白芍等级质量标准研究

目的 通过对白芍外观性状与内在质量的多指标综合分析,挖掘两者间的关联性,制定科学合理的药材等级质量标准。方法 首先按药材直径大小进行初步分级,再对水分、水溶性浸出物、8种成分含量、芍药苷(PF)与芍药内酯苷(AF)的含量比例进行多维分析,并将直径与各项指标进行相关性分析,最终制定药材等级标准。结果 药材直径与芍药苷、水溶性浸出物以及PF/AF均呈显著正相关。一等直径≥18 mm,芍药苷≥2.0%,PF/AF≥6.0,浸出物≥24%;二等直径≥13 mm,芍药苷≥1.8%,PF/AF≥4.5,浸出物≥22%;统货直径≥10 mm,芍药苷≥1.6%,PF/AF≥2.0,浸出物≥22%。结论 所建立的等级质量评价策略科学合理,可为白芍的市场规范和优质优价提供参考。

基于熵权法和灰色关联度法评价枸杞子质量

目的 利用熵权法结合灰色关联度法对不同产地、品系枸杞子质量进行多指标综合评价。方法 测定58批样品中甜菜碱、葫芦巴碱、枸杞酸、玉米黄素双棕榈酸酯的含量,采用灰色关联度法,以熵权法所得权重为分辨系数建立品质评价模型。结果 各批样品相对关联度为0.247~0.770,表明不同来源药材质量存在一定差异,其中甜菜碱含量为主要因素。宁夏产枸杞子综合质量较好,以舟塔地区最优,育化品种宁杞7号质量优于宁杞1号。结论 该方法可较好地反映枸杞子质量,为该药材品质评价和质量标准提升研究提供科学依据。

制半夏配方颗粒质量评价

目的评价制半夏配方颗粒质量。方法建立HPLC特征图谱,进行相似度分析。以腺嘌呤为内标,计算鸟嘌呤、尿苷、鸟苷相对校正因子,一测多评法测定这4种核苷含量。结果10批样品特征图谱中有6个共有峰(鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、5-羟甲基糠醛、6-姜辣素),相似度均大于0.990。4种核苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率96.67%~101.8%,RSD 1.04%~1.72%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法快速准确,稳定可控,可用于制半夏配方颗粒的质量控制。

人参品种术语标准化若干重点问题的探讨

人参为我国贵细大品种中药材之一,药用历史悠久,在国内外享有较高知名度。因生长环境和加工方式的不同,市场上流通的人参品种繁多且价格悬殊。但目前市场流通的人参品种存在分类边界不清晰、不同品种定义模糊、相应术语的英文翻译不准确和不一致等问题,导致以次充好和正伪品混杂现象层出不穷,无法真正保障人参质量,无法规范人参贸易市场、促进优质优价,也影响了人参药材及相关产品的国际化贸易和发展。因此,目前亟需统一名词术语标准,对不同品种人参加以科学区分和规范。梳理了人参品种术语标准研究现状及问题,基于相关理论和实际问题提出人参品种术语分类、定义及英文翻译的主要原则,开展实例分析研究,并对人参术语标准化工作提出相关建议。

前胡国内外质量标准研究进展

前胡为我国传统的大宗中药材,在治疗痰热咳喘、风热咳嗽、慢性支气管炎、上呼吸道感染等疾病方面发挥着重要作用。2020年版《中国药典》收载的前胡药材为白花前胡和紫花前胡两个品种,且广泛流通于国内外主流药材市场。目前随着前胡药用价值的持续关注和国际贸易的持续增长,其质量和安全性问题备受关注,然而国内外主流药典或地区标准对于前胡药材的质量要求不经相同,因此建立前胡药材统一的国际标准具有重要的现实意义。鉴于此,本文系统梳理了前胡药材主要使用国家或地区法定标准,从基原、性状、鉴别、检查、指标成分含量测定、外源性有害物质等方面进行比对分析,并提出了标准研制过程中存在的问题及完善的方向,旨在发现和总结各标准要求的异同,为前胡药材国际统一科学质量标准的制定提供参考。

2013—2014年我院门诊中成药退药原因分析及干预措施

在门诊药房工作中,患者常会因各种原因要求退药,退药既影响了正常的调剂工作,又增加了医师、药师、收费人员的工作量,最重要的是退回的药品安全性存在隐患。针对这种情况,国家出台了相关规定,2011年卫生部颁布的《医疗机构药事管理规定》第四章第二十八条规定：为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经发出,不得退换。在实际工作中,应严格执行国家的有关规定,同时也应当注意到一些不可控因素,如患者病情改变、药品不良反应等引起的退药问题。

