解毒利肺口服液对病毒性肺炎小鼠免疫功能的影响

[目的] 研究解毒利肺口服液(简称 JLOL,主要由金银花、连翘、黄芩、川贝等组成)对感染病毒机体免疫系统的影响。[方法] 60只小鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、病毒唑组、JLOL大剂量组及JLOL小剂量组。运用流感病毒鼠肺适应株(FMI)感染小鼠制成病毒性肺炎模型,观察JLOL对病毒性肺炎小鼠血浆中细胞因子白细胞介素l(IL-l)、白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)水平的影响。[结果] 模型对照组与正常对照组比较,IL-l及IFN-γ水平降低,TNF-α水平升高(均P<0.01),IL-2虽有降低趋势,但差异无显著性(P>0.05)。用JLOL治疗后,血浆中IL-2及IFN-γ水平升高,TNF-α水平降低(P<0.05或P<0.01);IL-l水平有升高趋势,但差异无显著性(P>0.0)。[结论]该药能提高病毒性肺炎小鼠IL-2及IFN-γ水平从而增强机体抗病毒感染的免疫功能,并通过抑制TNF-α的过量产生,减轻免疫性病理损害。

安可梦口服液镇静催眠作用的实验研究

目的研究中药复方制剂安可梦口服液 (简称AKM)药效学作用。方法通过观察测定AKM对实验小鼠自发活动情况 ,对戊巴比妥钠阀下剂量、阀剂量小鼠睡眠时间和对硝酸士的宁致小鼠惊厥的影响 ,研究AKM镇静、催眠、抗惊厥作用。结果AKM口服液能抑制小鼠自发活动 ,对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用 ,有对抗硝酸士的宁导致惊厥发作的作用 ,且剂量越大 ,作用越明显。结论AKM口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用 。

怡欣乐口服液对慢性应激性疲劳模型动物行为和神经内分泌的影响

目的探讨中药复方制剂怡欣乐(YXL)口服液治疗慢性疲劳综合征的作用机制。方法采用强制冷水游泳模拟慢性疲劳发病过程的动物模型,从应激角度,观察应激导致动物疲劳时,其行为及神经内分泌系统的变化和YXL对该变化的影响。结果强制冷水游泳应激使小鼠自发活动减少,出现抑郁倾向;力竭游泳时间缩短,体力下降;血清中肾上腺素(E)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量升高,肾上腺抗坏血酸含量降低,这些与慢性疲劳患者症状表现和实验室检查结果相似,YXL可以调节上述变化。结论抗应激和抗疲劳是YXL治疗慢性疲劳综合征的重要机理所在。

怡欣乐口服液对慢性疲劳模型动物免疫调节作用的影响

目的 :研究中药复方制剂怡欣乐口服液 (简称YXL)治疗慢性疲劳综合征的作用机制。方法 :在应用复合应激因素建立慢性疲劳动物模型的基础上 ,将动物随机分为空白组、模型组、怡欣乐大、小剂量组和复方阿胶浆组 ,经治疗后对各组动物的IL 2、IFN、NK的免疫调节网进行了检测。结果 :模型组动物免疫调节网水平比正常动物明显降低 (P <0 0 1) ;而经YXL大、小剂量组和复方阿胶浆组治疗的动物的IL 2、IFN、NK活性皆有明显的提高 ,与模型组对照差异有显著性 (P <0 0 1) ;并恢复至接近正常水平 ,与空白组对照P >0 0 5。结论 :免疫调节网活性降低可能是慢性疲劳综合征发生的病理机制之一 ,提高和调整慢性疲劳模型动物低下的IL 2 IFN NK免疫调节网水平 ,可能是YXL发挥滋补肝肾、填精怡神功效 。

安可梦口服液对慢性疲劳小鼠免疫调节功能的影响

目的:探讨中药复方制剂安可梦口服液治疗慢性疲劳综合征的作用机制。方法:选用BALB/c小鼠,应用强制冷水游泳加进食时电击复合应激因素建立慢性疲劳动物模型,除正常组(n=12)外,成模小鼠分为4组:模型组、复方阿胶浆组犤50g/(kg·d)复方阿胶浆灌胃犦、安可梦口服液小剂量组和大剂量组犤分别以25g/(kg·d)和50g/(kg·d)安可梦口服液灌胃犦,每组12只。正常及模型组灌胃生理盐水0.5mL。各组灌胃2次/d,连续14d。对各组动物白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、干扰素、自然杀伤细胞的活性进行了检测。结果:模型组的IL-2、干扰素、自然杀伤细胞活性比正常组显著降低,差异有显著性(q=12.88,P<0.01);安可梦口服液大、小剂量组的IL-2、干扰素、自然杀伤细胞活性与模型组比较均有显著升高,差异有显著性(q=10.06,8.28;P均<0.01),且作用优于复方阿胶浆组(q=6.68,2.12;P<0.05～0.01)。结论:提高和调整机体低下的IL-2-干扰素-自然杀伤细胞免疫调节网水平,可能是安可梦口服液发挥滋补肝肾、健脾养心、安神定志功效,治疗慢性疲劳综合征的机制之一。

