狂犬病病毒aG株在人用狂犬病疫苗中应用的研究进展

狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的以中枢神经系统症状为主的一种动物源性传染病,病死率几乎100%,狂犬病疫苗是预防狂犬病的主要手段。1931年,研究者从狂犬病病犬脑中分离获得狂犬病病毒,经兔脑传至30多代,经驯化后获得一种固定毒(北京株),后续经多家机构合作,将狂犬病病毒北京株在豚鼠脑和原代地鼠肾细胞中交替传代15年,获得地鼠肾细胞适应株,即aG株,用于人用狂犬病疫苗生产。本文就狂犬病病毒aG株的传代适应方法、基因特性及其制备相应疫苗的免疫保护作用作一综述。

狂犬病病毒CTN-1株在人用狂犬病疫苗中的应用及研究进展

狂犬病病毒CTN-1株在我国分离、驯化、减毒、建立和应用,具有自主知识产权,并已完全适应Vero细胞。具有效价高、免疫原性好、浓缩倍数少、生产成本低等优点。该毒株对人群有较好的保护作用。经生物学、免疫学、免疫化学、分子生物学、基因测序和动物流行病学等综合验证,该毒株符合国家和WHO相关人类疫苗生产的要求和质量标准,目前已实现产业化生产。本文对狂犬病病毒CTN-1株在狂犬病疫苗中应用的研究进展作一综述。

狂犬病毒PM株在人用狂犬病疫苗中的研究及应用回顾

PM株源于1882年巴斯德最初分离的狂犬病毒,经兔脑传代保存后,又历经人二倍体细胞、原代犬肾细胞、禽胚/细胞及Vero细胞等多种细胞适应传代,目前普遍应用的是人二倍体细胞适应株和Vero细胞适应株。PM株于2005年被WHO生物标准化专家委员会纳入人用狂犬病疫苗生产用毒种库,在法国、美国、伊朗、瑞士、德国、印度和中国等100多个国家和地区用于生产人用狂犬病疫苗,为全球狂犬病疫情防控发挥了积极作用。现仅就狂犬病毒PM株的由来、适应和应用作一回顾。

原代细胞在人用狂犬病疫苗中的应用及研究进展

原代细胞直接来源于动物,保留了其来源组织的特性,不具有致瘤特性。原代细胞仅使用简单的培养基和牛血清即可实现工业化生产,而且通常对多种病毒具有广泛的敏感性。但原代细胞也有不足:操作过程中污染的风险高;不同来源的动物质量不稳定;虽然非人类灵长类动物的细胞培养在过去被广泛使用,但其在某些国家和地区已越来越难以获得,而且有时使用这些动物需证明是符合要求的。我国使用原代地鼠肾细胞生产的人用狂犬病疫苗预防狂犬病已有半个世纪的历史,目前该类疫苗仍在我国疫苗市场流通,为我国狂犬病的预防和控制发挥着积极的作用。本文就原代细胞在人用狂犬病疫苗中的应用及研究进展作一综述。

狂犬病病毒PV株在人用狂犬病疫苗中的应用及研究回顾

狂犬病病毒(rabies virus,RV)PV株源于1882年巴斯德最初分离的RV,经兔脑传代保存后,又历经胎牛肾细胞、BHK21细胞和Vero细胞等多种细胞适应传代,目前普遍应用的是Vero细胞的适应株L Pasteur2061/Vero 15 pass。该毒株于2005年被WHO生物标准化专家委员会纳入人用狂犬病疫苗生产用毒种库,在巴西、印度和中国等国家用于人用狂犬病疫苗的生产,为本国和周边国家的狂犬病疫情防控发挥了一定的积极作用。本文就RV PV株在人用狂犬病疫苗中的应用及研究回顾作一综述。

人二倍体细胞在人用狂犬病疫苗中应用的研究进展

狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的以中枢神经系统症状为主的一种动物源性传染病,病死率几乎100%。疫苗是预防狂犬病最主要的手段。目前,人用狂犬病疫苗生产使用的细胞基质包括鼠脑、猴肾细胞、原代地鼠肾细胞和人二倍体细胞(human diploid cell,HDC),其中HDC已成为WHO认可的更安全的疫苗生产用细胞,该细胞无致癌性、无外源因子污染、且细胞性状比较稳定,已广泛应用于人用疫苗的研发与生产。本文就HDC在人用狂犬病疫苗中应用的研究进展作一综述。