粉丝经济视角下抖音短视频平台商业模式成功要素探究

文章以粉丝经济学理论为基础,以抖音短视频平台为例,对短视频平台的商业模式进行研究,旨在进一步探究该商业模式成功的核心要素。分析表明,实现盈利层面的良性循环是确保短视频平台持续发展的关键所在;PUGC(专业用户生产内容)将成为短视频平台主要内容的下一个主流;在粉丝经济的作用下,优秀生态社区的建造或将成为短视频平台发展的未来趋势。

保定市大学生献血群体重复献血影响因素的条件logistic回归分析

目的通过分析影响保定地区大学生献血者参加重复献血的因素,提出相应的工作建议,为更好的利用大学生群体中宝贵的血液资源提供科学依据。方法以保定市3所高校的754名重复献血者为研究对象,按照1∶1配比的方法,选择与重复献血者同一班级、性别相同、居住地性质相同、月平均消费差别小于200元的单次献血者作为对照组,对相关因素先进行单因素条件logistic回归分析,再用逐步回归法进行多因素条件logistic回归分析。结果献血相关知识得分较高、对工作人员服务态度满意的大学生更会选择重复献血,而献血过程中或之后出现献血反应的大学生献血者选择重复献血的可能性降低。结论大学生重复献血受到多重相关因素的影响,相关部门应通过利用网络媒体进行献血宣传、提升献血护理质量、关注献血反应者等一系列措施,促使更多的大学生献血者参与重复献血工作。

激素剂量及周龄对小鼠超数排卵的影响

目的探讨不同剂量激素和不同周龄小鼠对超数排卵数量和囊胚率的影响,以期确定最适剂量和最佳周龄小鼠,获得更好的超数排卵效果。方法采用不同剂量孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(h CG)对不同周龄小鼠进行超数排卵,统计胚胎个数及囊胚率。结果激素剂量为PMSG与h CG各7.5 IU组的超数排卵显著多于5.0 IU组(P<0.05),但与10.0 IU组差异无统计学意义,激素剂量为5.0 IU组囊胚率优于7.5 IU组和10.0 IU组,差异无统计学意义;不同周龄小鼠间超数排卵效果和囊胚率有一定差异,8周龄小鼠的超数排卵数量和囊胚率均高于其他各组。结论采用PMSG与h CG各7.5 IU对8周龄小鼠进行超数排卵处理效果最佳。

2017年广西及周边地区地方品种鸡三种肿瘤病的流行病学调查

针对2017年广西及周边地区送至本实验室的26批病例共247份临床疑似肿瘤病病鸡及其疑似肿瘤组织样品,采用三种肿瘤病鉴别诊断方法分别进行检测。结果显示:共有20批合计122份病料样品检测出肿瘤病病毒,检出率分别为79.92%和49.39%,其中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)和马立克氏病病毒(Marek′s disease virus,MDV)单一感染的阳性率分别为16.19%(40/247)和7.69%(19/247),网状内皮组织增殖病病毒(Reticuloendotheliosisvirus,REV)则未检测到单一感染;ALV与MDV混合感染阳性率为23.08%(57/247),MDV和REV混合感染阳性率为0.4%(1/247),ALV、MDV和REV三重感染阳性率为2.02%(5/247)。若以送检病例的群体为单位进行统计,各个肿瘤病相应的阳性检出率则更高。研究表明,2017年广西及周边地区地方品种鸡发生的肿瘤病以ALV、MDV的单一感染及其混合感染为主。

放养鸡感染传染性法氏囊病病毒继发细菌感染而致关节炎的诊断

2017年12月,桂林某养殖公司放养的广西龙胜凤鸡连续多批次出现单侧或者双侧跛行、站立不稳、食欲减退、羽毛蓬乱等症状,共造成鸡群20%的发病率和1%~2%的死亡率。剖检发现病变主要发生在鸡跗关节以下,从跗关节沿肌腱向下剪开,可见淡黄色清亮液体流出,法氏囊萎缩。无菌取鸡的病变关节处液体及其组织分别进行细菌和支原体的分离培养,并用其法氏囊组织研磨液进行传染性法氏囊病病毒的RT-PCR检测。结果分离到大肠杆菌和葡萄球菌,支原体分离检测呈阴性,传染性法氏囊病病毒检测呈阳性。根据鸡群发病情况、临床症状、剖检病变和实验室病原检测结果确诊该鸡群为传染性法氏囊病病毒感染后引起机体免疫抑制而继发的细菌性关节炎。

