低硒对雄性大鼠性腺发育和分泌功能的影响

目的 研究雄性动物性腺的发育和功能与硒的关系。方法 分别以低硒饲料、补硒饲料和常规饲料喂养刚分窝的雄性Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠１４ 周和３９ 周后，分别采用２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）荧光分光光度法和化学发光酶免疫法测定血和睾丸硒含量及血浆睾酮水平等指标。结果 饲养１４ 周后，低硒组大鼠不仅血和睾丸硒含量以及睾丸谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰｘ）活性显著低于对照组，而且其精囊腺重量、精囊腺指数和血浆睾酮水平等也显著低于对照组，但其睾丸中脂质过氧化物（ＬＰＯ）水平则显著高于对照组（ Ｐ ＜ ０．０５）。在低硒饲料中补充一定量的硒可在一定程度上纠正这些变化。饲养３９ 周后，低硒组精囊腺指数进一步降低，与对照组的差异达极显著程度（ Ｐ ＜ ０．０１），甚至睾丸指数也降至显著低于对照组。结论 这些结果提示，硒不足对雄性动物性腺的发育和分泌功能有不良影响，适当补硒可作为男性不育症的辅助治疗手段。

谷胱甘肽过氧化物酶的硒代半胱氨酸插入元件

真核生物将硒代半胱氨酸插入蛋白质必需硒代半胱氨酸插入元件（ＳＥＣＩＳ）的参与，后者位于硒蛋白ｍＲＮＡ的３′非翻译区．采用ＲＮＡ折叠程序对１５个谷胱甘肽过氧化物酶基因进行计算机处理发现，其可能的ＳＥＣＩＳ中都具有３段保守碱基ＡＵＧＡ－Ａ（Ｇ）ＡＡ－ＧＡ．根据Ａ（Ｇ）ＡＡ位于顶环或者顶环上游５′臂的突环上。

一种新的硒酶——硫氧还蛋白还原酶

必需微量元素硒的生物功能主要是通过各种硒酶和硒蛋白来实现的，如谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰｘ）类具有抗氧化功能，碘甲腺原氨酸脱碘酶（ＤＩ）类在甲状腺激素的生物合成和代谢中具有重要作用。已有研究表明，在哺乳动物各种组织中可能大约存在２５种左右硒蛋白，但是迄...

人类基因组研究及其对体育运动的推动作用

10年来 ,世界和我国的人类基因组计划取得了令人振奋的突破性进展 ,提前完成了人类基因组序列工作框架图 ,工作的重点已从以测序为主的结构基因组研究提前过渡到以功能研究为主的后基因组时代。以人类基因组研究为龙头的生命科学的研究成果对医药、体育运动乃至整个自然科学的发展已产生重大影响。相继被表征的许多具有重要功能的人类新基因可能在运动训练、科学选材和运动损伤的治疗与康复的理论研究和实践中得到运用。部分重要基因的蛋白质产物可能被不适当地用做兴奋剂。

一种新的蛋白酪氨酸磷酸酶基因的克隆、定位和组织表达谱研究

从人胎肝cDNA文库分离出一长度为 5 2 48bp的cDNA克隆 ,该基因包含 2 6个外显子和 2 5个内含子 ,染色体定位于在某些肿瘤细胞中易缺失的 3p2 1.1- 2 1.33。其可读框编码 16 36个氨基酸 ,该蛋白属于蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族 ,其C端有一个典型的PTP结构域 ,N端含有约 80 0氨基酸残基的BRO1样结构域及随后 2个可能的SH3结构域结合位点 ,在这两个结构域之间及C末端还各有一个脯氨酸富集区。Northern杂交和点杂交分析显示 ,该基因以大约 5 .4kb的单一转录物广泛表达于人体各种组织 ,而且在人部分肿瘤细胞中高表达。结果提示 ,人源PTP -TD14是一个新的蛋白酪氨酸磷酸酶。

血尿素及其在运动员机能评定中的应用

运动员血尿素安静值一般位于常人正常值的上限，或略有超出。负荷后血尿素超过８．３５ｍｍｏｌ／Ｌ，可认为运动量过大；训练期间晨血尿素值男子超过８．０ｍｍｏｌ／Ｌ、女子超过７．５ｍｍｏｌ／Ｌ，提示有出现过度训练的可能。

