我的明天会更美

嗯嗯．俺叫石小帆。很荣幸当选为本月部门的“岗位之星”。

运用显色培养基从食品微生物中鉴别蜡样芽孢杆菌

目的评价本实验室为克服甘露醇卵黄多黏菌素B琼脂(MYP)选择性差及接合生长很难计数的缺点而研制的蜡样芽孢杆菌显色培养基(HK)的检测效果。方法通过纯培养物和混合菌对本实验室研制的蜡样芽孢杆菌显色培养基(HK)和4种商品化的选择性计数培养基进行选择性、特异性和灵敏度测试。结果在选择性方面,HK和CHROMagar培养基选择性抑菌能力最好,MYP最差;在特异性方面,HK、CHROMagar和厂家Ⅰ显色培养基相当,优于厂家Ⅱ和MYP;在生长率方面,HK和CHROMagar显色培养基与MYP接近,明显优于厂家Ⅰ和厂家Ⅱ;在灵敏度方面,HK、CHROMagar和MYP 3种培养基灵敏度远优于厂家Ⅰ和厂家Ⅱ。在有杂菌干扰的情况下,HK和CHROMagar的分离效果较好,而厂家Ⅰ、厂家Ⅱ和MYP分离效果较差,容易造成漏检。结论本实验室研制的HK和CHROMagar蜡样芽孢杆菌显色培养基综合检测效果良好,可以作为MYP培养基的有效替代和补充。

用含兔血浆纤维蛋白原的Baird-Parker快速检测金黄色葡萄球菌的效果评价

目的评估含兔血浆纤维蛋白原Baird-Parker对金黄色葡萄球菌的检测效果。方法 44株金黄色葡萄球菌、30株其他葡萄球菌和实际样品按GB 4789.10—2016接种到含兔血浆纤维蛋白原Baird-Parker、CHROMagar显色培养基及普通Baird-Parker培养基上,培养后观察结果。结果 44株金黄色葡萄球菌在3种培养基上均呈现典型的菌落特征。30株其他葡萄球菌中2株猪葡萄球菌和2株松鼠葡萄球菌在含兔血浆纤维蛋白原Baird-Parker上阳性,在CHROMagar上2株猪葡萄球菌、2株松鼠葡萄球菌和3株表皮葡萄球菌显品红色,其他显蓝绿色或无色,在普通BairdParker上有7株阳性。24份样品中分离到4份阳性;含兔血浆纤维蛋白原Baird-Parker分离到4份阳性;CHROMagar分离到6份阳性,经确认阳性4份;普通Baird-Parker分离到11份,经确认阳性3份。结论含兔血浆纤维蛋白原的Baird-Parker在金黄色葡萄球菌检测中有更高的特异性,将分离和确认融合起来,检测更快速,是一种非常实用的培养基,值得在实际样品分离中推广应用。

高特异性单核细胞增生李斯特菌显色培养基性能研究

目的研究不同分离培养基对纯菌及实际样品中单核细胞增生李斯特菌的分离效果。方法根据GB 4789.30—2010单核细胞增生李斯特菌检验方法,比较了本实验室制备的单核细胞增生李斯特菌显色培养基(L.MONO)、PALCAM及4种商品化显色培养基(CHROMagar、厂家Ⅰ、厂家Ⅱ和厂家Ⅲ)的性能。结果 6种培养基的选择性之间差异有统计学意义(P<0.01),L.MONO和Ⅲ最好,其次为CHROMagar和厂家Ⅰ,厂家Ⅱ和PALCAM较差。49份样品阳性率为28.57%,L.MONO和厂家Ⅲ检出阳性符合率为100%,无假阳性和假阴性;CHROMagar阳性符合率为92.9%,厂家Ⅰ和厂家Ⅱ阳性符合率最差,PALCAM阳性样品完全检出,但有太多假阳性。结论 L.MONO性能达到甚至更优于CHROMagar,采用特异性更高的水不溶性显色剂可有效避免非特异性菌β葡萄糖苷酶的表达及脂肪沉淀环扩散引起的干扰和假阳性,也能有效解决现有显色培养基制备中配套试剂混匀困难的问题,是一种更为高效的单核细胞增生李斯特菌显色培养基。

单桩竖向极限承载力及其特征值计算方法研究

通过对现行《建筑桩基技术规范》(JGJ 94—2008)和《建筑地基基础设计规范》(GB 50007—2011)中估算单桩竖向承载力特征值计算方法的对比分析,认为于预制桩、钢管桩及大直径灌注桩(清底干净)的情况取2为安全系数是适合的。但是,对于其他成桩工艺或特殊桩周土的情况,由于单桩极限承载力及其特征值的对应关系发生变化,笼统地用安全系数2进行设计计算并不恰当,提出用特征值分项系数γ'来代替安全系数2,结合工程实例分析验证了所提方法的合理性。

不同动物血液对流感嗜血杆菌生长影响的研究

目的比较不同动物血液制备的巧克力平板在不同的储存温度下对流感嗜血杆菌的影响。方法用羊血和兔血分别制备成巧克力平板,同时以国内厂家Ⅰ和厂家Ⅱ的平板作对照,分别放置在冷库(4℃)、常温(25℃)、高温(42℃)3种不同的储存条件下,在3个月的保质期内不同的时间点,分别接种流感嗜血杆菌,比较各配方上其菌落大小和生长率。结果放置在冷库的羊血制备的巧克力平板上流感嗜血杆菌菌株生长良好,放置在常温下的平板1个月后菌落变小,2个月后菌落不生长,放置在高温下的平板1周后流感嗜血杆菌不生长。而兔血制备的巧克力平板在不同储存条件下对流感嗜血杆菌生长差异无统计学意义(P>0.05)。厂家Ⅰ在4℃和25℃储存1个月后菌落明显变小,42℃1周后无生长。厂家Ⅱ在4℃、25℃、42℃储存后菌落大小差异无统计学意义(P>0.05),但生长率明显降低。结论兔血制备的巧克力平板质量稳定,优于羊血所制备的平板和国内同类产品。

高特异性沙门菌显色培养基性能评价

目的评估一种高特异性沙门菌显色培养基(HS)的性能。方法沙门菌、其他菌及实际样品按GB 4789.4—2010接种到HS沙门菌显色培养基、CHROMagar显色培养基及XLD传统培养基上,培养后观察结果。结果 35株沙门菌在HS、CHROMagar和XLD上特异性分别为100.00%、88.57%和100.00%。54株非沙门菌在HS、CHROMagar和XLD上假阳性率分别为1.85%、20.37%和77.78%。48份样品中沙门菌3种培养基确认阳性率均为2.08%,其中HS、CHROMagar和XLD符合率分别为100.00%、16.67%和20.00%。结论纯菌及实际样品检测结果表明,HS高特异性显色培养基上沙门菌假阴性、非目标菌假阳性率最低,特异性最好,食品基质中沙门菌的检出准确度也是HS最好。HS对提高食品中沙门菌检验的效率有重要意义。