土培和水培条件下两种党参有效成分含量的比较

采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了室内土培和水培条件下渭党和纹党中紫丁香苷、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ3种活性成分的含量,以期比较室内不同栽养方式对2种党参有效成分积累水平的影响.色谱流动相采用乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B),体积流量为1 mL·min^(-1),检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果表明,3种受测成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(R 2>0.9998),土培纹党中紫丁香苷、苍术内酯Ⅲ含量较高,分别为0.025,0.020 mg·g^(-1);水培渭党中党参炔苷含量较高,为3.944 mg·g^(-1).实验重复性和稳定性良好,精密度和准确性可靠.2种栽养条件下,纹党和渭党中3种活性成分含量差异显著,研究结果可为党参栽培方式的选择和优良品种的筛选提供数据参考.

无机化学实验中碱式碳酸铜的制备方法探讨

通过探讨反应物物料比和反应温度对反应产物的影响,得到了碱式碳酸铜制备实验的最佳条件是:Cu(NO3)2、NaOH和Na2CO3的物质的量之比为2∶1∶2,最佳反应温度为75℃。并将改进后的实验方法在学生实验中试验和推广。结果表明,改进后的实验方法学生易于掌握、实验现象明显、实验成功率高,收到了很好的教学效果。

[La(Phen)_2(NO_3)_2(H_2O)_2]ClO_4·2Phen·H_2O的合成与晶体结构

合成了 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]ClO4·2Phen·H2 O( 1 ,化学式为C48H3 8ClN10 O13 La,Mr=1 1 3 7.2 4,Phen=邻菲咯啉 ) ,经X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三斜晶系 ,P墿空间群 ,a =1 1 .2 5 0 ( 4 ) ,b=1 3 .3 64( 4 ) ,c=1 6.3 2 7( 5 ) ,α=1 0 3 .0 42 ( 6) ,β=90 .3 2 7( 6) ,γ =99.5 67( 6)°,V =2 3 5 5 .8( 1 2 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1 .60 3g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =1 1 48,μ =1 .0 42mm-1,R =0 .0 5 69,wR =0 .1 0 64。 1由 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]+ 阳离子 ,ClO-4阴离子 ,两个共结晶的Phen分子和 1个H2 O分子构成。内界的中心金属La(III)离子为十配位的变形的双帽四方反棱柱体 ,其配位环境分别被 6个来自两个双齿配位硝基和两个H2 O分子的氧原子和 4个来自两个Phen配体的氮原子所包围 ,形成单核 +1价阳离子 ,外界有 1个水分子 ,1个ClO-4阴离子和两个Phen分子构成。整个分子通过分子间氢键形成 3D网络结构。

野生桑叶与药用桑叶中总黄酮的含量比较

采用超声波法提取样品桑叶中的黄酮类化合物，利用紫外可见分光光度法测定其总黄酮的含量。比较野生桑叶与药用桑叶中总黄酮的含量。结果表明，黄酮含量在浓度20~70mg？mL-1范围内，线性关系良好，桑叶的平均加样回收率97.5%， RSD为1.81%，所测的野生桑叶比药店买回药用桑叶的黄酮含量高。

对自制高锰酸钾纯度测定方法的探讨

通过测定几种自制样品KMnO。的纯度，总结出适合于“大一”新生实验的测定KMnO4纯度的方法。在酸性（1m01．L^-1H2SO4）条件下，以草酸钠为基准物标定所配制样品KMnO4溶液的浓度，温度控制在55。85℃。从而计算出KMnO4的含量。

几种噻唑类席夫碱及其配合物的研究进展

综述了几种噻唑类席夫碱及其配合物的合成方法、表征、抑菌、荧光和模拟酶催化性质的研究进展 .

ICP-AES法测定广西黄柏中多种金属元素含量

采用干法和湿法对产于广西金秀大瑶山地区的中药黄柏进行高压消解制样,运用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定了其微量元素Cu,Fe,Zn,Mn,Ni和宏量元素K,Ca,Mg,Sr,Na的含量,并对干法和湿法的测定结果进行了对比,用HNO3+HClO4+H2O2(体积比5∶1∶1)对黄柏进行消解为宜。方法的相对标准偏差范围为RSD<5%,回收率在89.4%～113.1%之间。测定结果表明黄柏中含有较丰富的Cu,Fe,Zn,Mn微量金属元素,这对评价黄柏的药用价值和了解其药理作用具有一定的参考作用。

2-氨基苯并噻唑合硝酸银(Ⅰ)的合成、晶体结构及抑菌活性

合成了以2氨基苯并噻唑为配体的一维银(Ⅰ)配位聚合物[Ag(C7H6N2S)(NO3)]∞(1),并用元素分析、红外光谱及荧光光谱对其进行了表征。单晶X射线衍射结构分析表明,该化合物属单斜晶系,分子式为C7H6AgN3O3S,Mr=320.08,空间群为P2(1)/c,其晶胞参数为a=0.6834(1)nm,b=1.5416(2)nm,c=0.9069(1)nm,β=90.05(1)°,Z=4,Dc=2.225Mg/m3,V=0.9554(2)nm3,F(000)=624,R1=0.0362,wR2=0.0702(I>2σ(I))。在化合物1中2氨基苯并噻唑通过噻唑N与Ag(Ⅰ)配位,NO-3利用2个O原子桥连相临的Ag(Ⅰ)形成一维链状结构。抑菌活性实验表明,在5.0×10-1～6.25×10-2g/mL质量浓度范围内(DMSO为溶剂)配体和配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌都表现出了较好的抑菌活性。