解毒利肺口服液止咳化痰平喘抗炎作用的实验研究

目的 进行中药复方解毒利肺口服液药效学实验研究。方法 采用止咳、祛疾、平喘、抗炎等指标对解毒利肺口服液的药理作用进行观察。结果 解毒利肺口服液明显抑制化学物质引起的咳嗽,减少咳嗽次数;促进痰液的排出,延长哮喘发作潜伏期,抑制炎性物质的渗出,降低其肿胀程度。结论 解毒利肺口服液具有明显的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用,可作为治疗呼吸道感染的有效制剂。

参桃软肝丸对荷肝癌小鼠的抑瘤作用及提高IL-2、NK活性的实验研究

目的 :探讨中药复方制剂参桃软肝丸治疗实验性肝癌的药效和机理。方法 :建立荷肝癌 (H2 2 )小鼠模型 ,观察参桃软肝丸对其肿瘤生长和IL -2、NK细胞活性的影响。结果与结论 :参桃软肝丸能显著抑制肿瘤的生长 ,大剂量的抑瘤率达 4 6.8% ,并可明显提高荷肝癌小鼠的免疫功能。

参桃软肝丸抑制人肝癌细胞增殖及增强LAK抑瘤活性的实验研究

目的:研究中药复方参桃软肝丸对人肝癌细胞BEL-7402、SMMC-7721增殖的影响,探讨其抗癌作用机制。方法:参桃软肝丸灌胃给药后,采集大鼠血清,处理人肝癌细胞BEL-7402、SMMC-7721,MTT法观察细胞增殖;并与淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)共同处理以上两种细胞。结果:参桃软肝丸具有显著抑制BEL-7402、SMMC-7721增殖的作用,且存在不同浓度之间的差异,呈现出血清浓度依赖性,它可以显著提高LAK抑制BEL-7402、SMMC-7721增殖的活性。结论:抑制人肝癌细胞增殖,提高LAK活性可能是参桃软肝丸抗肝癌的主要作用机制。

赛福思口服液治疗失眠实验研究

目的 研究中药复方制剂赛福思口服液(简称SFS)治疗失眠的作用机理。方法 通过观察测定SFS对实验小鼠自发活动情况及对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对硝酸士的宁致小鼠惊厥的影响,研究SFS镇静、催眠、抗惊厥作用。结果 SFS口服液能抑制小鼠自发活动,对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用,有对抗硝酸士的宁导致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显。结论 SFS口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用,为SFS的临床运用提供了药效学方面实验研究依据。

怡欣乐口服液镇静催眠及抗惊厥作用研究

目的研究中药复方制剂怡欣乐口服液(YXL)治疗失眠的作用机理。方法通过YXL对实验小鼠自发活动的影响,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对硝酸士的宁致小鼠惊厥的影响,研究YXL镇静、催眠、抗惊厥作用。结果YXL能抑制小鼠自发活动,对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用,有对抗硝酸士的宁致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显。结论YXL有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用;本实验为YXL的临床运用提供了药效学方面的实验依据。

安可梦口服液对慢性疲劳模型动物行为和神经内分泌影响的实验研究

目的 :研究中药复方制剂安可梦口服液 (简称AKM)治疗慢性疲劳综合征的作用机制。方法 :采用建立强制冷水游泳模拟慢性疲劳发病过程的动物模型 ,从应激角度 ,观察应激导致动物疲劳时 ,其大体行为及神经内分泌系统的变化和AKM对该变化的影响 ,初步探讨AKM治疗慢性疲劳的机理。结果 :实验结果显示强制冷水游泳应激使小鼠自发活动减少 ,出现抑郁倾向 ;力竭游泳时间缩短 ,体力下降 ;血清中肾上腺素 (E)、多肥胺 (DA)、5 羟色胺 (5 HT)含量升高 ,肾上腺抗坏血酸含量降低 ,这些与慢性疲劳患者症状表现和实验室检查结果相似 ,AKM可以调节上述变化 ,表明其具有抗应激、抗疲劳作用。结论 :抗应激和抗疲劳是AKM治疗慢性疲劳综合征的重要机理所在。

