圆背角无齿蚌血细胞培养

用新设计的培养基培养了圆背角无齿蚌的血细胞，在倒置相差显微镜下进行了活体观察及扫描电镜摄影。发现培养的血细胞有无颗粒细胞、颗粒细胞、透明细胞和类淋巴细胞。前三者均能伸出长的伪足和突起，与瓶壁紧密贴附，呈体外培养的成纤维细胞型；后者呈圆形，不与瓶壁贴附；四者的比例约为４：２：３：１。在活体内注射或在培养基上加入ＰＨＡ和ＣｏｎＡ，培养２—７ｄ中，每天取部分供加入秋水仙素，用空气干燥法制片，作染色体观察，但未观察到转化细胞和有丝分裂相。研究结果表明，圆背角无齿蚌的颗粒细胞、无颗粒细胞和透明细胞在体外贴附玻璃表面的特征与高等动物的巨噬细胞类似。而不贴瓶的圆形细胞与高等动物的淋巴细胞类似。但在体外培养均不能繁殖，它们可能是高度分化的细胞。

淡水育珠蚌体外培养外套膜细胞分泌的珍珠质的性质研究

对淡水育珠蚌分泌珍珠质的外表皮进行组织培养，取培养不同时间的培养基，用氨基酸分析仪对其氨基酸测定的结果与空白培养基作比较，其中珍珠所含的各种氨基酸均增加，尤其是珍珠中含量最高的丙氨酸、甘氨酸和谷氨酸增加最多；珍珠药用有效成分之一的牛磺酸，随组织培养时间的延长而逐渐增加；用等离子光谱测定培养组织匀浆液与未培养比较，钙的含量也大为增加。结果表明；离体组织培养分泌的珍珠质的化学成分和性质与活体基本相同。

三角帆蚌外套膜细胞的超微结构

用透射电镜观察了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii Lea)外套膜细胞的超微结构。外套膜内表皮细胞中,有具纤毛的柱状细胞,顶端具小分泌泡的杯状细胞,胞质中含大分泌泡以及线粒体聚集成群的柱状细胞四类。各类表皮细胞的细胞质电子密度和内含物均有差异。细胞核呈椭圆或棒形。线粒体和高尔基体多分布在细胞核上方细胞的游离端。各类细胞游离表面都密生徽绒毛,其中内表皮的柱状细胞还着生有纤毛,但无分泌泡。其余几种表皮细胞在细胞顶部都具有大小不等,电子密度不同的分泌泡。在外表皮中只观察到一般的柱状表皮细胞和胞质中具有成群线粒体的细胞两类。另外,外表皮细胞中具有较多的溶酶体。从三角帆蚌外套膜表皮细胞超微结构来看,内、外表皮都具有分泌和吸收机能。内表皮的纤毛柱状细胞有运动功能,而外表皮细胞有较强的消化吸收功能。

河蚌外套膜的扫描电镜观察

形成珍珠的外套膜,国内外曾作过组织学、组织化学、正显微结构、珍珠囊形成等研究。本文作者利用扫描电镜的立体感强、景深大,可观察整体标本表面结构的优点,观察了河蚌外套膜内、外表皮及结缔组织表面结构,并对珍珠质等分泌物来源及分泌的途径进行了探讨。

淡水育珠蚌外套膜表皮细胞分泌方式的研究

用光学显微镜、相差显微镜、透射电镜、扫描电镜对３种淡水育珠蚌外套膜表皮细胞的分泌方式进行了观察研究。几种显微镜观察对比研究的结果表明，外套膜细胞的分泌方式主要有小泡式的局部分泌；液流式、缺口式的顶浆分泌和巨浆分泌；分泌物排出时连同整个细胞一起排出和形成复层表皮后外层脱落的全浆分泌。内表皮细胞以小泡式和缺口式分泌为主；外表皮细胞多为液流式分泌和全浆分泌。内表皮分泌活动表现为持续性和连续性的特点，观察相邻细胞同时可见到各种不同的分泌时相；外表皮分泌活动呈节律性和区段性的特点，分泌活动旺盛的细胞区段和无分泌活动的区段相间出现。以上结果表明内、外表皮细胞在分泌方式及分泌物性质上均有显著差异，这种差异反映了内、外表皮功能上的不同。

