早期联合尼莫地平治疗高血压性脑出血临床研究

目的观察尼莫地平对高血压性脑出血血肿、血肿周围低密度区影响及临床疗效。方法96例高血压性脑出血患者随机分为传统治疗组(对照组)48例和早期联合尼莫地平治疗组(治疗组)48例,分别对2组患者治疗前、治疗后3d、7d、30d行神经功能缺损评分比较,并且于治疗后30d进行临床疗效评价,同时观察2组患者血肿体积及血肿周围低密度区。结果2组治疗后3d、7d、30d神经功能缺损评分、血肿体积及血肿周围低密度区比较,治疗组优于对照组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。治疗后30d临床疗效评价,治疗组总有效率79.17%(38/48),高于对照组62.50%(30/48)有显著性差异(P<0.05)。结论早期联合尼莫地平治疗高血压性脑出血能有效改善神经功能缺损,减少早期血肿扩大,减轻脑水肿,提高临床疗效。

静脉滴注白蛋白治疗脑出血的临床研究——附44例报告

目的 :观察白蛋白在急性脑出血中的治疗价值 ;方法 :将 84例经头颅CT证实为基底节区脑出血的病人随机分成治疗组和对照组 ,两组均给予降颅压、营养脑细胞及止血降压等常规治疗 ,治疗组同时加用白蛋白 1 0 g静脉滴注 ,每天一次 ,共用 5天～ 1 4天 ,治疗前后比较两组病人的颅内血肿、血肿周围水肿带面积及神经功能缺损评分的改变 ;结果 :白蛋白治疗组较对照组血肿周围水肿带面积明显缩小 (P <0 .0 5) ,神经功能缺损评分明显改善 (P <0 .0 1 ) ,血肿体积则改变不显著 ;结论

依达拉奉联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法:将100例急性脑出血患者随机分为对照组和观察组,两组均给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予依达拉奉、β-七叶皂甙钠治疗方案。比较治疗前、后两组患者血肿体积、水肿体积、神经功能缺损评分及总有效率等指标。结果:与治疗前相比,治疗后两组血肿、水肿体积均显著减少,神经功能缺损评分显著减低;而观察组上述指标改善程度及总有效率均显著高于对照组,结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血有利于血肿的吸收及周围水肿的减轻,改善患者生活质量,值得临床广泛推广。

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml+生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml+生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。

黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:观察黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法:72例脑卒中后抑郁症患者,随机分为黛力新联合心理干预组、多虑平联合心理干预组和心理干预组,每组24例,治疗6周。观察治疗前、后汉密尔顿抑郁量表HAMD评分、神经功能缺损程度量表CNS评分、Barthel指数及不良反应情况。结果:黛力新联合心理干预组在治疗2周内见效(P<0.05),4～6周疗效更加显著,且优于其他两组。三组均无严重不良反应。结论:黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁症见效快、疗效好,可以促进患者最大程度康复。

葛根素联合高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨葛根素联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效及对血流动力学的影响。方法将急性脑梗死患者随机分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用葛根素及高压氧治疗,治疗前后检测血流动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果 2组治疗后血流动力学指标及神经功能缺损评定均较治疗前明显改善(P均<0.05),治疗组改善程度更显著,且治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论葛根素联合高压氧治疗急性脑梗死疗效肯定、安全,具有较高的临床使用价值。

依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是临床常见的神经科疾病,致死、致残率较高,目前治疗的关键在于溶栓、抗凝、改善微循环等,但由于溶栓治疗时间窗要求严格,且副作用较多,故联合使用神经保护剂显得尤为重要。

神经节苷脂联合甲钴胺配合电针治疗急性面神经炎的疗效观察

目的:观察神经节苷脂联合甲钴胺并配合电针治疗急性面神经炎的疗效。方法:收集我科收治的急性面神经炎患者60例,将神经节苷脂联合甲钴胺并配合电针治疗急性面神经炎的患者分为治疗组,将单纯接受甲钴胺及电针治疗急性面神经炎的患者分为对照组,治疗周期4周,观察两组的治疗效果。结果:经过治疗后,二者都具有比较好的治疗效果,其中治疗组的效果明显优于对照组。结论:神经节苷脂联合甲钴胺并配合电针治疗急性面神经炎比单独用甲钴胺配合电针治疗急性面神经效果更好,是一种安全、有效、可在临床中推广的治疗方法。

尼麦角林治疗脑梗死后轻度认知功能障碍的临床研究

目的：观察尼麦角林治疗脑梗死后轻度认知功能障碍（VCI）的疗效及安全性。方法：78例脑梗死后轻度认知功能障碍病人随机分为2组，在常规药物治疗的基础上，治疗组加用尼麦角林10mgtid，口服，连用8周；对照组加用吡拉西坦1．2gtid，口服，连用8周。采用简易智力状态检查量表（MMSE）各亚项得分及总得分比较。结果：治疗组患者的认知功能改善明显优于对照组（p〈0．05）。结论：尼麦角林改善脑梗死患者的认知功能疗效明显。

奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将98例急性脑梗死患者随机分为A组34例,B组33例,C组31例。A组采用奥扎格雷钠+高压氧治疗,B组采用复方丹参+高压氧治疗,C组采用奥扎格雷钠+常规治疗。结果 A组总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且A组治疗后评分低于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。3组治疗后高切和低切变化程度与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),A组治疗后血浆比黏度、纤维蛋白原、RBC聚集指数均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合高压氧治疗脑梗死疗效显著。

