悬浮共聚合法制备聚丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸甲酯软微球及动力学研究

以软单体丙烯酸乙酯（EA）、硬单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）为共聚合单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGD-MA）为交联剂、聚乙烯醇（PVA）为分散剂,采用悬浮聚合法制备出软微球,研究了搅拌转速、水油比、分散剂和交联剂用量等对交联软微球成球性及平均粒径的影响,通过微球在受定压力作用后形变度的变化研究了聚合的动力学规律.结果表明：交联剂的使用是聚合形成微球的关键因素;搅拌速度对微球的平均粒径影响最为显著;所得软微球平均粒径0.3-0.7 mm;聚合2 h单体转化完全.

基于丙烯酸的聚电解质与聚乙二醇溶液的粘度行为

报道不同温度下PEG-PAA-C2H5OH-H2O体系的相图,以及质量分数、温度、PEG摩尔分数、Na Cl和尿素对中和度分别为50%的PAA(DN-50%)和100%的PAANa及其与PEG构成的复合体系的粘度行为的影响.结果表明,PAA线团内氢键作用形成羧基"桥架"结构、柔性带疏水结构的PEG分子的缠绕作用以及乙醇分子对大分子间作用力的消弱作用共存;与PAANa比较,PAA(DN-50%)因受羧基"桥架"结构影响,质量分数对其比浓粘度影响较小;PEG分子对PAA(DN-50%)和PAANa的缠绕模式不同,在PEG摩尔分数小于0.5的情况下,复合体系的比浓粘度变化趋势不同;聚合物链段的内能随温度升高而增大,溶液的比浓粘度降低;主要由于同离子效应缘故,随Na Cl质量分数增加,2种复合体系比浓粘度都降低;尿素分子在PAA(DN-50%)线团表面因氢键结合及水化,使得复合体系PEG+PAA(DN-50%)的比浓粘度在尿素质量分数低于0.25%时随质量分数增大有所增加;当质量分数超过0.25%后,进入聚合物线团的尿素分子因其氢键作用使得线团收缩,比浓粘度降低.

两类水处理剂的合成及其絮凝能力比较研究

文章以丙烯酰胺(AM)和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)为单体,过硫酸钾为引发剂,采用溶液聚合的方法制备聚丙烯酰胺(PAM)及其共聚物丙烯酰胺—二烯丙基二甲基氯化铵(P(AM–DADM AC)),其分子量通过凝胶渗透色谱(GPC)进行了表征。将两种聚合物配制成一定浓度的稀溶液,即非离子水处理剂(WTA)和阳离子水处理剂(CWTA),比较研究了两种不同类型水处理剂对高固含量污水的絮凝沉淀能力。结果表明,阳离子水处理剂对污水的絮凝在浓度为5 mg/L时几分钟内完成,絮凝时间与浓度关系不大;非离子水处理剂对污水中颗粒物的絮凝时间较长,高浓度时会发生胶体保护效应,增长絮凝时间;阳离子水处理剂处理污水得到的絮凝体积因离子的排斥作用而增大讼的价值,意义以及我国需要借鉴国外环境公益诉讼的发展来建立这一制度的现实要求及必要性,最后提出一点我国构建环境公益诉讼制度的几点设想。