椭圆背角无齿蚌血细胞的活体观察

用相差显微镜对椭圆背角无齿蚌血细胞进行了滴片的短时观察和在培养瓶中的较长期的活体观察，发现其血细胞在体内和刚取出时全为圆球形，而在体外较短时期内，绝大部分细胞要伸出伪足和棘突，紧贴玻璃表面，相互连成网状，只有少数细胞一直保持球形，不与瓶壁贴附．此种状态可维持４～５ｄ，其后细胞的伪足和棘突逐渐缩回，细胞变圆，１０～２０ｄ时细胞开始死亡解体．短时和较长时间活体观察发现，细胞所发生的形态变化及类型均一致，分为有颗粒细胞、无颗粒细胞、透明细胞和类淋巴细胞４类．前三者全能伸出伪足和棘突，相互连成网状。

三角帆蚌珍珠囊形成的研究

本文报道了对三角帆蚌珍珠囊形成过程的研究结果。方法是把石蜡制成的核和一块细胞小片插入蚌的外套膜中,在不同时期取样,进行组织切片。结果表明珍珠囊的形成是细胞小片细胞先形成一层“初生珍珠囊”上皮细胞,由于细胞小片是异体细胞(来源于供片蚌),因而受到育珠蚌(受体蚌)细胞的“识别”而被排斥,结果初生珍珠囊上皮细胞与基部的细胞脱离,造成死亡并溶解。其后育珠蚌结缔组织最内层细胞再转化为上皮细胞,形成一层“次生珍珠囊”上皮细胞。所以在珍珠囊形成过程中,插入小片细胞和育珠蚌结缔组织细胞在发生一系列形态结构和位置变化的同时,还有细胞“识别”的现象。在水温20℃左右条件下珍珠囊形成约需30天;在尾部插核的蚌,珍珠囊形成比在中部插核的要快;5月手术的珍珠囊形成比10月手术的要快。

河蚌外套膜的组织培养

本文报道了褶纹冠蚌和背角无齿蚌外套膜的组织培养结果。试验表明,河蚌外套膜的上皮细胞和结缔组织的成纤维细胞能在离体培养条件下生长繁殖。在试验中还能观察到所培养的组织块上皮细胞,能分泌出茶褐色的有机珍珠质,使组织块逐渐变成茶褐色。

三种淡水育珠河蚌外套膜酶的组织化学研究

贝类的外套膜与形成贝壳和珍珠有关，因而从组织学、生物化学、生理学等方面都有不少研究。Beedham(1958)研究指出，外套膜的外表皮细胞有强的碱性磷酸酶活性。Kado(1960)使用碱性磷酸酶抑制剂，研究了长牡蛎外套膜Ca^45的代谢量变化。Bevelander and Nakahard(1966)研究指出，

背角无齿蚌生殖细胞及钩介幼虫的扫描电镜观察

本文报告背角无齿蚌［Ａｎｏｄｏｎｔａｗｏｏｄｉａｎａｅｌｌｉｐｔｉｃａ］的精子、卵子、钩介幼虫的扫描电镜观察。精子头部呈椭圆形、由顶体帽、顶体后区、核区和颈部组成，尾细长呈线状，卵子圆形，有许多卵黄粒，在生殖腺中有各种不同发育程度的卵细胞。钩介幼虫在育儿囊（外鳃）中发育，有一系列变态过程，表明卵子是分期分批排出，钩介幼虫也是分批发育和成熟的。

育珠河蚌分泌珍珠质的外表皮细胞的扫描电镜观察

用石蜡切片和酶消化的育珠河蚌外套膜的外表皮细胞,作了扫描电镜观察,发现有4类表面结构不同的细胞。细胞间有细丝相连结。研究表明,外表皮细胞除了有分泌珍珠质的功能外,还有物质吸收、保护的功能。

椭圆背角无齿蚌外套膜组织培养与未培养细胞分泌活动的扫描电镜观察

作者用扫描电镜及相差显微镜,对椭圆背角无齿蚌外套膜组织培养与未培养细胞的分泌活动进行了研究,观察到两者的分泌活动都是十分旺盛的。培养细胞有局部分泌和顶浆分泌。细胞分泌形态观察到三种:(1)分泌端形成由膜包裹的突起,突起逐渐伸长,基部变成细颈,最后脱离细胞成为分泌泡(局部分泌);(2)细胞端部伸出长足,将分泌物排到较远处分泌后,长足缩回恢复原状;(3)分泌端伸出很多细枝,分泌物随后如液流式涌出细胞(顶浆分泌)。取外套膜色线边组织为材料,培养后在组织块和细胞上有角质素(与贝壳最外层相似)类的茶褐色结晶和无定形分泌物形成;用去掉色线边的外表皮组织块培养,则有珍珠(与贝壳最内层相似)状的白色和淡黄色结晶生成。表明了细胞在适宜的条件下培养,所形成的分泌物的性质可能与活体相同。因此大批量培养细胞可能得到人们希望获得的细胞产物。