中药材及中药饮片质量控制措施

中药材是指在传统中医药理论的指导下认识和应用的药物,用于预防及治疗疾病,同时兼具康复和保健作用。目前市面上的绝大多数中药材都是天然植物,其次是动物、矿物及部分人工制品。中药饮片是中药最主要的药品规格,它是按照中医药的理论和方法,以中药材为原料,根据调配或制剂需要。

野菊花提取物对小鼠湿疹模型Th1/Th2免疫功能的影响

目的研究野菊花提取物对湿疹小鼠模型的治疗效果和相关免疫机制。方法将40只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、野菊花水提物组、野菊花醇提物组,采用2,4-二硝基氯苯致小鼠耳廓肿胀的方法建立湿疹小鼠模型,同时给药外用。观察治疗效果并研究免疫机制。结果野菊花水提物可明显降低湿疹模型小鼠免疫球蛋白E(Ig E)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平(P<0.05),显著降低白介素(IL-4)、白三烯B4(LTB4)因子的表达(P<0.01),同时能够上调IFN-γ含有量(P<0.05)。结论野菊花提取物能调节湿疹小鼠Th1/Th2平衡,同时能有效抑制Ig E、LTB4水平。

HPLC法同时测定白芍配方颗粒中5种成分

目的建立HPLC法同时测定白芍配方颗粒(白芍)中5种成分的含有量。方法该药物水提液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷亚硫酸酯、没食子酸、苯甲酸分别在0.020~0.639 mg/m L(r=0.999 8)、0.005~0.172 mg/m L(r=0.999 9)、0.020~0.652 mg/m L(r=1.000 0)、0.003~0.097 mg/m L(r=0.999 8)、0.002~0.058 mg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.1%、98.3%、98.6%、98.1%、99.5%,RSD分别为1.86%、1.37%、1.69%、1.46%、2.26%。27批样品中各成分含有量均有明显差异。结论白芍配方颗粒中白芍质量不稳定,应对其加以关注。

红花注射液对心脑血管病血液流变学的影响

目的:观察红花注射液对缺血性心脑血管疾病患者血液流变学的影响。方法:将104例心脑血管疾病患者分为两组。治疗组76例,静脉点滴红花注射液,15mL/次,qd×15d。对照组28例,静脉点滴丹参注射液,10mL/次,qd×15d。观察两组疗效及治疗前后血液流变学指标的变化。结果:治疗组总有效率为82.89%,对照组为85.71%。两组疗效经Ridit分析,无显著差异(P>0.05)。治疗组和对照组血液流变学指标均有显著性改变(P<0.05或P<0.01),组间比较无显著差异(P>0.05)。结论:红花注射液对缺血性心脑血管疾病患者的血液流变学指标有显著改善作用。

癌钙调蛋白／鱼精蛋白截短体融合基因在原核表达载体中的构建及鉴定

目的在原核表达载体中构建癌钙调蛋白(OM)/鱼精蛋白截短体(tp)融合基因,进行基因测序鉴定。方法提取SD大鼠腹腔巨噬细胞,并进行细胞计数,经巨噬细胞特异性抗体CD68鉴定。设计引物扩增OM基因,并在其3’端引入tp的编码基因,经PCR扩增获得OM/tp融合基因,通过中间载体PUC57进行目的基因克隆,将阳性克隆质粒酶切,与原核表达载体PET32a连接,转化大肠杆菌感受态细胞,筛选阳性克隆,小量提取质粒,送样经公司测序鉴定。结果琼脂糖凝胶电泳获得OM/tp目的基因,与预期的目的基因大小一致,回收目的基因与中间载体PUC57连接转化大肠杆菌感受态细胞DH5α后,菌检PCR获得约500bp的阳性克隆,与预期大小一致。抽提质粒PUC57-OM/tp,经测序鉴定后与预期的序列一致。质粒PUC57-OM/tp酶切后与载体PET32a连接转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,菌检PCR获得约500bp的阳性克隆,与预期大小一致。抽提质粒PET32a-OM/tp经测序后与预期的序列一致。结论 OM/tp融合基因的成功构建,为该融合蛋白促进视神经损伤后再生的研究奠定了基础。

HPLC法测定茵杖舒胆颗粒与合剂中4种大黄蒽醌的含量

目的:建立茵杖舒胆颗粒剂与合剂中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法:采用VenusilXBP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长:254 nm,流速:1.0 ml.min^(-1),柱温:30℃。结果:4种大黄蒽醌均呈良好的线性(r=0.999 9～1.000 0),茵杖舒胆颗粒的平均回收率为96.5%～100.3%(RSD=2.18%～3.07%);茵杖舒胆合剂的平均回收率为97.1%～100.3%(RSD=1.69%～3.00%)。结论:通过对茵杖舒胆颗粒和合剂各6批的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。

