醋酸铜和多氮杂环配体配合物的低热固相合成

室温下 ,醋酸铜分别与 1,2 ,4 三氮唑和苯并三氮唑充分研磨 ,能发生固相配位反应 ,研磨过程有醋酸逸出 ,杂氮配体取代了醋酸与Cu (Ⅱ )配位形成混配配合物 ,元素分析表征表明产物的组成为Cu(C2 H2 N3) (Ac)·H2 O和Cu (C6 H4 N3) (Ac)·H2 O。红外光谱图显示了杂氮配体的 CN ,醋酸的 CO 和水的O—H特征吸收。固相反应为合成新配合物提供了一条快速、温和及不需溶剂的途径。

新显色剂氯酚偶氮若丹宁光度法测定痕量银

本文研究了新显色剂氯酚偶氮若丹宁与 Ag( )的显色反应。在 p H 4 .3的酸性介质中 ,有适量的表面活性剂吐温 - 4 0存在下 ,Ag( )与试剂生成橙红色配合物 ,最大吸收峰位于 5 30 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.12× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 。该反应灵敏度高 ,选择性较好 ,加入 EDTA作掩蔽剂 ,可消除 Al3+ 、Bi3+、Pb2 +、Fe3+和 Cu2 +等离子的干扰 ,本方法应用于铅锌矿中 Ag( )测定 。

液体环氧化聚丁二烯／丙烯酸羟基酯光固化研究

采用DSC法研究了大分子的丙烯酸酯化液体环氧化聚丁二烯(LEPB)与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的混合体系在不同紫外光强、不同浓度各种光致引发剂作用下的紫外光固化行为.通过诱导期与光强倒数的线性关系,光固化反应热与光强关系等实验结果对不同光致引发体系及其反应机制进行了讨论,结果表明:安息香双甲醚具有更好的引发活性,而二苯甲酮-三乙胺所需光强较大,反应时间也延长,但其双键转化率及交联密度较高.

接枝物EVA-g-PBMA的合成及表征

本文合成了具有端羟基的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA OH),并通过与MA反应,实现了端羟基转化,为接枝EVA水解产物起到了“搭桥”的作用。通过H1NMR对不同水解度的EVA皂化产物进行了序列结构剖析,并合成了新型接枝物EVA g PBMA。

聚乙烯蜡的功能化研究

以马来酸酐作为反应单体 ,在隔氧的条件下 ,以BPO为引发剂 ,采用溶液接枝的方法在聚乙烯蜡上接枝马来酸酐 .考察了不同反应时间、不同马来酸酐浓度对接枝率的影响 ,对同等条件下聚乙烯蜡与聚丙烯蜡的接枝率进行比较 .实验以马来酸酐接枝聚乙烯蜡为原料合成了聚乙烯 聚乙二醇单甲醚接枝物 ,采用化学滴定法对聚合物的接枝率进行测定 。

液体聚丁二烯的环氧化研究(Ⅱ)——过氧甲酸现场法

采用过氧甲酸现场法 ,合成了一系列具有不同环氧值的液体环氧化聚丁二烯(L EPB) ,研究了温度、溶剂、反应时间和原料配比对环氧化反应的影响规律 ,并通过开环几率和双键反应程度对环氧化反应进行了详细的讨论 .结果表明最佳合成条件为 :甲酸 /双键摩尔比 0 .4;双氧水 /双键摩尔 1 .0 ;甲苯 /LPB重量比

PP-g-PEG的合成及其与PVC作用机理研究

以马来酸酐作为反应单体, 在隔氧的条件下, 用溶液接枝的方法在聚丙烯上接枝马来酸酐, 进而以接枝产物为原料接枝PEG合成PP g PEG接枝共聚物, 采用核磁共振谱、红外光谱对所得的聚合物进行表征. 红外差减谱表明PP g PEG与聚氯乙烯之间存在氢键作用.

催化氧化法降低印染废水中COD的试验研究

探讨以Fe^2+作为催化剂，采用H2O2氧化法对印染废水进行处理试验，取得COD去除率60％以上的效果。

氯醋共聚树脂的官能团化

以氯乙烯 -醋酸乙烯酯共聚树脂为原料 ,经过醇解后与马来酸酐酯化接枝 ,得到带羧基的改性树脂。探索其原料配比、催化剂用量、反应时间及反应温度对酯化接枝反应的影响。在酯化反应的最佳条件下 :温度 1 0 0℃ ,催化剂用量为原料的 0 .8% ,原料和马来酸酐的质量比为 1∶ 1 ,得到酸值为 1 4 .39mgKOH/g的氯醋多元共聚树脂 。

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的后功能化研究

通过将氯乙烯 -醋酸乙烯酯 -丙烯酸羟乙酯共聚物 (VAGF)与马来酸酐酯化接枝 ,制得带羧基的氯醋三元共聚物。探索了原料配比、催化剂用量、反应时间及反应温度对酯化接枝反应的影响 ,并用红外光谱进行表征。得到酯化反应的最佳条件为 :催化剂用量为VAGF质量的 0 8% ,VAGF质量分数为 15 % ,温度 10 0℃ ,时间 9h。氯乙烯 -醋酸乙烯酯 -丙烯酸羟乙酯三元共聚物的马来酸酐酯化活性高于氯乙烯 -醋酸乙烯酯 -乙烯醇三元共聚物。