依达拉奉治疗急性脑出血的临床观察

目的:观察依达拉奉对急性脑出血的治疗效果。方法:将60例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉滴注,30min内滴完,每日2次,共14d。结果:治疗14d后,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);显效率和有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉治疗急性脑出血安全有效。

降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察(附57例报告)

目的 :观察降纤酶治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效及血流流变学的变化 ;方法 :选择 1 0 5例TIA患者 ,随机分为 57例降纤酶治疗组和 48例低分子右旋糖酐 +肠溶阿斯匹林对照组 ;结果 :治疗组在治疗后 2 4小时内及 3天内TIA发作控制率分别为68.4%和 91 .2 % ,均明显高于对照组 1 8.7%和 58.3 % ,P <0 .0 1 ;降纤酶治疗后血液粘度及纤维蛋白原明显降低 ;结论 :降纤酶对频发TIA起效快 ,疗效好。

蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性期脑梗死安全性及有效性。方法急性脑梗死患者95例随机分为治疗组50例和对照组45例。治疗组应用蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗,对照组应用复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐治疗,比较2组临床疗效、实验室指标变化及不良反应。结果治疗组总有效率为94.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后纤维蛋白原(Fb)低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Fb低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组未出现出血、皮疹等反应。结论蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性期脑梗死安全有效,不良反应小。

复方甘露醇、甘油果糖、β-七叶皂甙钠联合治疗急性脑出血高颅压的疗效观察

目的观察复方甘露醇、甘油果糖、β-七叶皂甙钠联合治疗脑出血高颅压的疗效。方法选择120例急性脑出血颅内压增高患者随机分为治疗组与对照组,每组60例。治疗组根据病情轻重采用复方甘露醇、甘油果糖、β-七叶皂甙钠联合治疗,对照组仅用甘露醇治疗,比较两组的疗效。结果治疗组好转率为91%,高于对照组77%的好转率(P<O.01)。结论复方甘露醇、甘油果糖、β-七叶皂甙钠联合治疗急性脑血管病颅内压增高疗效佳,安全性高,值得推广。

前列地尔联合高压氧治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床疗效

目的研究前列地尔联合高压氧治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法选择在淮阴医院治疗的98例椎基底动脉供血不足患者,治疗组50例,应用前列地尔联合高压氧治疗;对照组48例,仅用前列地尔治疗。观察两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论前列地尔联合高压氧治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效显著,值得临床推广。

蚓激酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死

目的探讨蚓激酶联合阿司匹林治疗脑梗死的临床疗效。方法84例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各42例,两组在常规治疗的基础上,对照组单用阿司匹林100 mg,口服,每天1次;治疗组在对照组的基础上加用蚓激酶60 mg,口服,每天3次,连用14 d,观察疗效。结果治疗组总有效率(90.48%)明显高于对照组(66.67%)(P<0.05)。治疗组和对照组治疗后血小板聚集率及治疗组全血高切、低切粘度、血浆比粘度及全血粘度均较治疗前显著降低(P<0.05),而凝血指标两组治疗前后对比差异均无统计学意义;治疗组治疗期间出现尿隐血1例,无其他不良反应。结论蚓激酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效较好,不良反应较少。

巴曲酶序贯奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的比较巴曲酶及其序贯奥扎格雷两种方法对短暂性脑缺血发作患者的临床疗效及安全性。方法将入选的120例患者随机分为巴曲酶组60例,序贯治疗组60例。两组均采用血塞通、胞二磷胆碱等药物作为基础治疗。于治疗前及治疗后第1、2周分别检查凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)和血液流变学指标。结果两组对短暂性脑缺血发作患者均有临床疗效,血浆纤维蛋白原及血液流变学近期治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。巴曲酶治疗组停药后2周血浆纤维蛋白原及血液流变学指标上升至用药前水平,而序贯治疗组可维持理想浓度。结论两组对短暂性脑缺血发作均有较好疗效,而序贯治疗组对纤维蛋白原及血液流变学远期亦有明显改善,可作为短暂性脑缺血发作理想治疗方案。

舒血宁联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨舒血宁联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将临床确诊的急性脑梗死的123例患者随机分为治疗组和对照组,对照1组用舒血宁+常规治疗;对照2组用高压氧+常规治疗;治疗组用上述两种方法同时治疗,观察疗效。结果治疗组总有效率92.9%,对照1组总有效率80.5%,对照2组总有效率77.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且血液流变学较对照组明显改善。结论舒血宁联合高压氧治疗脑梗死不仅疗效显著,而且达到互补、协同、更安全的作用。

纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死的疗效

目的探讨纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将临床诊断明确的123例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组。对照1组用纳洛酮+常规治疗,对照2组采用高压氧+常规治疗,联合治疗组用上述两种方法同时治疗,观察并比较三组疗效。结果联合治疗组总有效率为92.86%,对照1组总有效率为80.49%,对照2组总效率为77.50%,联合治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所改善,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死疗效显著。

辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察辛伐他汀治疗急性脑梗死的血脂变化情况及临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为对照组37例,治疗组35例,观察30天后两组患者的血脂参数及临床疗效。结果治疗组Tc、Tg、HDL-c、LDL-c治疗后均有明显降低(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异有显著意义(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分、临床疗效均优于对照组,两组间比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗急性脑梗死有效。