运动锻炼对中老年人免疫功能的影响

适度的运动锻炼对免疫功能具有刺激作用。

硒和维生素E对前列环素和血栓素合成的调控机制

前列环素（ＰＧＩ２）和血栓素（ＴＸＡ２）是一对生物功能相反的强烈的细胞生理调节剂，其生物合成是由花生四烯酸经前列腺素合酶催化生成ＰＧＨ２，再在前列环素合酶和血栓素合酶的作用下分别异构为ＰＧＩ２和ＴＸＡ２。由于过氧化物对前列腺素合酶、前列环素合酶和血栓素合酶的催化活性有不同影响，所以能控制体内过氧化物水平的抗氧化剂硒和维生素Ｅ对ＰＧＩ２和ＴＸＡ２的合成具有调控作用。硒和维生素Ｅ缺乏促进ＰＧＩ２／ＴＸＡ２比值下降。

大鼠睾丸组织中的含硒蛋白

目的 探讨雄性大鼠睾丸组织中的含硒蛋白。方法 采用 75 Se活体标记、SDS- PAGE和γ射线探测等技术研究睾丸组织中含硒蛋白的分布。结果 在睾丸组织中检测到 9种含硒蛋白质或亚单位 ,其分子量分别为 117.0 ,78.0 ,6 6 .6 ,5 7.2 ,43.0 ,38.1,2 5 .0 ,2 0 .1和 18.0 k Da。结论 其中有些是已知的硒蛋白 ,有些则可能是先前未被认识的新硒蛋白 。

硒代磷酸合成酶的研究进展

硒代磷酸合成酶（ＳＰＳ）的催化产物硒代磷酸（ＳＰ）是合成硒蛋白所必需的活性硒供体，所以ＳＰＳ可能对硒蛋白合成的调控起重要作用。近来发现ＳＰＳ广泛分布于哺乳动物、细菌和古细菌。ＳＰＳ催化如下反应：ＡＴＰ＋硒化合物＋Ｈ２Ｏ→ＳＰ＋ＡＭＰ＋正磷酸。ＡＴＰ是该酶的特异性底物，ＡＭＰ是其竞争性抑制剂。

小鼠举重训练方法设计

动物实验是运动医学、运动生物学和运动生物化学的一个重要研究方法。进行动物实验重要的第一步,是合理解决实验动物的运动训练的方法问题。由于实验的目的有异,所选择的动物运动训练方法也有所不同。目前所采用的动物运动训练方法,主要有游泳、跑台训练和跳跃、举重等力量训练。动物的游泳训练,一般采用水温31—35℃的静水游泳池。最近,谢敏豪、杨天乐等人设计出配有一台水泵和一组喷水管喷头的小鼠流动水泳槽,此泳槽通过改变喷水速度调节运动负荷。跑台训练是迄今采用最多的一种动物运动方法。其原理和结构类似人用跑台。训练强度通过皮带转速和跑台角度调节。

对小鼠骨骼肌代偿性肥大时肌纤维数目的探讨

手术切除小鼠右腿的用腓肠肌，６个月后，与左腿相比，右腿的比目鱼肌和趾肌发生显著的代偿性肥大。但是，左、右两腿的比目鱼肌或趾肌的肌纤维总数没有区别，说明肌肉代偿性肥大时，没有发生肌纤维增殖。

小鼠快慢肌缓冲容量的比较

用肌匀浆酸碱滴定法测定小鼠腓肠肌红、白肌部分,趾肌、比目鱼肌和股外肌红、白肌部分的酸碱缓冲容量。其值分别为84.9、87.1、76.6、78.2、77.6、和86.1 slykes。腓肠肌的红、白肌部分,以及股外肌白端的缓冲容量显著高于其他三类肌肉(P<0.05)。似乎,含快肌成分愈高的肌肉,其缓冲容量愈大。

基于PC/Linux的核酸序列分析系统的构建及其应用

基于PC机和Linux操作系统 ,利用Phred/Phrap/Consed软件和Blast软件 ,构建了核酸序列大规模自动分析系统 .该套系统可自动完成从测序峰图向核酸序列的转化、载体序列去除、序列自动拼接、重复序列鉴定以及序列的相似性分析 ,可加速对大规模测序数据的分析和利用 .

