不同炮制方法对玉竹成分的影响

目的考察不同炮制方法对玉竹成分的影响,为临床炮制品选用提供依据。方法以醇浸出物量、玉竹多糖、玉竹总皂苷为考察指标,对经过清蒸、蜜炙、酒蒸之后的3个批次玉竹炮制品与净玉竹进行比较分析。采用浸出物测定法测定醇浸出物量;采用苯酚-硫酸法测定玉竹多糖含量;采用香草醛-冰醋酸法测定玉竹总皂苷的含量。结果2个批次蜜炙品醇溶性浸出物与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);1个批次酒蒸品醇溶性浸出物与净玉竹比较降低,差异有统计学意义(P<0.05);3个批次清蒸品多糖含量与净玉竹比较升高,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);1个批次蜜炙品多糖含量与净玉竹比较升高,差异有统计学意义(P<0.05);2个批次酒蒸品多糖含量与净玉竹比较下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);3个批次清蒸品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);3个批次蜜炙品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);1个批次酒蒸品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炮制方法对于玉竹成分的影响是复杂的,玉竹炮制后清蒸可以增加多糖含量,加热炮制可以增加总皂苷含量,注意炮制与其功效、临床炮制品的选用关联的关系。

三七不同来源指纹图谱数字化研究

目的初步探究三七药材指纹图谱数字化波动问题。方法采用高效液相色谱法建立三七药材指纹图谱,色谱柱InertSustainTM AQ-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μl,记录时间70 min,进行方法学考察;同时考察5批不同来源的三七指纹图谱,以探究指纹图谱的波动范围。结果本方法成功建立了三七药材指纹图谱,相似度达到0.80以上,方法重复性、精密度、稳定性较好,各相对保留时间、相对峰面积的RSD均分别<2.5%、<3%、<2.2%;初步确定三七指纹图谱的波动范围。结论初步探究获得的三七药材指纹图谱波动范围对三七药材的质量控制研究提供了试验依据。