塔玛亚历山大藻对氮和磷的吸收及其生长特性

参照塔玛亚历山大藻 (Alexandriumtamarense)赤潮爆发时的物理条件 ,以f/ 2加富的人工海水为培养基 ,设定了不同的氮、磷水平 ,研究了在室内批量培养条件下 ,塔玛亚历山大藻对无机氮、磷的吸收和无机氮、磷对塔玛亚历山大藻细胞生长的影响 .结果表明 ,3种氮浓度条件下 ,塔玛亚历山大藻的比生长速率几乎没有差异 ,但低氮 (0 .0 882mmol·L-1)条件下 ,藻细胞的生物量最低 ;中氮 (0 .882mmol·L-1)条件下 ,藻细胞具有最大的生物量 ,分别比高氮 (2 .6 4 6mmol·L-1)和低氮下增加 4 4 .7%和 5 3.6 % .随着培养基中磷浓度的升高 ,藻细胞生物量也升高 ,在高磷 (0 .10 8mmol·L-1)条件下达到最大值 172 0 0cell·ml-1,但在中磷 (0 .0 36mmol·L-1)条件下藻细胞具有最大的比生长速率 .藻细胞对氮、磷的吸收速率与生长状态有密切关系 ,氮、磷限制条件下生长的藻细胞对氮、磷有快速的吸收 .研究显示 ,低的N/P比有利于塔玛亚历山大藻的生长分裂 ,对数生长后期适当补氮则有利于其生物量的积累 .

不同氮磷水平下微小原甲藻对营养盐的吸收及光合特性

研究了微小原甲藻对无机氮、磷的吸收特性和在室内批量培养条件下,无机氮、磷浓度对微小原甲藻生长和光合作用的影响. 结果表明,低氮(0.0882 mmol/L NaNO3)条件下,微小原甲藻具有最高的比生长速率,为0.46 d-1,而中氮(0.882 mmol/L NaNO3)条件下具有最大的细胞密度,为54900个/mL,分别比低氮和高氮(2.646 mmol/L NaNO3)下增加7.2%和20.1%. 随着培养基中磷浓度的升高,最大细胞密度和比生长速率也增加,在高磷(0.108 mmol/L KH2PO4)条件下达到最大值,分别为57400个/mL和0.45 d-1. 高营养源(高氮或高磷)状态下生长的藻细胞具有更高的单位细胞和单位叶绿素a表示的光饱和的光合作用速率(Pmchl a和Pmcell)和光饱和点. 低氮和高氮条件下的藻细胞同样具有高的单位细胞和单位叶绿素a表示的光合效率(achl a和acell),而单位叶绿素a表示的光合效率(achl a)则在高磷下最大. 在氮源充足条件下,低的N/P有利于微小原甲藻细胞的生长.

地震资料的小波去噪方法

在地震勘探中,地震记录的信噪比直接影响地震资料的可靠性、参数提取的精度及提高分辨率的效果等,因此去除噪声,提高信噪比成为了资料处理过程中的重要任务。小波变换作为一种信号处理工具,由于其具有时频分析,多分辨率和去相关性等特点,在地震信号去噪方面得到了广泛应用。本文对几种小波去噪方法进行了比较,总结了两类方法的基本原理及实现过程,着重介绍了应用最广的小波阈值去噪。

龙门山大地电磁深部结构及汶川地震(M_S 8.0)

2008年5月12日汶川发生的MS 8.0地震使四川、甘肃和陕西等省遭受重大人员伤亡及财产损失,本文通过震前完成的穿过龙门山构造带中段的松潘-中江大地电磁测深剖面的反演解释,揭示了龙门山构造带及其两侧松潘-甘孜褶皱带、川西前陆盆地地壳内部30km深处电性结构。龙门山构造带东侧四川盆地为上部较厚低阻沉积盖层之下存在连续稳定高阻的扬子基底特征,而以西的松潘-甘孜褶皱带分上部和下部两部分,上部为高阻古生界夹低阻中新生界,下部(中下地壳)呈连续低阻层,推测可能存在一个连续稳定的壳内高导层。而龙门山恰好是青藏高原与扬子地台联合作用的结果,形成了上部高阻及下部基底高阻,中间夹西倾低阻带,低阻带最厚10km,其深度从地表10km连续向西延伸至20km深处,与松潘-甘孜褶皱带15～20km的低阻层相连。这个异常低阻带可能是松潘-甘孜地块向东向上移动的传输带,北川-映秀断层逆冲分量显然大于右行走滑分量,因此汶川地震属于右行平移-逆冲断裂型地震。

