微流控液滴生成技术及液滴数字PCR系统的研究进展

数字PCR作为一种新型核酸分析方法,能对样品中目标核酸分子进行绝对定量,具有极高的检测灵敏度和突出的抗背景序列对靶序列的竞争抑制能力。凭借这些优势,数字PCR在癌症标志物检测、无创产前检查等领域具有广阔的应用前景。液滴数字PCR技术将PCR反应体系稀释并分散至大量液滴中,使液滴成为最多只包含单核酸分子的独立反应单元后进行PCR扩增和检测。目前液滴数字PCR分析系统大多采用微流控芯片生成液滴,芯片结构复杂、加工困难、价格高昂,这些因素在一定程度上限制了其推广应用。探索能快速生成大规模液滴的方法对促进液滴数字PCR系统的发展具有重要意义。本文综述了微流控液滴生成技术和液滴数字PCR系统的研究进展,对膜乳化法、微流控芯片法和毛细管法进行了分类介绍并总结了它们的优缺点,介绍了微流控液滴数字PCR系统和商业化产品,并对液滴数字PCR技术的发展前景进行了展望。

GC-MS测定药用LDPE袋中2,2,4,6,6-五甲基庚烷含量及其迁移量

目的建立药用LDPE袋中2,2,4,6,6-五甲基庚烷含量及其向包装的原料药中迁移量的气相色谱-质谱测定法。方法采用Stabilwax毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm);柱温:60℃,离子源温度:240℃,接口温度260℃,流速1.0mL·min?1。结果 2,2,4,6,6-五甲基庚烷在0.060 00~120.0 ng内呈良好的线性关系(r=0.999 6);药用LDPE袋中2,2,4,6,6-五甲基庚烷含量测定的平均回收率为94.3%(RSD=3.8%)。结论该方法准确、灵敏、简便,适用于对药用LDPE袋中2,2,4,6,6-五甲基庚烷含量及其向包装的原料药中迁移量的测定。