2014年—2015年度美国禽流感暴发所造成的损失

据一份最新的报告，2014年-2015年度美国发生的高致病性禽流感疫情造成的贸易损失总计13亿英镑，有超过5000万只家禽被淘汰，美国家禽业受到严重影响。美国农业部经济研究局的研究表明，疫情暴发期间和之后的贸易限制影响了所有的家禽商品，但每种商品的影响是不同的。

乌鸡一株A亚群禽白血病病毒的分离鉴定与全基因组序列分析

为了解广西地区某乌鸡养殖场中是否存在禽白血病病毒(ALV)感染,将从该养殖场中无菌采集的抗凝血分离的血浆接种DF-1细胞进行病毒分离,并采用ELISA和PCR扩增的方法对细胞培养物分别进行检测,成功分离鉴定出一株A亚群禽白血病病毒(ALV-A),命名为GX18LZA01株。测序结果显示GX18LZA01株前病毒基因组DNA序列全长7 561bp。遗传演化分析显示,GX18LZA01与10株国内外A亚群参考毒株同处一个大的分支,核苷酸(nt)相似性为91. 8%~96. 6%,其中与SDAU09C1参考株相似性最高(96. 6%);进一步对其gp85基因的分析发现,它与A亚群参考毒株也同处一个大的分支(nt:87. 9%~97. 8%),与全基因组分析的结果一致。本研究结果表明,乌鸡存在A亚群ALV感染,gp85基因可以替代全基因组作为其分子流行病学和系统发育研究的最佳选择。

黄羽肉鸡马立克氏病病毒强毒株GX18NNM4的分离鉴定及其致瘤基因meq的序列分析

为探究黄羽肉鸡鸡群临床异常的发病原因,通过病理剖检、组织病理学观察、PCR检测、细胞培养、间接免疫荧光试验(Immunofluorescent assay,IFA)、序列测定进行病原分离鉴定。结果显示:病鸡心脏、肝脏等器官均有肿瘤样病变;常见肿瘤病病毒PCR检测呈现马立克氏病病毒(Marek′s disease virus,MDV)阳性,细胞培养病毒分离及IFA鉴定结果表明成功分离一株MDV野毒株(命名为GX18NNM4);分离株meq基因的序列分析表明,GX18NNM4与vvMDV参考株GX0101的同源性最高,其核苷酸及氨基酸相似性分别高达99.8%和99.4%,且其突变位点符合国内强毒株的特征。通过氨基酸序列分析发现GX18NNM4的两个脯氨酸重复序列PPPP发生了突变,即PPPP→PNPP,且GX18NNM4与vvMDV/vv+MDV参考株RB1B、Md5、GX0101及648A的脯氨酸发生中断的数量同在0~3的范围内。结果表明该鸡群为MDV感染。

ALV与MDV混合感染造成鸡群临床肿瘤暴发的诊断

2017年11月,广西某公司两个商品鸡群出现鸡只食欲不振、排绿色粪便症状。病鸡解剖发现内脏有肿瘤发生,采集肿瘤组织和外周血淋巴细胞分别进行病理组织学观察、病毒分离以及PCR鉴定,结果显示两批鸡均为J亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus sub-group J,ALV-J)与马立克氏病病毒(Marek′s disease virus,MDV)的混合感染。从每群发病鸡分别获得的2株ALV-J和2株MDV的基因序列测定与遗传进化树分析结果显示,4株ALV-Jgp85基因相似性为100%,均与广西分离株GX15MM6-2的亲缘关系最近,而与NX0101的距离相对较远。4株MDV之间meq基因相似性为99.0%~99.9%,其中1株与MDV标准强毒GA在同一个分支,另外3株与广西分离的MDV超强毒GXY2、GX0101距离最近且在同一个分支,都具有MDV-1型强毒株的特征。

1例土鸡多种病原混合感染引起关节炎的诊断

鸡关节炎是养禽业中较常见的一种疾病,可由细菌、病毒和支原体引起。其中细菌性关节炎主要是由大肠杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌等引起;病毒性关节炎主要由禽呼肠孤病毒(ARV)引起;支原体病是由鸡滑液囊支原体(MS)引起。此外,某些营养性疾病如日粮中缺乏维生素D、日粮蛋白水平过高引起痛风和缺乏某些必需无机元素时也可引起鸡关节炎的发生[1]。

父本表观基因组在早期胚胎发育过程中的功能作用

胚胎发育是一个复杂的动态变化过程,频繁改变的基因表达最终导致细胞分化和各种细胞系的形成。这些改变由特定细胞中表观遗传因子所调控。一直以来,人们认为父本表观基因组在胚胎发育中的作用范围很局限。然而,近期精子发生过程中表观遗传修饰的研究显示父本表观基因组在早期胚胎发育过程中具有重要作用。任一表观遗传标记建立和(或)维持的轻微异常均会影响早期胚胎发育过程。现主要综述DNA甲基化和组蛋白修饰的功能作用,阐明了其在胚胎发育和男性不育中的作用机制,为胚胎植入前遗传学诊断提供一些基础材料。