环氧化聚丁二烯/酸酐体系的热固化行为研究

使用差动热分析仪 ,以等速升温热固化和等温热固化方式研究了环氧化聚丁二烯及双酚A型环氧树脂在α 甲基 四氢苯酐、顺酐、酸酐 70 # 等固化剂作用下的热固化行为 ,确定了LEPB MBA体系固化反应的活化能在71.90～ 75 .0 3kJ·mol-1之间。实验证明 。

1[(2,3,4三羟基苯)偶氮]-4-苯甲酸分光光度法测定铋的研究与应用

研究了1 [(2,3,4 三羟基苯)偶氮] 4 苯甲酸(TKAB)与铋的显色反应,试验了5种不同表面活性剂及1种混合表面活性剂的增敏作用,选定Bi -TKAB-CTMAB显色体系。该体系在pH1 45～2 80形成稳定的红棕色络合物,在445nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=5 45×104。铋的质量浓度在0～20μg/10mL范围内符合比尔定律。用于铜合金中痕量铋的直接测定,结果满意。

液体聚丁二烯的环氧化研究

采用过氧甲酸原地法、过氧乙酸原地法及单过氧邻苯二甲酸MPPA法合成了一系列具有不同环氧值的液体环氧化聚丁二烯 (LEPB) ,探索了温度、反应时间对环氧化反应影响的规律 ,并通过开环几率和双键反应程度对环氧化反应进行了详细的讨论。IR和NMR谱结果表明 ,1,4-结构双键的环氧化活性高于 1,2

碱性固化剂对环氧化聚丁二烯的固化行为研究

通过DSC法研究了LEPB、双酚A型环氧树 3脂与咪唑类及胺类固化剂的热固化行为及反应活化能。结果发现 ,LEPB固化体系的活化能高于双酚A型环氧树脂 ,且后者的放热集中。同时发现与酸酐固化剂相对照 ,本文中使用的LEPB一固化剂体系的活化能普遍高于LEPB酸酐体系的活化能。

芳基磺鎓盐对不同类型环氧化合物的固化行为

通过 DSC法研究了 LEPB、双酚 A型环氧树脂 E-51和 TDE-85型环氧树脂与四种芳基碘钅翁盐的热固化行为及反应活化能。结果发现 ,双酚 A型环氧树脂固化反应的活化能较高 ,而 TDE-85的放热较集中。同时发现与酸酐固化剂相对照 ,本文中使用的 LEPB—固化剂体系的活化能 (78.66～ 1 0 2 .5k J· mol-1)普遍高于LEPB酸酐体系的活化能 (69.0 4～ 75.1 0 k J·mol-1)。

聚丙烯表面附着促进剂的合成与表征

以氯化聚丙烯为大分子引发剂,以FeCl2作为催化剂,利用原子转移自由基聚合制备一种聚丙烯表面附着促进剂,聚丙烯/聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物,利用红外、热重及差热分析对其进行表征。实验发现,在很低的加量下,聚丙烯表面附着促进剂可以显著提高丙烯酸树脂对聚丙烯的附着。

探讨低压集抄系统建设的风险及控制措施

随着社会的进步与科技的发展,传统的抄电表方式已经远远滞后于时代发展步伐,并且也极易出现漏抄、错抄、估抄等问题,从而制约了抄表效率的提升,阻碍了电力企业服务质量的优化。而低压集抄系统是一种先进的数据采集技术,将其应用到电力企业的电表数据采集中,可实现远程自动抄录,能显著提升抄表数据的真实性、可靠性及精准性,有助于电力企业营销管理质量的优化。但是,低压集抄系统建设中尚且存在的一些风险问题,只有全面了解这些风险因素,并有针对性地采取措施予以控制,才能充分发挥低压集抄系统的积极作用。本文就低压集抄系统建设中的风险及控制措施,进行了详细的探究。

变电站低压出线倒送电供电量及母线平衡率统计刍议

为了保证供电站的稳定性和安全,在一些单电源的变电站中,出现电源停电的情况时,会采用低压出线倒送电供电量,从而减少用户的停电时间。这样一种供电方式,有效的降低了电源停电所带来的损失,提高了变电站的工作效率,使其作用得以更好的发挥。文章对电站低压出线倒送电供电量及母线平衡率的统计问题进行分析研究,以供参考。

计量改造中的问题及措施分析

近年来,随着社会经济水平的持续增长,人们对于社会各方面的要求也有了相应的提升。作为人们进行各种生产活动的重要动力来源,电力资源一直对人们的日常生活起着至关重要的作用。电力营销作为一种有效提高客户满意程度的服务手段,它是以供求关系为基础,由各个部门根据市场动态变化中的客户需求来得以体现的。其中,电力营销计量改造作为现代社会电力企业的重要工作之一,已成为了提升电力营销管理水平的一个重要手段。基于此,本文将以电力营销为着手点,对现有计量装置的改造进行研究,并对其中存在的问题进行分析。

流行风格前瞻

流行色根据流行色报告，2008年春季的主打色是经典又多变的透明色调，同时又缀以富有活力的明亮色，吸引人们去探索更新、更富创意的色彩组合方式。热情的潜水蓝是一种稳定的深蓝色，富有生气和精致感。温暖而令人愉快的苍蓝色是一种令人感到兴奋并且吸引人的颜色，这种颜色能在配饰和鞋子上有更多的选择空间。在2008年春季，具有煽动性的洛可可红是其中最具吸引力的经典。