Nd(Phen)_2(NO_3)_3的合成及晶体结构(英文)

合成了一种新的稀土配合物Nd(Phen)2(NO3)3,化学式为C24H16N7NdO9,Mr=690.68,晶体属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数:a=1.11975(17)nm,b=1.8073(3)nm,c=1.3095(2)nm,β=100.584(3)°,V=2.6051(7)nm3,Z=4,Dc=1.761g/cm3,F(000)=1364,μ=2.060mm-1,λ(MoKα)=0.071073nm,R=0.0187和wR=0.0300,数据显示配位多面体为一个变形的反四方棱柱配合物,钕的配位数为十配位,4个氮原子和6个氧原子参与配位,4个Nd—N键长在0.2584(4)nm到0.2652nm之间,6个Nd—O键长则在0.2496(3)nm到0.2603nm之间.

双核钒希夫碱配合物[VO(μ_2-OCH_3)(salen)]_2的合成、表征及晶体结构

用水热 (溶剂热 )法合成了新型双核钒 (Ⅳ )配合物 [VO( μ2 OCH3 ) (salen) ]2 (salen为希夫碱水杨醛单缩乙二胺 ) ,其结构经元素分析、IR ,X 射线衍射等表征。X 射线单晶衍射结果表明该配合物属于三斜晶系 ,空间群P 1。晶胞参数 :a =6.83 1 8( 1 5 ) ,b=7.80 2 3 ( 1 0 ) ,c=1 1 .1 695 ( 1 7) ,α=71 .71 ( 7) ,β =74.81 7( 4 ) ,γ =80 .3 5 8( 5 )°,V =5 43 .2 1 ( 1 6) 3 ,R1=0 .1 3 3 5 ,wR2 =0 .3 61 0 [I>2σ(I) ],Z =1 ,Dc=1 .5 97mg·m-3 ,μ =0 .90 6mm-1,F( 0 0 0 ) =2 70 ,S =1 .1 63。中心钒 (Ⅳ )原子采取六配位的变形八面体构型 ,V(Ⅳ )与V(Ⅳ )原子之间通过甲氧基中的氧原子桥联形成二聚体。V(Ⅳ )与salen上氨基氮和亚氨氮两个氮原子配位形成稳定的五元螯合环 ,同时V(Ⅳ )和salen中的羟基氧原子配位形成另一稳定的共边六元螯合环。

{Cu[H_2NC(CH_2OH)_3]_2}{Pic}_2·H_2O的合成与晶体结构

三羟甲基氨基甲烷与苦味酸(Pic)铜在乙醇水混合液中反应,制得少见的不对称氢键连接的超分子化合物{Cu[H2NC(CH2OH)3]2}{Pic}2?H2O。晶体属三斜晶系,空间群为P ,晶胞参数为a = 6.894(1),b = 8.219(1),c = 13.543(3) ? ?= 79.290(1),?= 8 3.36(2), ?= 84.590(1)埃轿狢20H30CuN8O22,V = 746.9(2) 3,Z = 1,Dc = 1.774 g/cm3,F(000) = 411,?= 0.844 mm-1,R = 0.0334,Rw = 0.0863。在配合物的结构单元中, Cu2+位于对称中心,分别与2个四齿配体(三羟甲基氨基甲烷)中的2个OH,1个NH2,三齿配位,呈笼状螯合。而另一个OH,因配体和中心离子构型的限制,不参与配位。

新颖三氮唑类杀菌剂的合成、应用及结构、毒理述评

概述了8种国内未生产的广谱、超高效三氮唑类杀菌剂的合成方法、杀菌谱及其使用方法、分子结构设计分析和毒理分析。

银杏内酯B注射液对局灶性脑缺血的保护作用

目的:观察银杏内酯B注射液对脑组织损伤的保护作用,为本品主治缺血性脑中风提供药理实验依据。方法:银杏内酯B注射液8mg、4mg、2mg/kg,预防给药两天(腹腔注射),采用三氯化铁致大脑中动脉血栓形成局灶性脑缺血大鼠模型,栓线法脑缺血再灌注损伤大鼠模型,观察药物对脑梗塞范围和神经症状的影响。结果:银杏内酯B注射液8mg、4mg/kg可明显减少三氯化铁致大脑中动脉血栓形成局灶性脑缺血大鼠脑梗塞程度;对缺血3h再灌注21h大鼠可明显改善其神经症状;减轻脑梗塞程度(与模型组相比,P<0.01,P<0.05)。结论:银杏内酯B注射液对局灶性脑缺血有明显保护作用,可改善其神经症状、降低脑梗塞范围,研究结果为临床治疗缺血性中风提供了实验依据。

