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副猪嗜血杆菌病
被引量:
22
1
作者
瞿晓兰
陈小玲
《动物医学进展》
CSCD
2006年第3期99-101,共3页
副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的一种以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎、胸膜炎和脑膜炎为特征的猪呼吸道传染病,严重危害各年龄段的猪群,病死率较高。近年来,该病成为危害全球养猪业的典型细菌性疾病,给养猪业造成了巨大的经济损...
副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的一种以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎、胸膜炎和脑膜炎为特征的猪呼吸道传染病,严重危害各年龄段的猪群,病死率较高。近年来,该病成为危害全球养猪业的典型细菌性疾病,给养猪业造成了巨大的经济损失。为了全面地了解副猪嗜血杆菌病,就该病的病原学、流行病学、致病机理、诊断和防治等方面做以下综述。
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关键词
副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌
病原学
流行病学
致病机理
防治
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职称材料
禽网状内皮组织增生病病毒囊膜蛋白基因的克隆及其原核表达
被引量:
3
2
作者
瞿晓兰
王宏俊
+1 位作者
陈小玲
章振华
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2006年第B10期154-157,共4页
以本实验室保存的REV毒株为模板,采用RT_PCR技术扩增了REV env部分基因,长为939 bp,并进行亚克隆到pMD18_T质粒载体上,连接、转化、鉴定后得到阳性重组质粒pET_env,将目的片段进行序列分析,结果表明,该REV的env基因与已发表的SNV株、中...
以本实验室保存的REV毒株为模板,采用RT_PCR技术扩增了REV env部分基因,长为939 bp,并进行亚克隆到pMD18_T质粒载体上,连接、转化、鉴定后得到阳性重组质粒pET_env,将目的片段进行序列分析,结果表明,该REV的env基因与已发表的SNV株、中国HA9901株以及A株同源性均达94%以上,推导的氨基酸同源性为94%以上。将该基因片段与原核表达载体pET_32a重组,并将重组质粒转化至宿主菌BL21中,用IPTG诱导表达,对表达的蛋白用SDS_PAGE电泳,免疫印迹和薄层凝胶扫描分析,表达产物与理论推理一致;免疫印迹结果证明,表达的env蛋白可被REV阳性血清所识别。
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关键词
禽网状内皮组织增殖病病毒
ENV基因
克隆
原核表达
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职称材料
题名
副猪嗜血杆菌病
被引量:
22
1
作者
瞿晓兰
陈小玲
机构
江西农业大学
北京农林科学院畜牧兽医研究所
出处
《动物医学进展》
CSCD
2006年第3期99-101,共3页
文摘
副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的一种以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎、胸膜炎和脑膜炎为特征的猪呼吸道传染病,严重危害各年龄段的猪群,病死率较高。近年来,该病成为危害全球养猪业的典型细菌性疾病,给养猪业造成了巨大的经济损失。为了全面地了解副猪嗜血杆菌病,就该病的病原学、流行病学、致病机理、诊断和防治等方面做以下综述。
关键词
副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌
病原学
流行病学
致病机理
防治
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
禽网状内皮组织增生病病毒囊膜蛋白基因的克隆及其原核表达
被引量:
3
2
作者
瞿晓兰
王宏俊
陈小玲
章振华
机构
江西农业大学
北京市农林科学院畜牧兽医研究所
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2006年第B10期154-157,共4页
基金
北京市优秀人才项目
文摘
以本实验室保存的REV毒株为模板,采用RT_PCR技术扩增了REV env部分基因,长为939 bp,并进行亚克隆到pMD18_T质粒载体上,连接、转化、鉴定后得到阳性重组质粒pET_env,将目的片段进行序列分析,结果表明,该REV的env基因与已发表的SNV株、中国HA9901株以及A株同源性均达94%以上,推导的氨基酸同源性为94%以上。将该基因片段与原核表达载体pET_32a重组,并将重组质粒转化至宿主菌BL21中,用IPTG诱导表达,对表达的蛋白用SDS_PAGE电泳,免疫印迹和薄层凝胶扫描分析,表达产物与理论推理一致;免疫印迹结果证明,表达的env蛋白可被REV阳性血清所识别。
关键词
禽网状内皮组织增殖病病毒
ENV基因
克隆
原核表达
Keywords
REV
env gene
Cloning
Prokaryotic expressing
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
副猪嗜血杆菌病
瞿晓兰
陈小玲
《动物医学进展》
CSCD
2006
22
下载PDF
职称材料
2
禽网状内皮组织增生病病毒囊膜蛋白基因的克隆及其原核表达
瞿晓兰
王宏俊
陈小玲
章振华
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2006
3
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职称材料
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