铀冶金炉渣的破坏性分析及对 NDA 分析仪器 SGS 和 AWCC 的校验

为了校验非破坏性分析（ＮＤＡ）仪器——分段γ扫描吸收装置（ＳＧＳ）和有源中子井型符合计数装置（ＡＷＣＣ）的准确性，采用流动注射（ＦＩＡ）、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）和Ｘ光荧光（ＸＲＦ）３种破坏性分析方法（ＤＡ）分析了铀冶金炉渣中铀的含量。结果表明：３种方法的分析数据符合良好，得到了铀冶金炉渣中铀含量的准确量值。核对了非破坏性分析仪器ＳＧＳ和ＡＷＣＣ分析铀冶金炉渣的结果。

阳离子交换分离-发射光谱法测定金属铀或八氧化三铀中微量硼

文章叙述了阳离子交换分离-发射光谱法测定金属铀或八氧化三铀中微量硼的方法。在试样溶解和蒸发过程中,采用甘露醇络合硼以防止硼的蒸发损失,用阳离子交换分离法将硼与大量铀及其它多种阳离子分离后,用以氟化钠为外加基体,铍为内标,平头石墨电极,交换电弧为激发光源的溶液干渣光谱法测定硼。取样0.4g时,测定下限可达0.012ppm。此时方法的相对标准偏差为±18%,当硼含量为0.04ppm时,相对标准偏差为±9%,方法回收率为108-111%,方法简单、快速、测定下限低、干扰小,经与其它分析方法核对数据,证明方法可靠,可满足测定要求。

萃取色层分离-水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素

文章叙述了用TBP萃取色层法分离,水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素的分析方法。样品转化为硝酸铀酰后,采用以CL-TBP萃淋树脂为固定相,5mol/l HNO_3为流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质流出液以水平式ICP为激发光源的发射光谱分析法直接测定,取样0.3g,所有元素的测定下限在0.01×10^(-6)～5×10^(-6)之间,方法的重加回收率在82%～121%之间,相对标准偏差在13%以内。