脑脉通注射液对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨中药复方制剂脑脉通注射液治疗实验性全脑缺血再灌注损伤的疗效和机理。方法采用四血管阻断的大鼠急性脑缺血再灌注动物模型 ,观察脑脉通注射液对缺血再灌注大鼠脑组织含水量及钙离子 (Ca2 + )、6 -酮 -前列腺素F1α (6 -Keto -PGF1α)、血栓素B2 (TXB2 )、超氧化物歧化酶 (SOD)、脂质过氧化物 (LPO)含量变化的影响。结果脑脉通注射液能提高大鼠脑组织抗氧化酶活性 ,清除脂质过氧化物 ,减轻脑组织含水量 ,拮抗脑组织钙超载 ,调节脑组织前列腺素与血栓素失衡状态。结论揭示了脑脉通注射液发挥治疗作用的环节和重要机理所在 ,为进一步研究及临床推广应用提供了一定依据。

解毒利肺口服液体外抑菌、抗病毒的实验研究

目的 :为了观察解毒利肺口服液 (以下简称JFY)在体外抑制细菌和抗病毒的作用。方法 :采用体外抑菌活性试验和细胞培养技术 ,观察了JFY对 9种细菌和呼吸道合胞病毒 (RSV)的抑制作用。结果 :实验结果显示JFY对 9种致病菌和RSV在体外具有不同程度的抑制和杀灭作用。结论 :JFY在体外对 9种致病菌和RSV具有明显的抑制作用。

扶正抗癌方抑制人肺癌细胞增殖及增强LAK抑瘤活性的实验研究

研究中药复方制剂扶正抗癌方对人肺癌细胞ＬＡ、肺癌原代细胞增殖的影响，探讨其抗癌作用机制．扶正抗癌方灌胃给药后，采集大鼠血清，处理人肺癌细胞ＬＡ、人肺癌原代细胞，ＭＴＴ法观察细胞增殖；并与淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）共同处理以上２种细胞．扶正抗癌方具有显著抑制人肺癌细胞ＬＡ、人肺癌原代细胞增殖的作用，且存在不同浓度之间的差异，提示呈现出血清浓度依赖性；可以显著提高ＬＡＫ抑制人肺癌细胞ＬＡ、人肺癌原代细胞增殖的活性抑制人肺癌细胞增殖，提高ＬＡＫ活性可能是扶正抗癌方抗癌的主要作用机制．

慢性应激性疲劳小鼠行为和神经内分泌改变与怡欣乐口服液的干预作用(英文)