广西地方优质鸡禽白血病与鸡白痢净化检测的关系

禽白血病(avian leukosis,AL)是由反转录病毒科的禽白血病病毒(avianleukosis virus,ALV)引起的禽类肿瘤性疾病之一。近年来,AL在我国的地方品系的鸡群中广泛流行[1],发病率呈逐渐上升趋势,给养鸡场带来了巨大的经济损失;鸡白痢(plorum disease PD)是由鸡白痢沙门菌所引起的一种常见的传染病[2],是严重危害我国养鸡业发展的传染病[3-4]。研究表明,母鸡感染了鸡白痢沙门氏菌后,会严重影响种蛋的孵化率及雏鸡的成活率[5],对此病的防治应引起高度重视。

B亚群禽白血病病毒GX14FF03株感染性克隆构建与拯救

为探究从灵山土鸡分离的携带J亚群禽白血病病毒(ALV)U3区片段的B亚群ALV(ALV-B)毒株GX14FF03的致病性,试验以GX14FF03毒株核酸为模板,采用PCR方法分2段扩增病毒的cDNA,PCR扩增产物经克隆、酶切后依次连接到pBluescriptⅡKS(+)质粒,最终获得一个含有ALV-B完整前病毒cDNA的重组质粒pBlue-GX14FF03。重组质粒转染DF-1细胞进行病毒拯救,拯救病毒在DF-1细胞盲传3代后收集细胞上清液保存于-80℃,细胞固定后用于间接免疫荧光检测。另取保存细胞上清进行ALV p27抗原检测。间接免疫荧光检测结果及ALV p27抗原检测结果全部为阳性。拯救病毒及亲本病毒接种DF-1细胞后进行体外复制能力测定,结果显示拯救病毒在1、3、5、7、9 d体外复制能力与亲本病毒基本一致,差异不显著(P>0.05)。上述结果表明病毒拯救成功,命名为rGX14FF03。

西部低阶煤中铬赋存形态及燃烧排放特性研究

对典型西部低阶煤进行逐级提取、热解/燃烧实验及热力学计算,研究煤中重金属Cr的赋存形态、燃烧排放特性及金属氧化物对铬迁移转化的影响。结果表明,BCR逐级提取法相比常用的水铵-酸逐级提取法对研究低阶煤中Cr赋存形态有很大优势,四种西部低阶煤中Cr主要以有机态和残渣态形式存在,其中万向煤中有机Cr含量高达65.36%。与N_2相比,CO_2对煤中Cr的分解释放有一定的抑制作用,燃烧过程中O_2的加入对Cr的释放影响不大,燃烧温度对煤中Cr释放的影响与煤种有关。CaO和MgO对剧毒Cr(Ⅵ)的生成有一定的促进作用,而Fe基矿物对捕获Cr蒸汽同时抑制燃煤六价铬的生成有很大优势。

黄羽父母代种鸡混合感染禽白血病病毒与马立克病病毒的鉴定

广西某养殖场130日龄父母代种鸡发生临床肿瘤样病变和死亡,对病鸡采用病理解剖、组织病理学观察、PCR检测、病毒分离以及分离株重要基因的序列测定和病原鉴定。结果显示:病鸡的心脏、肝脏、脾脏等部位表现有肿瘤样病变; PCR检测及病毒分离培养有J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)和马立克病病毒(Marek's disease virus,MDV)的感染; ALV-J分离株env基因的序列与10株ALV-J参考株的核苷酸相似性为87. 2%～97. 7%,与ALV A-E亚型参考株的相似性为53. 5%～54. 7%;与ALV-J英国原型株HPRS-103的env基因糖基化位点进行分析比较,部分糖基化位点发生了改变; MDV分离株meq基因序列与8株MDV参考株的核苷酸相似性为98. 7%～99. 4%,分离株在第71～80位氨基酸发生突变,符合国内强毒分离株的特征。结果说明:该鸡群为ALV-J和MDV的混合感染。

