人绒毛膜促性腺激素β亚基DNA疫苗的构建及其抗肿瘤作用的初步研究

人绒毛膜促性腺激素 β亚基 (hCGβ)除了在正常的妊娠滋养层细胞中分泌外 ,在许多肿瘤细胞也大量分泌 ,是防治hCGβ依赖型癌症的有效目标分子之一 .通过RT PCR方法克隆全长的hCGβ基因 ,成功构建了PCR3 1 hCGβDNA疫苗 ,其能够在HeLa细胞中高效表达hCGβ蛋白 ,表达的hCGβ蛋白主要存在于细胞内 .将2 0 μgPCR3 1 hCGβ质粒DNA通过普鲁卡因盐酸盐 (bupivacaine HCl)药物诱导后接种小鼠肌肉 ,小鼠能够吸收质粒DNA ,并表达编码的hCGβ蛋白抗原 ,表达的hCGβ被小鼠的免疫系统识别 ,同时激发hCGβ抗原特异性的体液免疫和细胞免疫反应 ,抗体滴度最高可超过 1∶80 0 0 ,并且这两种类型的免疫应答均能够在体外作用于HeLa细胞 ,诱导其发生细胞凋亡 ,表明PCR3 1 hCGβDNA疫苗激发的免疫反应在体外具有抗肿瘤作用 .

肿瘤基因疫苗的研究进展

基因疫苗技术自从 2 0世纪 90年代问世以来被迅速应用到传染病、免疫缺陷、肿瘤等重大疾病的预防和治疗的研究中 ,有一部分已经进入临床试验阶段 .肿瘤基因疫苗可以打破免疫耐受 ,增强免疫原性 ,诱导机体产生针对肿瘤的体液和细胞反应 ,既有预防又有治疗肿瘤的作用 .能够防治肿瘤的基因疫苗发展迅猛 ,主要包括与肿瘤相关抗原 (TAAs)有关的全长、表位、独特型 (Id)和融合DNA疫苗 ,能够自主复制的RNA疫苗 ,与树突细胞 (DCs)相关的肿瘤基因疫苗等 .