背景:由于慢性疲劳综合征是慢性病,患者难以坚持长时间服用中药汤剂,因此需要不断积累针对慢性疲劳综合征的专方治疗经验。怡欣乐口服液是在滋阴补肾,填精怡神原则下,选用西洋参、冬虫夏草、龟胶、山萸肉等药物,采用现代制药技术研制而成的中药复方制剂。目的:建立慢性应激性疲劳动物模型,观察怡欣乐口服液对大鼠行为和神经内分泌的影响。设计:随机对照实验。单位:广州军区广州总医院医学实验科,广东省广州市番禺区石碁人民医院妇产科。材料:实验于2003-08/12在广州军区总医院实验中心完成。选取昆明种小鼠60只,随机分为5组,即正常组、模型组、复方阿胶浆组、怡欣乐小剂量组、怡欣乐大剂量组,12只/组。怡欣乐口服液(广州军区总医院医学实验科研制,每1mL相当于生药1g,批号030618)。复方阿胶浆(山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号030425)。水迷宫(由中国医学科学院药物研究所提供,型号ZG03008)。方法:全部动物置于室温(20±2)℃清洁级动物室中,5只/笼,自由进食饮水,适应1～2d后开始造模。除正常对照组外,其余4组每天分别在不同时间于(10±1)℃冷水中游泳,每次持续时间为6.0～9.5min,同时复方阿胶浆组给予复方阿胶浆50g/(kg·d),怡欣乐小剂量组给予怡欣乐口服液25g/(kg·d),怡欣乐大剂量组给予怡欣乐口服液50g/(kg·d),正常组及模型组给予生理盐水0.5mL/次,2次/d,共9d。造模完成后,各组进行自发活动(开阔法测定正中格停留时间、穿格次数、竖起或修饰时间、竖起或修饰次数)和力竭游泳时间测定。然后各组小鼠颈动脉取血,麻醉后断头处死,无菌条件下迅速取出下肾上腺组织,收集标本。血清中单胺类神经递质通过高效液相色谱系统和睦电化学检测器检测,肾上腺维生素C含量采用2,4-二硝基苯肼比色法测定。主要观察指标:各组小鼠治疗后自发活动、力竭游泳时间、肾上腺维生素C含量、血清单胺类递质及其代谢产物含量的变化。结果:实验纳入60只小鼠全部进入结果分析。①各组小鼠治疗后正中格停留时间变化:与正常对照组比较,模型组明显延长[(6.64±3.73),(13.80±6.70)s,P<0.01];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组均显著缩短[(13.80±6.70),(5.12±2.62),(4.51±1.43),(3.34±2.01)s,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐小、大剂量组明显短于复方阿胶浆组(P<0.05,P<0.01)。②各组小鼠冷水应激后力竭游泳时间比较:与正常对照组比较,模型组明显缩短[(176.44±38.02),(145.01±59.51)min,P<0.01];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组均显著延长[(145.01±59.51),(172.73±71.59),(181.91±38.60),(186.59±50.81)min,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐小、大剂量组明显长于复方阿胶浆组(P<0.05,P<0.01)。③各组小鼠冷水应激后肾上腺维生素C含量比较:与正常对照组比较,模型组明显降低[(3951±280),(3546±408)μg/g,P<0.01];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组均显著延长[(3546±408),(3978±288),(4068±672),(4248±704)μg/g,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐大剂量组明显长于复方阿胶浆组(P<0.05)。④各组小鼠冷水应激后血清单胺类递质及其代谢产物含量比较:与正常对照组比较,模型组肾上腺素及多巴胺均明显升高[(175±56),(258±97);(1804±889),(4049±1443)nmol/L;P均<0.01],5-羟吲哚乙酸下降[(129.05±34.19),(117.78±42.86)nmol/L,P<0.05];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组肾上腺素及多巴胺均明显下降[(258±97),(256±135),(230±113),(198±88)nmol/L,P<0.05,P<0.01;(4049±1443),(3702±1266),(2630±939),(1903±658)nmol/L,P<0.05,P<0.01,P<0.01],5-羟吲哚乙酸均明显升高[(117.78±42.86),(138.57±50.43),(155.07±35.31),(236.21±49.82)nmol/L,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐小、大剂量组肾上腺素及多巴胺均明显低于复方阿胶浆组(P<0.05,P<0.01),且怡欣乐大剂量组5-羟吲哚乙酸显著高于复方阿胶浆组(P<0.01)。结论:怡欣乐口服液可增加疲劳模型小鼠的自发活动、力竭游泳时间及肾上腺素含量,调节血清中单胺类递质系统的失衡,起到抗疲劳、抗应激和调节神经内分泌功能的效应。

脑脉通注射液对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用(英文)

