同源重组法敲除酵母snoRNA基因的初步探讨

以3个粟酒裂殖酵母核仁小RNA为对象,通过同源重组法构建相应的基因缺失株.并对影响同源重组效率的因素进行分析.结果显示:载体骨架的切除可以显著提高同源重组效率;增加两侧同源片段的长度也能提高同源重组效率;另外,利用粟酒裂殖酵母野生型单倍体菌株进行snoRNA基因敲除是可行的.

α-氧代膦酸衍生物生物活性机理的探讨──O,O-二甲基-α-[2,4-二氯苯氧丙酰氧基]丙基膦酸酯对绿豆幼根抗氧化酶的影响

以不同浓度O，O-二甲基-α-［2，4-二氯苯氧丙酰氧基］丙基膦酸酯处理绿豆幼根，其过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及其同工酶均发生相应变化，高浓度HJCE对POD和SOD均有较强的抑制作用，低浓度则对其抑制较弱或有一定的激活作用．同时，不同浓度的HJCE对绿豆幼根细胞相对存活率也有相似的影响．

建筑企业工程项目管理及创新

1．建筑企业项目管理创新工作的开展1．1建筑企业项目管理创新工作面临的形势（1）建筑企业项目管理创新是时代发展的要求。企业如果没有管理、资本、机制、体制、技术等方面的优势，就无法占有相应的市场份额。

粟酒裂殖酵母中3个新的box H/ACA snoRNA的鉴定及意义

真核生物rRNA和snRNA中特定位点的假尿嘧啶化修饰是由box H/ACA snoRNA指导的,这些RNA通常具有保守的H和ACA元件以及“发夹-铰链-发夹-尾”的二级结构。通过筛选cDNA文库,从粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中鉴定了3个新的box H/ACA snoRNA,分别命名为SP12,SP16和SP20。这些小分子RNA 3’末端都具有ACA类元件,其二级结构中包含2或3个较大的类似发夹的结构。尽管SP20的H元件并不典型,但能折叠成典型box H/ACA snoRNA的二级结构,推测其具有指导18S rRNA上U1208和U1053两个位点的假尿嘧啶化修饰的功能。相反,SP12和SP16的二级结构不同于SP20,并且也没有与rRNA或snRNA互补的反义元件,所以被称为“功能未知的向导snoRNA(orphanguide RNA”,其功能尚有待阐明。SP12和SP16的基因都位于2个编码蛋白质基因的间隔区,SP16snoRNA是从一个较大的RNA前体剪切加工而来。有趣的是,SP20基因位于一个预测的蛋白质基因的编码区中,但转录方向相反。Northern杂交和RT-PCR分析都无法检测到该蛋白质基因的mRNA,表明该基因在细胞中的表达是不存在的。这是粟酒裂殖酵母中一个推测编码蛋白质的基因位点反向编码一个小分子RNA的首次报道。