穴位推拿促进胃癌根治术后患者胃肠功能恢复的临床观察

目的观察穴位推拿对胃癌根治术后患者胃肠功能恢复的促进作用。方法将100例胃癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予术后常规处理,治疗组在此基础上联合穴位(内关、足三里、合谷)推拿治疗。干预5天后,比较胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)]水平、胃肠症状积分的变化情况,观察两组肠鸣音恢复时间、肛门首次排气时间、首次排便时间、普食时间。结果①干预5天后,两组血清GAS、MOT水平较干预前升高(P<0.05);组间干预5天后比较,治疗组血清GAS、MOT水平高于对照组(P<0.05)。②干预5天后,两组腹胀、嗳气、胃烧灼感、恶心呕吐积分较干预前降低(P<0.05);组间干预5天后比较,治疗组腹胀、嗳气、胃烧灼感、恶心呕吐积分低于对照组(P<0.05)。③治疗组肠鸣音恢复时间、肛门首次排气时间、首次排便时间、普食时间均早于对照组(P<0.05)。结论穴位推拿有利于促进胃癌根治术后患者胃肠功能的恢复。

药食同源品蒲公英抗肿瘤活性及其作用机制的研究进展

目的综述近年来蒲公英在抗肿瘤活性及其作用机制的研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献及专利共30篇,对其进行归纳总结和分析。结果蒲公英为菊科蒲公英属植物,其风味独特、具有营养丰富的食用价值和广泛的医疗保健作用而被人们认知和接受。蒲公英中主要含有黄酮类、酚酸类、香豆素类、倍半萜内酯类和三萜类等化学成分,现代药理学研究证明蒲公英对肿瘤细胞增殖具有显著抑制活性,并且对人体正常细胞没有细胞毒性。结论蒲公英作为一种药食同源品在抗肿瘤领域具有很大的发展前景。

HPLC法同时测定翠菊不同部位中5种黄酮类成分

目的利用HPLC法对翠菊不同部位中的5种黄酮类成分同步检测。方法色谱柱为XUnion C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱,0~65 min,13%~45%A;体积流量1 m L/min;柱温25℃;检测波长210nm;进样量20μL,测定翠菊花瓣、花托、花杆75%乙醇提取物,醋酸乙酯萃取部位中芹菜素、大波斯菊苷、山柰酚、金丝桃苷、木犀草素的量。结果金丝桃苷、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素、山柰酚色谱分离良好,均在2.5~200 mg/L线性关系良好,r均大于0.999 0,加样回收率为95%~105%。结论方法快速、准确,可为翠菊不同部位的质量控制提供依据。

HPLC法测定林下山参制浆前后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2含量的变化

目的分析林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2含量的变化情况。方法采用HPLC-UV法,Innoval ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液进行梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样体积20μL;检测波长203 nm。结果林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2质量分数分别由制浆前的0.651、0.506、0.363、0.014、0.023、0.031 mg/g变化为制浆后的0.517、0.413、0.105、0.122、0.214、0.098 mg/g。人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2分别在2.5~100 mg/L具有良好的线性关系,r2均大于0.999 5;精密度、稳定性及重复性良好;平均加样回收率为95%~105%,RSD为1.25%~3.05%。结论林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量在制浆前、后发生变化。林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1的含量降低,稀有人参皂苷Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量分别增高8.7、9.3、3.2倍。基于HPLC最佳分离参数建立的6种人参皂苷成分同时分析的方法具有较好的准确性和可靠性,可为林下山参浆的质量评价提供科学依据。

绞股蓝次级皂苷H诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用研究

目的探讨绞股蓝次级皂苷H(Gypensapogenin H,GH)对人乳腺癌MCF-7细胞的诱导凋亡作用。方法采用5、10、20、40、60、80μmol/L的GH处理人乳腺癌MCF-7细胞48 h后,MTT法测定GH对细胞增殖的影响;20μmol/L的GH作用细胞24 h后,相差显微镜下观察细胞的形态学变化,DAPI染色,荧光显微镜下观察凋亡小体的形成;GH作用细胞6、12、24 h后,流式细胞仪测定细胞凋亡率;免疫印迹法检测GH对Bcl-2、Bax、Cytochrome C、Caspase 3等蛋白表达的影响。结果 GH抑制细胞增殖作用呈明显的浓度相关性,半数抑制浓度(IC50)为(8.67±1.22)μmol/L;GH组细胞形态与对照组比较发生显著变化,主要表现为细胞皱缩、染色质浓缩、细胞核变形;细胞经DAPI染色后在荧光显微镜下可观察到有凋亡小体形成;随GH作用时间延长,细胞凋亡率明显上升,与对照组比较,GH作用12、24 h细胞早期凋亡率显著升高(P<0.05、0.01);蛋白免疫印迹显示,与对照组比较,GH作用6、24 h Bax,6、12、24 h Cleaved Caspase 3和Cytochrome C蛋白水平显著增加(P<0.05、0.01);6、12、24 h Bcl-2和12、24 h Caspase 3蛋白表达量显著减少(P<0.05、0.01)。结论 GH通过线粒体通路诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡。