与其清除自由基、抑制脂质过氧化及增加葡萄糖的转化和利用有关。

高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸含量的方法。方法：采用十八烷基键合硅胶色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相,流速为1.00 mL·min^-1,检测波长为327 nm。结果：绿原酸的线性范围为（0.04～0.37）μg（r=0.9998）,平均回收率（n=5）为99.50%（RSD=0.84%）。结论：本方法简单、迅速、可靠。

酒肝清胶囊中甘草酸的溶出度测定

目的:对酒肝清胶囊中甘草酸进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法:应用搅拌浆法,以HPLC法测定酒肝清胶囊中甘草酸的含量为指标,对酒肝清胶囊中甘草酸进行溶出度测定。结果:以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100 r.min,经45 min,溶出度为标示量的75%以上。结论:溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法。

高效液相色谱法测定固本咳喘片中五味子醇甲的含量

目的建立测定固本咳喘片中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(47:53);流速1.0ml/min;检测波长为250nm。结果五味子醇甲回归方程Y=1119324.3x-15.94,r=0.99998,线性范围为0.64—3.2μg(n=6,RSD=0.44%),平均回收率为100.64%。结论所建方法简便可行,重复性好,适用于固本咳喘片的质量控制。

碱溶性黄磨多糖的制备及其抗肿瘤作用研究

利用水提醇沉方法从黄磨子实体中提取出一种碱溶性多糖,并对其抗肿瘤活性进行初步研究。结果按黄磨子实体计,碱性黄磨多糖得率为99.78%,体外对人胃癌SWWC、SGC,人肝癌SMMC-7、HepB及人黑色素瘤A375均有较好的抑制作用,IC50(半数抑制率)值分别为138.55μg/ml、141.76μg/ml、138.55μg/ml、252.25μg/ml及273.21μg/ml。

北域牌西洋参刺五加胶囊的抗疲劳作用研究

目的观察北域牌西洋参刺五加胶囊的抗疲劳作用。方法通过小鼠跑步实验、爬杆实验及转棒实验,同时测定血乳酸、肌糖元、肝糖元、血清尿素氮、MDA含量及SOD活性,观察北域牌西洋参刺五加胶囊对多种因素致小鼠疲劳的缓解作用。结果北域牌西洋参刺五加胶囊0.4、0.8g/kg均使小鼠跑步时间、跑步距离、转棒时间及爬杆明显延长(P<0.05或P<0.01),明显降低运动后血乳酸及血清尿素氮含量,减少MDA的堆积,显著提高SOD活性(P<0.05或P<0.01)。结论北域牌西洋参刺五加胶囊具有明显的抗疲劳作用。