癌钙调蛋白在神经系统及视神经再生方面的研究进展

癌钙调蛋白（OM）是钙结合蛋白家族中的一员，属于肌钙蛋白c超家族，它具有不同于其他钙结合蛋白的特异性钙结合（CD）区域。通过研究其结构和分布特征，发现OM在调节细胞的电活动、调控细胞内信号传导通路及细胞周期等方面发挥着重要的作用。近年来，OM在促进神经轴突再生方面的研究是目前研究的热点之一，尤其是在视神经再生的研究方面取得了一定的成绩，并有待运用于临床。OM促进视神经再生的作用为解决脊髓和脑神经的再生性难题打下了基础。对OM的概念、组织的分布、主要的作用及机制、与视神经再生的关系方面进行综述。

重庆后山栀子的UPLC-PDA指纹图谱研究

目的建立重庆后山地区栀子的UPLC指纹图谱。方法采用UPLC-PDA结合可变波长法,Waters ACQUITYUPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为238和440 nm,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃。并结合化学统计学方法 (相似度和主成分分析)对指纹图谱进行评价分析。结果建立了重庆后山栀子的UPLC指纹图谱,标定了18个共有峰,并用对照品指认其中2个峰(栀子苷、西红花苷-I);25批样品的相似度均大于0.95,重庆后山栀子与其他产地栀子药材样品间相似度结果差异较小。结论从相似度和主成分分析结果表明重庆后山栀子和市售栀子之间具有较高的一致性。

急性水肿型胰腺炎的胰性胸水及临床

急性胰腺炎可引起肺部病变,已为临床医生所认识,收集我院1996—1997年部分因急性水肿型胰腺炎入院患者,观察其肺部病变及临床变化。

中药前胡中香豆素类化学成分及其分析方法、药理作用研究进展

伞形科前胡为我国传统的大宗中药材,主要含有香豆素类、有机酸类、甾醇类及挥发油等化学成分,其中香豆素类成分被公认为前胡的主要特征活性成分,在止咳、平喘、强心及心血管疾病防治等方面发挥着积极作用。随着后疫情环境下中医药被关注度的不断提升和中药研究的逐步深入,前胡药材及其香豆素类成分占据了一定的国内外市场并逐渐被开发利用。重点综述了中药前胡中香豆素类化学成分及其分析方法、药理作用的研究进展,旨在为前胡药材的质量评价、药理药效研究及前胡香豆素类成分的新药开发提供参考。

枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯的定性与定量分析

目的建立枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯(ZD)定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,以石油醚∶乙酸乙酯(9.5∶0.5,V/V)为展开剂,温度选择室温25℃,湿度影响忽略不计,日光和紫外光灯(365 nm)下检视,建立ZD的定性鉴别方法;采用超高效合相色谱/二极管阵列检测器(UPC^(2)-PDA),色谱柱为HSS C_(18)(150 mm×3.0 mm,1.8μm),CO_(2)和助溶剂甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,进行ZD的含量测定。结果所建立的TLC方法斑点清晰,重复性好,可实现不同产地枸杞子中ZD的快速、简便鉴别。UPC^(2)-PDA可实现绿色、高效地对该成分进行含量测定,ZD在12.5 g/mL~500.0 g/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),平均回收率92.40%,RSD为1.15%。26批不同产地枸杞子样品中,ZD含量范围为0.929 mg/g~3.210 mg/g,不同地区枸杞子中ZD含量差异较小。结论所建立的定性、定量方法专属性强,重复性好,可用于枸杞子质量控制,可为后续枸杞子质量标准提升研究提供科学依据。

风湿病就诊病人的非专科诊断分析

风湿病就诊病人的非专科诊断分析北京宣武医院（１０００５３）何淑华俞乃昌石燕红为了解国内１９９４年１月—１９９６年１２月近３年来风湿病的认知情况，我们对非专科医生及专科医生的初诊与风湿病的临床终诊符合率作一比较，现报道如下。１资料和方法资料来自我院风湿...

UPLC法测定栀子中的4种成分

目的建立超高效液相色谱（UPLC）法同时测定栀子中京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1和西红花苷2的含有量。方法分析采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长238 nm和440 nm;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃。结果京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1和西红花苷-2分别在0.016-0.510 mg/mL（r=0.9999）、0.032-1.020 mg/mL（r=0.9999）、0.016-0.515 mg/mL（r=1.0000）和0.002-0.063 mg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.5%、99.0%、100.1%、100.9%,RSD分别为1.2%、1.4%、1.6%、1.7%。结论该方法简便快速,重复性好,可为栀子质量评价提供参考。