应用RH技术定位人胎肝的7个新基因

辐射杂交细胞系（RH）技术是一种体细胞遗传学技术，是继荧光原位杂交技术（FISH）后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位：肝细胞生成素（hepatopoietin，HPO）定位于Chr.16q22.1～22.3，HQ0508定位于Chr.22q13.31～13.32，HQ0750定位于Chr.11q24.3，HQ0915定位于Chr.16p13.3，HQ1880定位于Chr.11q13.2～13.4， HQ2180定位于Chr.19q13.2～13.3，HQ3091定位于Chr.12q21.33。

人分化相关基因Ndr2的克隆与组织表达谱研究

人Ndr1基因参与细胞终末分化 ,并且对肿瘤细胞增殖和肿瘤转移具有抑制作用 .从人 2 2周孕龄胎肝cDNA文库中获得与人Ndr1基因同源的一段表达性序列标签 ,继而从成人脑cDNA文库分离出其全长cDNA(2 12 1bp) ,并将该基因命名为Ndr2 .其染色体定位为 14q11 1- 11 2 ,开放阅读框编码 371个氨基酸 ,且与NDR1蛋白一样 ,含有一个典型的α β水解酶折叠类结构域 (α βhydrolasefold) .Northern杂交和点杂交分析显示 ,该基因与Ndr1一样 ,在脑中高表达 ,在胚胎组织的表达较低 ,在 8种人肿瘤细胞中的表达极低 .然而 ,Ndr2基因的组织表达谱与Ndr1又有鲜明的差异 :其在成人骨骼肌和脑等神经组织中表达最高 ,在唾液腺、肝、肾、心肌和气管中的表达次之 .结果提示 ,NDR2具有与NDR1相似或相关的重要功能 .

硒在前列环素生物合成中作用机制的研究

目的 评价硒在前列环素生物合成中的作用机制。方法 用低硒饲料、补硒饲料和常规饲料饲养雄性大鼠 1 4周后 ,测定血液和某些组织中硒、前列环素 ( PGI2 )、血栓素 ( TXA2 )和脂质过氧化物 ( LPO)的含量 ,谷胱甘肽过氧化物酶 ( GSH- Px)活性及前列腺素内过氧化物合成酶( PGHS)的过氧化物酶活性 ,并采用 RNA折叠程序对 3个前列环素合成酶 ( PGIS)基因 3 非翻译区 ( UTR)的二级结构进行计算机预测 ,与已知的 39个真核生物硒蛋白基因的硒代半胱氨酸插入序列 ( SECIS)进行比较。结果 低硒大鼠血浆 PGI2 浓度、血和组织中硒含量及 GSH- Px活性显著下降 ,LPO水平升高 ,但三组之间血浆 TXA2 水平和组织中 PGHS-过氧化物酶活性均无显著差异 ,在 PGIS基因中未见到硒蛋白所特有的 SECIS。结论 PGIS可能不是硒酶 ,硒可能是通过 GSH-Px或其他硒蛋白抑制过氧化物的产生而影响 PGI2

实验性氟中毒小鼠肝细胞超微结构的观察

目的 进一步研究氟中毒对肝损伤的机制。方法 以实验性氟中毒小鼠为实验对象，在透射电镜下观察其肝细胞超微结构的变化。结果 实验性氟中毒导致小鼠肝细胞广泛损伤，包括肝细胞粗面内质网变得扁平并断裂，线粒体可见明显肿大，其嵴消失或模糊。结论 氟中毒对粗面内质网和线粒体内膜的影响至少是其导致肝细胞损伤的机制之一。

氟化钠对小白鼠元素含量的影响

氟化钠对小白鼠元素含量的影响钟山任波瞿祥虎氟中毒是一种严重危害人类健康的地方病，但该病的发病机理还不大明了，本文研究了ＮａＦ喂养年幼小白鼠造成氟中毒对其毛发元素状态的影响，以期了解氟中毒的发病机理及其防治方案。１材料与方法１．１溶液配制用自来水配制Ｎ...

低硒对大鼠血浆PGI_2水平和血液流变性的影响

目的：研究低硒对微循环功能的影响。方法：采用低硒饲料饲养大鼠１４ 周，造成大鼠贫硒后，测定其血浆中前列腺环素（ＰＧＩ２） 和血栓烷Ａ２（ＴＸＡ２） 水平及部分血液流变学指标。结果： 低硒组血硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶（ ＧＳＨ－ ＰＸ） 活性显著低于用常规饲料饲养的对照组，血浆６ － 酮－ ＰＧＦ１α浓度也显著低于对照组，但其血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ） 水平显著高于对照组（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。与此同时，低硒组与对照组在红细胞聚集指数、血沉方程Ｋ 值和红细胞变形能力等血液流变学指标上差异显著（ Ｐ＜ ０ ．０５） ，低硒组的红细胞聚集指数和血沉方程Ｋ 值分别为对照组的１１４ ．８ ％和１４９ ．０ ％ ， 而红细胞变形能力仅为对照组的７３ ．８ ％ 。在低硒饲料中补硒可在一定程度上纠正这些变化。结论：硒不足可通过影响ＰＧＩ２ 的合成和红细胞特性而损害微循环功能。