红腹锦鸡线粒体基因组全序列及其结构分析

采用PCR扩增方法测定红腹锦鸡Chrysolophus pictus线粒体基因组全序列:序列全长16 678bp,共有13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因和22个tRNA基因。基因组的组成、顺序、编码链的选择、tRNA的结构都与绝大多数鸟类相同或相近。红腹锦鸡线粒体基因组碱基组成分别为:A(30.4%)、T(24.8%)、C(31.2%)、G(13.6%)。总的A+T含量为55.2%。除了COⅠ基因起始密码子是GTG,其余12个蛋白质编码基因的起始密码子都是ATG。tRNA基因核苷酸长度为65～76nt,12S rRNA和16S rRNA基因分别为968和1 604 nt。

沙田柚花粉管S1-RNase免疫胶体金定位研究

以10年生沙田柚结果树为材料,应用免疫胶体金标记抗体技术检测沙田柚(Citrus grandis var.Shatinyu Hort)自花授粉后3d、1/2花柱中花粉管S1-RNase免疫胶体金颗粒的定位分布。结果表明,在自交花粉管的内质网、细胞质和细胞纤维壁上有胶体金颗粒分布,而对照的内质网、细胞质和细胞纤维壁上均未发现有胶体金颗粒分布。因此,自交花粉管中S1-RNase分别定位于内质网、细胞质和细胞纤维壁上,该结果为沙田柚自交不亲和机理研究提供了参考依据。

蛇雕线粒体DNA全序列测定与分析

蛇雕为我国二级珍稀濒危物种。本文采用PCR扩增方法测定蛇雕Spilornischeela线粒体DNA全序列,结果:该DNA全长18291bp,为双链环状DNA分子,含有13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因、1个控制区(D-loop)和1个假设控制区(pseudo-controlregion),其基因排序与已报道的其他猛禽鸟类排列方式相同。该基因组基因DNA排列紧密,共观察到53bp基因间隔(除控制区1144bp和假控制区1532bp外)与31bp基因重叠;全序列AT含量为53.02%;13个蛋白编码基因中,除COI使用GTG作为起始密码子外,其余使用ATN。此外,10个蛋白编码基因使用常规三联终止密码子TAA、AGG和TAG作为终止密码子,其余3个基因为不完全终止密码子T。除tRNA-Ser(AGY)外,其余21个tRNA基因的二级结构均为典型的三叶草结构。D-loop存在2个结构区:中央保守区(CSB-F、CSB-D和CSB-C)和保守序列区(CSB-1)。在假控制区的3′端有一个48bp的8个重复串联单元。