雏番鸭细小病毒和传染性法氏囊病病毒混合感染的检测

2017年12月,广西某番鸭养殖场的鸭群出现生长缓慢,临床表现软脚,拉白色粪便的腹泻并伴有一定的神经症状等;剖检可见肝脏肿大出血、腹腔有纤维素性渗出物、肠黏膜有不同程度的充血,法氏囊萎缩等病变;于20日龄开始发病,30日龄送检时发病率20%、死亡率10%。无菌取番鸭的病变组织,分别进行番鸭细小病毒(MDPV)和传染性法氏囊病病毒(IBDV)的核酸特异性检测,结果均呈阳性,并成功分离到一株番鸭细小病毒(命名为MDPV GX1712)和一株传染性法氏囊病病毒(命名为GL1712);基因序列分析结果显示,分离株GX1712与GX5、P 1988、 SAASSHNH等MDPV参考株的亲缘性最近,相似性高达98.5%～99.1%,在进化树中处同一个分支,并且与疫苗株FZ91-30亲缘性相距较远,表明该分离株为MDPV野毒株;基于VP1-b序列分析IBDV分离株GL1712与中国新型超强毒株HLJ0504同属HLJ0504-like cluster,而基于vVP2序列则与中等偏强毒力参考株同属C2-intermediate IBDV genotype,为基因重排毒株。根据发病日龄、临床症状、病理剖检和实验室诊断,确诊该临床发病番鸭群混合感染了番鸭细小病毒和传染性法氏囊病病毒。

袋鼠式护理干预改善新生儿重症监护室窒息患儿神经行为的分析观察

研究改善新生儿重症监护室窒息患儿神经实施袋鼠式护理干预效果。方法: 选取医院在2019年-2020年一整年,入院治疗的88例重症监护室窒息患儿实施分组护理,每组各44例。对照组进行常规护理,实验组进行袋鼠式护理干预,比较两组应用效果。结果: 护理后,实验组护理应用效率高于观察组(P<0.05)。 结论: 实施袋鼠式护理干预,有效改善新生儿重症监护室窒息患儿各项指标,提升患儿有效生命力。

传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白VP2、VP1和VP2-VP1串联基因的原核表达及其初步应用

为获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)特异性抗体检测用抗原VP2、VP1及VP2-VP1蛋白,分别设计引物扩增IBDV野毒株NN1172的VP2和VP1基因,并扩增VP2和VP1基因中抗原性和亲水性较好的重要区域,通过PCR扩增基因串联方法对截短的VP2和截短的VP1基因进行串联,首次获得VP2-VP1串联基因,并对VP2、VP1和VP2-VP1串联基因进行了原核表达和鉴定。结果成功构建了原核表达载体pET-VP2、pET-VP1和pET-VP2-VP1;诱导表达条件显示,3个重组质粒分别转入BL21菌株后经0.05 mmol/L IPTG诱导表达,分别得到分子量为69、114和63 kDa的VP2、VP1和VP2-VP1重组蛋白,且均以包涵体形式表达,3个重组蛋白分别于诱导后5、3和6 h时表达量最多。Western blot结果显示,表达的VP2、VP1和VP2-VP1蛋白与鸡抗IBDV阳性血清均具有良好的反应原性。以纯化的VP2、VP1和VP2-VP1蛋白作为包被抗原对传染性支气管炎病毒(IBV)、呼肠孤病毒(ReoV)、禽白血病病毒(ALV)和新城疫病毒(NDV)4种阳性血清检测均为阴性,表明所获得的纯化蛋白具有高度的特异性;对免疫了IBD灭活疫苗,IBD基因工程疫苗和IBD弱毒疫苗的商业鸡群进行抗体检测,结果均能显示疫苗免疫后机体抗体水平的变化趋势。本研究表明利用该原核表达系统所表达的3个蛋白均具有良好的免疫反应活性,为IBDV特异性抗体的检测和新型亚单位疫苗的研发奠定基础。

取舍当有道

“四舍五入”早已是结账时人们默认的做法,可偏偏有位肖先生为了四分钱而将超市告上法庭,这未免有小题大做之嫌。生活中的小事千千万,我们要学会取舍才行。做事之前,当权衡利弊,莫为芝麻而丢西瓜。四分钱在上世纪还值得为之计较,但如今,几分钱几乎什么都买不到,约等于没有价值。而打一场肓司,将耗费不少人力、物力和时间。把起诉超市的时间和精力用来挣钱,不知能挣几千几百个四分钱了。

犬细小病毒性肠炎的临床诊断与治疗

犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)感染引起的,主要以严重肠炎综合征和心肌炎综合征为特征的犬科和鼬科动物传染病。笔者对天津某宠物医院1只病犬进行研究,经临床诊断、血气化验与CPV快速诊断试纸检测等方法确诊此犬患有犬细小病毒性肠炎。在接受了10 d治疗后,患犬最终痊愈出院。结果表明,犬细小病毒性肠炎在确诊后接受早期治疗,会有很高的治愈率。