背景:脑脉通注射液是治疗缺血性脑血管病的中药复方制剂,具有拮抗钙超载,调节前列素与血栓素系统的失衡状态,阻断自由基介导的脂质过氧化反应而保护大脑。目的:观察脑脉通注射液对大鼠脑组织含水量和Ca2+含量、超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物、6-酮-前列素1α、血栓素水平的影响,并与复方丹参注射液做比较。设计:随机对照实验。单位:成都中医药大学实验中心。材料:实验于1997-10/1998-02成都中医药大学实验中心完成。选择健康雄性Wistar大鼠72只,随机分为6组,每组12只。①正常对照组:不进行模型制备,自由饮水,常规饲养。②模型组:腹腔注射生理盐水1.67mL/kg,2次/d。③复方丹参注射液1.67mL/kg组:腹腔注射复方丹参注射液1.67mL/kg,2次/d。④脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组:腹腔注射脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg,2次/d。方法:各组大鼠用药48h后,于麻醉状态下快速断头处死,立即取出脑组织,从两半球中间切开分成两份,一份在低温下制备脑组织匀浆采用放射免疫分析法待测6-酮-前列素1α和血栓素B2水平评估前列素与血栓素系统的平衡状态、采用改进的邻苯三酚自氧化法和硫代巴比妥酸比色法检测超氧化物岐化酶活性和脂质过氧化物水平评估自由基介导的脂质过氧化情况。另一份立即在电子天平上称取干、湿重,计算脑组织含水量评估脑水肿情况。采用原子吸收分光光度法检测脑组织Ca2+含量评估钙超载情况。主要观察指标:①各组大鼠脑组织含水量和Ca2+含量。②各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物含量。③各组大鼠脑组织6-酮-前列素1α和血栓素B2含量。结果:72只大鼠均进入结果分析。①各组大鼠脑组织含水量和Ca2+含量:模型组明显高于正常组犤(82.27±1.32)%,(77.24±1.36)%;(267.47±15.69),(37.55±13.23)μg/g,P<0.01犦,4个治疗组的脑组织含水量均有不同程度的减轻,脑脉通注射液3.33mL/kg组效应最强犤(78.74±1.41)%犦,复方丹参注射液1.67mL/kg组最弱犤(81.45±1.52)%犦。复方丹参注射液各组Ca2+含量均有不同程度降低,存在剂量效应依赖性,而复方丹参注射液1.67mL/kg组Ca2+含量与模型组接近犤(253.66±12.85)μg/g,P>0.05犦。②各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物含量:模型组超氧化物歧化酶活性明显低于正常组犤(86.18±3.17),(131.86±4.67)μkat/g,P<0.01犦,经过治疗后脑脉通3个剂量组的超氧化物歧化酶活性均有提高,存在剂量效应依赖性(P<0.01),脑脉通注射液3.33mL/kg组效应最强犤(119.02±4.00)μkat/g犦,复方丹参注射液1.67mL/kg组超氧化物歧化酶活性与模型组接近(P>0.05)。模型组脂质过氧化物含量高于正常组犤(52.46±3.25),(32.29±2.23)μmol/L,P<0.01犦,各治疗组的脂质过氧化物含量均显著低于模型组,而脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组的疗效优于复方丹参注射液1.67mL/kg组犤(35.68±2.86),(41.54±2.47),(45.71±3.14),(47.84±2.71)μmol/L,P<0.01犦。③各组大鼠脑组织6-酮-前列素1α和血栓素B2含量:模型组脑组织6-酮-前列素1α含量明显低于正常组(P<0.01),4个治疗组均能提高6-酮-前列素1α含量,脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组的疗效优于复方丹参注射液1.67mL/kg组犤(43.84±2.98),(35.01±4.32),(29.97±3.81),(22.89±3.64)ng/g,P<0.01犦。模型组脑组织血栓素B2含量明显高于正常组(P<0.01),经治疗后4个治疗组与模型组比较均能显著降低脑组织血栓素B2含量,且存在剂量差异,而复方丹参注射液1.67mL/kg组的效果低于脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组犤(40.58±1.34),(32.85±1.43),(34.31±1.39),(37.27±1.52)ng/g,P<0.01犦。结论:脑脉通注射液可减轻脑水肿、拮抗钙离子、调节血栓素和前列腺素系统失衡、提高抗氧化酶活性和抗自由基损伤作用,从而起到保护脑组织结构和功能的治疗效应,且有一定的效量关系,脑脉通注射液的效果优于复方丹参注射液。

解毒利肺口服液药效学实验研究

目的 对中药复方解毒利肺口服液进行药理学研究。方法 运用中药药理学实验方法,对解毒利肺口服液的抗炎、止咳、平喘、祛痰等作用进行药理学研究。结果 解毒利肺口服液不同剂量给药后,对止咳、平喘、祛痰、都有明显的作用,有一定的抗炎作用,且效果优于对照组药物。结论解毒利肺口服液是治疗呼吸道感染的较好的中药新制剂。

解毒利肺口服液质量控制方法研究

目的 :建立解毒利肺口服液质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对金银花、黄芩和连翘有效成分进行鉴别。采用大孔树脂柱分离沉淀法分离绿原酸 ,用HPLC法测定含量。结果 :TLC鉴别的方法专属性较好 ,大孔树脂柱分离沉淀法可有效去除杂质 ,加样回收率 96 .6 8% ,精密度RSD 1 .94 %。

斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖的抑制作用

目的探讨斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法应用MTT法检测斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖抑制作用;采用流式细胞仪定量检测经斑蝥酸钠作用后肿瘤细胞凋亡情况。结果斑蝥酸钠能抑制人肺癌LAC细胞的增殖,斑蝥酸钠作用于LAC细胞可引起S期细胞明显减少,细胞被阻止于G0/G1期,部分细胞发生凋亡,出现亚二倍体峰。结论斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞生长增殖具有显著抑制作用。

抗人尿道高分化鳞癌单克隆抗体的研制

用本室建立的人尿道高分化鳞状上皮癌细胞株(Hus-98)免疫Balb/C小鼠,通过细胞杂交技术及ELISA方法进行筛选,SP免疫组织化学方法进行鉴定,获得10株能稳定分泌、选择性强、效价高的杂交瘤细胞株;同时从乳腺癌组织中提出肿瘤相关抗原行免疫印记实验(Western-blot)。结果6株经4次克隆能稳定分泌抗体Ig,免疫组化显示这些抗体是针对来源于上皮的鳞癌、腺癌细胞膜和细胞浆的,而癌旁正常组织及胎儿组织呈阴性反应;通过western-blot结果显示肿瘤相关抗原分子量为46.414kb。