不同氮磷水平下中肋骨条藻对营养盐的吸收及光合特性

研究了不同氮、磷水平下中肋骨条藻 (Skeletonemacostatum)对营养盐的吸收动力学、生长和光合作用特性 .结果表明 ,培养基中氮或磷浓度的改变对中肋骨条藻比生长速率影响不大 ,各种条件下藻细胞的比生长速率约为1.5 1～ 1.6 0d-1,其中 ,藻细胞在低氮条件下的比生长速率略高 ,为 1.6 0d-1;低氮和低磷条件下藻细胞稳定期的生物量明显下降 ,分别比中氮和高氮下减少了 2 7%和 4 1% ,而比中磷和高磷减少了 6 4 %和 6 5 % .低营养源 (低氮或低磷 )状态下生长的藻细胞具有较低的单位细胞表示的光饱和的光合作用速率 (Pcellm )和光合效率 (αcell) .尽管在低氮或低磷条件下生长的藻细胞单位叶绿素a的含量较低 ,但具有较高的活性 ,以单位叶绿素a表示的光饱和的光合作用速率 (Pchlam )和光合效率 (αchla)均与高氮或高磷条件下生长的藻细胞相当 ,这可能是不同氮、磷水平下比生长速率差异不大的原因 .中肋骨条藻细胞对氮和磷吸收的适当比值 (N/P)为 0 .8～ 2 .6 .图 3表 4参

微小原甲藻的生长及其对锌限制的响应

研究了低中高 3种Zn2 + 浓度下 ,赤潮藻微小原甲藻的生长和生理响应 .结果表明 ,低Zn(1.4pmol·L-1)下 ,藻细胞的比生长速率和稳定期生物量分别为 0 .4 0d-1和 5 110 0cell·ml-1.当Zn2 + 浓度超过2 4 .4pmol·L-1时 ,提高Zn2 + 浓度 (181.6pmol·L-1) ,藻细胞的比生长速率没有改变 ,为 0 .93d-1,而稳定期生物量则略有下降 ,但均明显高于低Zn条件下藻细胞的比生长速率和稳定期生物量 .Zn限制条件下藻细胞的叶绿素a合成受到影响 ,藻细胞光合作用需在更高光强下达到饱和 .随着Zn2 + 浓度增加藻细胞光饱和的光合作用速率 (Pm)及光合作用效率 (α)均明显增大 .研究表明 ,富营养化水体中 ,高的Zn浓度是一定条件下触发赤潮藻类爆发性增殖的重要因子之一 .

用天然矿物煤矸石合成丝光沸石

以高岭石族的天然矿物煤矸石为原料，在水热体系中合成了丝光沸石，并对产物的物理化学特性进行了表征。与采用相同原料和方法合成的ＺＳＭ－３５沸石相比，在ＣＯ加氢直接合成低碳烯烃反应中，丝光沸石作为催化剂对Ｃ２～Ｃ４烯烃表现出较高的选择性。

通过氮浓度调节塔玛亚历山大藻毒素产量的初步研究

初步研究了培养基中氮浓度及补加氮对塔玛亚历山大藻毒素产量的影响.低氮(88.2μmol/L)条件下藻细胞具有较高的比生长速率(0.60d?1),是高氮(882μmol/L)下的约1.2倍.低氮下在藻细胞对数生长的末期(第10天)补加氮(至高氮水平)导致塔玛亚历山大藻的最大细胞密度(48.5×103mL?1)明显增加,分别是低氮(6.28×103mL?1)和高氮(21×103mL?1)下的7.7和2.3倍;最大单位细胞毒素含量(1.26pg/cell)和产量(43.51μg/L)分别是低氮(1.09pg/cell和6.49μg/L)和高氮(0.88pg/cell和13.18μg/L)下的1.2,1.4倍和6.7,3.3倍.结果显示,在培养基中低水平氮、磷条件下塔玛亚历山大藻细胞的毒素合成增加,其中特别是磷限制条件下,藻细胞的毒素含量增加更为显著.通过低氮下补加氮源以维持培养基中的低氮水平,可以显著促进塔玛亚历山大藻细胞的毒素产量.

以煤矸石为原料合成ZSM-35沸石

以天然矿物煤矸石为原料，在水热体系中合成了ＺＳＭ－３５沸石，利用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＩＲ及ＣＯ加氢合成低碳烯烃反应，对沸石产品的结构及性能进行了测试。结果表明，利用煤矸石合成的ＺＳＭ－３５沸石与化工原料合成的ＺＳＭ－３５沸石类似，均具有良好的结晶度和ＣＯ＋Ｈ２催化性能。