锌与烟酰胺苦味酸根配合物的合成与晶体结构

烟酰胺（NA）与苦味酸锌（Zn（Pic）2）在乙醇水混合液中反应,制得氢键连接的超分子配合物[Zn（NA）2·4H2O]·（Pic）2。该配合物的晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.7050（1）,b=0.8839（3）,c= 1.4035（3）nm,α=81.16（2）,β=81.92（2）,γ=66.55（2）°,V=0.7898（3）nm3,Z=1,Dc=1.762g/cm3,F（000）=428;μ=0.886mm-1,最终偏离因子R=0.0419,wR=0.1094。结构单元中Zn原子与两个NA和四个水分子配位,配位水又通过氢键与Pic-和相邻单元的NA结合,同时NA上的氨基又与本单元和相邻结构单元中的Pic-上硝基氧形成氢键,形成了三维网状氢键的超分子化合物。

新法合成Cu_2(Benzoate)_4(Caffeine)_4及其性质

新法合成了铜()、咖啡因、苯甲酸的三元配合物,并用红外光谱、元素分析、X-单晶衍射和热重分析进行了表征,配合物与ct-DNA作用的紫外-可见吸收光谱表明配合物能以嵌入的方式与ct-DNA作用,结合常数Kb=1.5×104mol/L。

激光诱导击穿光谱技术在农产品检测中的应用

激光诱导击穿光谱(LIBS)技术是一种利用原子发射光谱定性、定量测定物质组成元素的分析技术。随着激光技术、光谱技术以及相关领域的仪器的发展,激光诱导击穿光谱技术已经成为光谱学领域的研究热点。文章介绍了激光诱导击穿光谱发展、装置和原理,分析了该项技术在农产品检测方面的应用。

刚果(金)某高氧化率铜钴矿选冶联合工艺试验研究

对刚果(金)某高氧化率铜钴矿进行了选冶联合工艺试验研究。以回收铜为主,综合考虑回收钴,采用“先浮硫化矿、后硫化浮选氧化矿”的异步浮选流程,分别得到铜品位29.39%、钴品位0.47%、铜回收率27.09%、钴回收率6.50%的硫化铜钴精矿和铜品位8.79%、钴品位0.52%、铜回收率50.91%、钴回收率45.71%的氧化铜钴精矿2种产品;氧化矿浮选获得的综合中矿经硫酸浸出,所得铜钴回收率分别为16.30%和23.37%。最终选冶联合工艺获得铜、钴总回收率分别为94.30%和75.58%。

孟德尔的紫茉莉控制授粉实验验证了基因与配子间的精确关系

正确应用科学史料对于精准阐释中学生物学教学中的难点问题至关重要。经典的孟德尔式遗传分析默认“一个配子携带着一个遗传因子”,然而孟德尔豌豆杂交实验采用的批量授粉方式无法证实这一点。最新研究发现,孟德尔晚年通过紫茉莉单粒花粉授粉实验证明植物受精是一粒花粉与一个胚珠的结合,继而利用紫茉莉的花色性状设计双粒花粉授粉实验,清晰的遗传设计和部分实验结果都验证“一个基因位于一个配子上进行颗粒式遗传”。孟德尔发现配子是基因的载体,可类比基因在染色体上的定位关系,这对于学生理解配子形成过程中基因的传递规律至关重要。

广西贵港柑桔产区土壤重金属污染及生态风险评价

以广西贵港柑桔产区土壤为研究对象,分析了土壤中As、Hg、Cd、Cr、Cu、Sc、Pb、Zn 8种重金属含量及污染特征,基于农用地土壤污染评价标准(GB15618-2018),利用潜在生态危害指数法评价了该产区重金属的综合潜在生态风险。结果表明:Cr、Ni、Cu、Zn、As、Hg、Pb 7种元素含量均值低于土壤污染风险筛选值,Cd元素含量均值(1.22mg/kg)高于风险筛选值(0.3mg/kg)。Pb、Zn元素与Hg、Ni元素各自具有相似的空间分布规律,Cd元素含量有从中心向四周扩散的趋势。Cd元素处于较强的风险水平,很强与极强级别样本所占比例分别为17.5%和45%。Hg元素中度、强风险级别占比分别为39.5%、29.5%,说明该研究区土壤中Cd、Hg元素污染较严重。综合潜在风险指数RI均值为342.4,属于强生态风险,主要受Cd、Hg元素污染影响。

渔业生产两种非特异鱼病的治疗

1冻疮病重庆地区,在众多水产养殖户眼里,鱼终生生活在水中,习惯了严寒和酷暑,冬季是不会出现鱼冻伤、继而发生冻疮病现象的。可笔者长期在一线工作中,发现在涪陵区白涛街道、义和镇、百胜镇的渔业生产实际中,发生多起冬季因为操作及管理不当,诱发冻疮病,引起大规模的死鱼,造成严重经济损失。1.