青岛文昌鱼DAD1样蛋白基因的克隆和同源性分析

dad1基因为一种内源性细胞凋亡抑制子基因 ,在发育中可能执行着重要功能 .我们通过对青岛文昌鱼 18小时神经胚cDNA文库进行测序 ,获得文昌鱼dad1样基因的 2个cDNA片断 ,经拼接首次得到含有完整读框的文昌鱼dad1样基因的cDNA序列 ,其演绎的氨基酸序列与人、鼠、鸡、非洲爪蟾、果蝇、线虫、扁豆、番茄的DAD1蛋白的同源性分别为 73.5 %、73.5 %、6 7.5 %、70 .9%、6 7.5 %、5 5 .5 %、4 1.9%、4 1.8% .结果证实青岛文昌鱼dad1样基因在进化上具有高度的保守性 。

青岛文昌鱼profilin样蛋白基因的克隆与同源性分析

对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 6个profilin样蛋白基因的EST ,经拼接得到编码文昌鱼profilin样蛋白基因的cDNA序列并据此演绎了文昌鱼profilin样蛋白的氨基酸序列 .对演绎的文昌鱼profilin样蛋白的一级结构进行了分析 ,对其二级结构进行了预测 ,并将其与多种真核生物中的profilin进行同源性比较 ,为profilin分子进化的研究提供资料 .

青岛文昌鱼Sec61γ基因的克隆与同源性分析

对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 4个Sec61γ的EST ,经拼接得到编码文昌鱼Sec61γ基因全长cNDA序列并据此得到Sec61γ的氨基酸序列 .通过对Sec61γ蛋白的结构分析及其与多种脊椎动物同种蛋白的同源性进行比较 ,发现Sec61γ与人、鼠、犬及果蝇的Sec61γ ,具有较高的同源性 ,从一个侧面证明文昌鱼在进化上是位于无脊维和脊椎动物之间 ;同时说明Sec61γ基因在进化上具有较高保守性 .

ripply1在斑马鱼早期胚胎背腹发育中的作用

目的探究ripply1基因在斑马鱼早期背腹轴发生过程中的作用。方法利用斑马鱼整封原位杂交技术揭示ripply1基因在斑马鱼早期胚胎发育过程中的表达模式,通过显微注射技术在胚胎1细胞期注射ripply1的mRNA来高表达Ripply1蛋白并在后期观察胚胎背腹标记基因的变化及胚胎形态变化。利用Tol2转基因技术构建ripply1启动子驱动的GFP转基因鱼。结果原位杂交结果显示ripply1基因在斑马鱼原肠早期胚盾期特异表达在胚盾处,即预定的背部。高表达ripply1后,在胚盾期背部标记基因表达范围扩大,腹部标记基因表达减弱,受精后24小时胚胎表现出严重的背部化表型:头部增大,腹部卵黄延伸减弱,尾部躯干及尾部区域减少,有的甚至形成了第二个体轴。得到的转基因鱼揭示ripply1母源表达,并且转录起始位点上游1200个碱基驱动的GFP能模拟内源基因的表达图式。结论 ripply1可能参与斑马鱼胚胎早期背腹轴的发生。

青岛文昌鱼AmphiCKS1样蛋白基因的克隆和同源性分析

通过对文昌鱼神经胚cDNA文库进行测序 ,获得编码文昌鱼AmphiCKS 1样蛋白基因的cDNA序列 ,将演绎的氨基酸序列与多种脊椎动物和无脊椎动物的同源物进行比较 .其同源性与人或家鼠的为 77% ,非洲爪蟾的为 73.4 % ,果蝇的为 77% ,帽贝的为 75 % ,线虫的为 4 7.9% ,酵母的为31 1% .结果证实在进化上介于脊椎动物和无脊椎动物之间的文昌鱼 ,由Amphicks 1基因所编码的AmphiCKS 1样蛋白更接近于脊椎动物 ;同时说明青岛文昌鱼Amphicks 1基因在进化上具有较高保守性 .

对国内人才培养的建议

目前我国的研究生招生数量扩大，在相当一部分学校，某些教授教授的研究生数量高达30到40人。试想，大部分学生三年或五年的时间根本无法作出实际的工作，也不可能与导师谈上几句话或讨论几次科研问题。在国内经常看到研究生们不分昼夜和节假日地待在实验室，但实际上效率并不高。这主要还是一个观念和管理的问题。