多潘立酮口崩片的人体生物等效性

目的：研究多潘立酮口崩片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：健康志愿者18名，随机双交叉单剂量口服多潘立酮口崩片和多潘立酮片，剂量分别为20mg，剂间间隔为2周。分别于服药后36h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中多潘立酮的质量浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUG0-36，AUG0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验，Tmax进行秩和检验。结果：单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的多潘立酮的Cmax分别为（31．0±5．5）μg·L^-1和（33．7±10．8）μg·L^-1；k。分别为（0．56±0．14）h和（0．63±0．13）h；AUC0-36分别为（204．2±85．0）μg·h·L^-1（186．8±58．6）μg·h·L^-1；AUC0-inf分别为（244．8±114．1）μg·h·L^-1和（215．4±56．5）μg·h·L^-1。Cmax、AUC0-36和AUC0-inf的90％可信区间分别为86．3％～104．8％，96．2％～116．5％和94．4％～120．8％。结论：试验制荆与参比制剂的人体相对生物利用度为（108．5±25．1）％，两种制剂具有生物学等效性。

盐酸曲美他嗪片的人体生物等效性研究

目的研究盐酸曲美他嗪片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量国产盐酸曲美他嗪片(受试制剂)和进口盐酸曲美他嗪片(参比制剂),剂量分别为40mg,剂间间隔为1周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中曲美他嗪的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC0-24,AUC0-inf和ρmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果单剂量口服盐酸曲美他嗪片受试和参比制剂后,血浆的曲美他嗪的ρmax分别为(122.78±11.60)和(115.12±10.98)μg.L-1;tmax分别为(2.08±0.34)和(2.13±0.39)h;AUC0-24分别为(962.56±122.03)和(914.53±86.16)μg.h.L-1;AUC0-inf分别为(1004.71±125.94)和(966.40±99.53)μg.h.L-1。AUC0-24的90%可信区间为100.4%～109.5%,AUC0-inf的90%可信区间为99.1%～108.4%,ρmax的90%可信区间为102.6%～110.8%。结论两制剂的人体相对生物利用度为(105.41±11.22)%,两者具有生物等效性。

曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病伴湿疹的疗效观察

目的:探究曲安奈德益康唑乳膏(额镜下给药与棉签涂药两种给药方式)治疗外耳道真菌病伴湿疹效果及其用药安全性。方法:选取2014年3月至2015年3月收治的90例外耳道真菌病伴湿疹患者为观察对象,按照随机数字表法将患者分为观察组(溶合有醋酸曲安奈德益康唑乳膏棉球额镜下填充于患者外耳道内贴敷于鼓膜外表面,5分钟后取出)和对照组(带药回家自行使用棉签涂药),每组45例。对比两组疗效及药物副作用。结果:观察组患者疗效明显高于对照组(97.78%vs84.44%,Z=8.177,P=0.017),观察组患者药物不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:额镜下给药治疗外耳道真菌病伴湿疹能够有效改善外耳道真菌病伴湿疹患者临床症状,安全性高,为此,在临床上,只要条件允许,可优先考虑额镜下给药,提高治疗效果,值得推广。

盐酸舍曲林分散片在健康人体的生物等效性

目的研究盐酸舍曲林分散片(抗抑郁药)在健康人体的相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服盐酸舍曲林分散片和片剂100mg,分别于服药后120h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林浓度。用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价生物等效性。结果单剂量口服盐酸舍曲林分散片和片剂后,血浆舍曲林的Cmax分别为(42.11±3.48),(42.76±4.19)μg·L-1;tmax分别为(3.45±0.51),(4.60±0.94)h;AUC0-120分别为(1.61±0.17),(1.60±0.20)mg·h·L-1;AUC(0-∞)分别为(1.68±0.18),(1.68±0.20)mg·h·L-1。盐酸舍曲林分散片和片剂的人体相对生物利用度为(101.08±9.10)%。结论2制剂具有生物学等效性。

鼻内镜鼻中隔成形术治疗鼻中隔偏曲的疗效

目的分析鼻内镜三线减张法鼻中隔成形术治疗鼻中隔偏曲患者的疗效及安全性。方法选取我院鼻中隔偏曲患者84例(2016年2月至2019年2月),按手术方法不同分为试验组42例与参照组42例,参照组行鼻中隔黏膜下切除术,试验组行鼻内镜三线减张法鼻中隔成形术。对比两组疗效、围术期情况、并发症发生率。结果试验组总有效率95.24%(40/42)较参照组80.95%(35/42)高(P<0.05);试验组手术时间较参照组短,术中出血量较参照组少;试验组并发症发生率2.38%(1/42)较参照组14.29%(6/42)低。结论鼻中隔偏曲患者予以鼻内镜三线减张法鼻中隔成形术治疗效果显著,可缩短手术时间,减少术中出血量,并能降低并发症发生率。

双管负压引流治疗口腔颌面部多间隙感染疗效与安全性分析

目的:探究双管负压引流治疗口腔颌面部多间隙感染的疗效与安全性。方法:选择收治的84例患者随机分为2组,每组42例。对照组予以常规脓肿切开引流术治疗,观察组予以双管负压引流治疗,观察对比2组临床疗效及安全性。结果:2组临床总有效率分别为95.2%,92.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组伤口愈合时间和肉芽组织生长时间均短于对照组(P<0.05);观察组术后不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组的19.0%(P<0.05)。结论:双管负压引流治疗口腔颌面部多间隙感染的临床疗效确切,且术式安全性较高。