CT导向肺穿刺标本检测的临床应用新价值

目的评价CT导向肺穿刺标本检测的临床应用新价值。方法 65例肺占位病例穿刺前未接受任何治疗,影像学诊断均不能排除肺癌。采用单排螺旋CT导向作病灶活检,所有标本均作病理学检查。结果 52例病理诊断为肺癌,其中26例行表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测,10例突变,其中腺癌8例,鳞癌1例,未分化癌1例。结论肺穿刺标本检测不仅能明确诊断肺癌,结合EGFR基因突变检测也为治疗提供了新的选择,符合个体化治疗原则。

直肠癌组织中p53蛋白与Survivin表达水平在判断患者预后中的应用价值分析

目的探讨p53、Survivin蛋白表达对直肠癌患者预后的评估价值。方法选取两院直肠癌患者90例,所有患者均行直肠癌根治术,取癌组织与癌旁组织,测定p53蛋白与Survivin蛋白表达水平。术后随访2年,根据患者2年内的生存、死亡情况,分成生存组、死亡组,比较两组癌组织的p53蛋白与Survivin蛋白表达水平,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析二者对患者预后的预测价值,明确曲线下面积、最佳截断值以及相应的敏感度、特异度。结果癌灶组织的p53、Survivin蛋白阳性表达率均高于癌旁组织(均P<0.05)。癌灶组织的p53、Survivin蛋白PI值显著高于癌旁组织(P<0.05)。死亡组p53、Survivin蛋白阳性率分别为89.66%、82.76%,高于生存组的62.30%、55.74%,组间比较有统计学差异(P<0.05)。死亡组的p53、Survivin蛋白PI值显著高于生存组(P<0.05)。ROC曲线提示p53、Survivin蛋白PI值预测直肠癌患者预后的曲线下面积分别为0.892、0.798。结论直肠癌组织中p53、Survivin蛋白表达异常增高可用于诊断直肠癌及预后判断。

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨在晚期直肠癌治疗中的效果分析

目的 分析贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨联合用药方式对于直肠癌晚期患者的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年1月溧阳市人民医院收治的40例直肠癌晚期患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组使用奥沙利铂+卡培他滨方案,观察组使用奥沙利铂+贝伐珠单抗+卡培他滨方案,对比两组患者的临床效果。结果 两组各项不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组实际治疗有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的血清癌胚抗原水平为(10.81±1.04)ng/mL低于对照组的(14.96±3.85)ng/mL,差异有统计学意义(t=4.654,P<0.05)。观察组CD4^(+)、自然杀伤细胞及CD4^(+)/CD8+水平高于对照组,而CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将卡培他滨片+奥沙利铂+贝伐珠单作为晚期直肠癌的治疗方案,效果显著。

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床分析

目的探讨大肠癌晚期患者通过替吉奥、奥沙利铂联合治疗的效果。方法随机选取该院2015年10月—2018年3月收治的大肠癌晚期患者102例,依据治疗方式差异分作两组,51例予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗者作对照组,51例通过替吉奥联合奥沙利铂者作治疗组,回顾性对比分析两组疗效。结果治疗组临床受益率是96.08%,较对照组的82.35%高,差异有统计学意义(χ~2=4.679,P=0.030);治疗组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(χ~2=4.679、7.412、7.141、8.279、14.553、9.375、7.933、9.714,P=0.030、0.006、0.007、0.004、0.000、0.002、0.005、0.002)。结论通过替吉奥、奥沙利铂联合对大肠癌晚期患者展开治疗不仅临床受益率高,且不良反应少,值得选用。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床分析

目的分析晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇、卡培他滨联合用药治疗的效果。方法该次研究针对目标为2016年9月—2018年9月该院肿瘤科收治70例乳腺癌患者,参照计算机抽选结果将其分为观察组与对照组,对照组单纯以多西紫杉醇药物治疗,观察组以多西紫杉醇、卡培他滨药物联合治疗,对比总疗效,检测并分析患者治疗前后肿瘤标志物及细胞因子指标差异,统计并计算不良反应发生率。结果观察组总疗效68.57%明显优于对照组28.57%,差异有统计学意义(χ^2=8.49,P<0.05),同时治疗后CEA(6.35±1.02)μg/mL、CA125(38.25±2.14)U/mL、CA15-3(30.98±1.04)U/mL、P53(6.26±1.14)ng/mL、VEGF(68.48±2.06)ng/mL、MMP-9(32.79±1.04)mg/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=15.17、29.13、41.59、17.70、66.95、94.69,P<0.05)。观察组患者出现不良反应的概率(11.43%)更小,差异有统计学意义(χ^2=10.08,P<0.05)。结论晚期乳腺癌患者采取联合多西紫杉醇、卡培他滨药物治疗效果更佳,能够进一步降低肿瘤标志物及细胞因子指标,不良反应少,值得推广。

安罗替尼联合信迪利单抗治疗化疗失败的晚期食管鳞癌临床分析

研究安罗替尼联合信迪利单抗治疗化疗失败的晚期食管鳞癌病人时具体表现出的临床效果并结合临床病例具体分析。方法 从2019年3月至2021年3月,在我们的医院接受过化学治疗失败的40名高级食道鳞状细胞癌患者被随机挑选为实验组和控制组,每个组有20名患者。实验组病人接受安罗替尼联合信迪利单抗治疗,对照组接受信迪利单抗治疗。在一年时间内随时观察病人的各项指标,包括客观缓解率、疾病控制率、一年内生存率以及不良反应发生的情况。结果 实验组病人客观缓解率为45%(共9人),实验组客观缓解率明显高于对照组。实验组疾病控制率为90%(共18例),对照组疾病控制率为70%(共14例),显著高于对照组。实验组1年生存率为65%(13例),对照组1年生存率为35%(7例)。实验组的1年生存率明显高于对照组。两组患者1年客观缓解率、疾病控制率、1年生存率比较,差异均有统计学意义(P < 0.05)。实验组与对照组1年内不良反应比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论 安替尼联合信迪利单抗治疗晚期食管鳞状细胞癌化疗失败的临床疗效观察安罗替尼联合信迪利单抗治疗效果较信迪利单抗治疗效果相比在临床治疗中的表现更加优异,可以将安罗替尼联合信迪利单抗治疗化疗失败的晚期食管鳞癌的方法大力推广。