褶纹冠蚌外套膜组织培养的分泌物的偏光显微镜观察

以淡水育珠贝中珍珠形成较快的褶纹冠蚌为材料，用相差显微镜观察组织培养的外套膜的分泌物的形成和变化，用偏光显微镜观察分泌物的双折射现象，并与活体外套膜的分泌物、贝壳的角质层、棱柱层、珍珠层的双折射现象进行比较。结果表明；离体培养的外套膜细胞不仅能产生活体细胞相同的分泌物，而且分泌物还能在培养过程中形成结晶，并逐渐生长。发现外套膜的不同部位分区培养所形成的分泌物的性状与结晶性质和活体有一致性，表明组织培养的外套膜小片具有贝体原来的组织结构、分化特征和分泌功能。

我国淡水育珠蚌外套膜的组织学研究

贝类形成珍珠．是贝的外套膜外表皮细胞(即壳侧表皮细胞)．进入贝的体内乙形成珍珠囊．再由珍珠囊分泌珍珠质而形成珍珠。由于外套膜在形成珍珠和贝壳上具有重要作用．所以研究贝的外套膜．很早就引起了研究者们的高度重视。已从各方面进行了许多的研究。

背角无齿蚌碱性碳酸酶的分离、纯化及其动力学研究

作者对背角无齿蚌外套膜的碱性磷酸酶（ＡＫＰ）进行了分离纯化，并对其动力学性质进行了初步研究。外套膜匀浆，经正丁醇抽提、盐析、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—１００凝胶过滤等步骤，得到了比活力为１４９．６单位／ｍｇ蛋白的酶制品。通过动力学方法测得其最适ｐＨ值为９．５，最适温度为４０℃，以磷酸苯二钠作底物的Ｋｍ值为０．５７ｍｍｏｌ／Ｌ。Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋对酶有激活作用，而Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、ＫＨ２ＰＯ４、ＥＤＴＡ和巯基乙醇有抑制作用。

三角帆蚌黄白黑珍珠元素分析及药用价值评价

Atomic absorption and plasma arc spectroscopy were used to determine the contents of Ca,Mn,Cu,Ni,Co,Pb,Zn,Fe,Mg,Hg,Mo,Cr,totally 12 macro and trace elements in yellow,white and black pearls.The results showed that all the three kinds of pearls contained Ca of more than 3×104 mg/100g.The contents of Mn,Cu,Fe,Mg were above 1mg/100g.Ni,Co,Pb,Mo,Cr,Zn had less contents in the pearls,and Hg had the least.It was also showed that Mn,Cu,Pb,Zn,Mg,Co and Cr contents in different colorpearls varied greatly.

水体中Cu^(2+)和Cd^(2+)污染对育珠蚌肝脏中3种酶的影响

选取两种水体中常见的重金属污染离子(Cu2+和Cd2+),按一定的浓度梯度配制成溶液,并以此溶液饲养育珠蚌一定时间后,测定两种离子对育珠蚌肝脏中的酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,低浓度的重金属离子可以诱导3种酶活性的升高,而高浓度的离子则抑制酶的活性.同工酶电泳检测显示,高浓度的离子导致EST同工酶谱减少一条谱带,低浓度的离子则诱导产生新的SOD同工酶类型,但两种离子均未对POD同工酶谱产生影响.

圆背角无齿蚌损伤后血细胞的吞噬活性

模拟人工育珠手术对圆背角无齿蚌外套膜进行损伤后 ,研究了其血细胞在 0～ 2 5d对荧光极毛杆菌的吞噬活性的变化。结果发现 ,圆背角无齿蚌 4种血细胞中有吞噬能力的主要是颗粒细胞和无颗粒细胞。手术蚌血细胞的吞噬活性从手术后第 10天起有了显著升高 ,在第 2 0天时达到最大 ,而后开始下降 ;