2-[(2,4-二氯苯胺基)羰基]苯甲酸与过渡金属配合物的研究

本文报道了2-[2,4-二氯苯胺基)羰基]苯甲酸与5种过渡金属配合物的制备和表征,证实配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰按羰基上氧原子配位成键,除Cu(Ⅱ)配合物分子为平面正方形结构外,其余均为八面体结构,只是扭曲程度不同。

稀土Pr(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)与2-[(取代苯胺基)羰基]苯甲酸的配合物研究

报道了配合物Ln(X-P)_3·3H_2O[其中X=H,2-Cl,4-Br,3-OH,3-NO_2,2-OCH_3,2-CH_3,2,4-二氯,P=2-(COO)C_6H_4CONHC_6H_(5-n)X_n,n=1,2;Ln=Pr(Ⅲ),Nd(Ⅲ)]的制备,并用元素分析、红外光谱、电子反射光谱、热重分析进行了表征。结果表明,配位是通过羧酸羟基氧原子和酰胺羰基氧原子进行的,含3分子配位水。通过电子反射光谱数据,对Slater-Condon参量(F_k)、Lande参量(ξ_(4f))、Nephelauxit比率(?),平均共价参数(?)、平均成键参数(?)、F_4/F_2、F_6/F_2比值进行了计算,对配合物的共价成键情况进行了讨论。

2-[(卤代苯胺基)羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的配合物研究

本文报道了4种2-[(卤代苯胺(?))羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的制备,并通过元素分析、热重分析、红外光谱和电子光谱分析以及磁化率测定对它们进行了表征.结果证明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配位成键,除Cu(Ⅱ)配合物分子为平面正方形结构外.其余均为八面体结构,只是扭曲程度不同.并对它们的配位场参数进行了计算.

两种新型植物激素燃烧热的测定及生成焓的计算

本文报道了用精密转动弹量热计测定两种新型植物激素２－［２－氯苯胺基）羰基］苯甲酸与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物的燃烧热，换算得Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）配合物的分别为１１８８１．１±６．９，１３２０６．７±７．５ＫＪ·ｍｏｌ－１，计算得它们的分别为２０５０．５±６．９．６３９．７±７．５ｋＪ·ｍｏｌ－１．

14种二茂铁亚胺类化合物的制备和紫外－可见光谱研究

报道了９种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨＦｃ［Ｒ为＿６Ｈ＿（５＿ａ＿ｘ＿ａ（ｘ＝Ｈ，４ Ｂｒ，４ＳＯ＿３Ｈ，４ＯＣＨ＿３，２，４（ＮＯ＿２）＿２）和２，４（ＮＯ＿２）＿２Ｃ＿６Ｈ＿４ＮＨ］及５种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化合物ｘ＿ｎ（２ＯＨ）Ｃ＿６Ｈ＿（４－ｎ）。ＣＨ＝Ｎ—Ｆｃ［ｘ＝Ｈ，５－Ｂｒ，５－ＮＯ＿２，５ＮＯ：５Ｂｒ３，５（ＮＯ＿２）＿２］的制备，测定了它们的紫外光谱，指定了谱带的归属，并对谱带的位移从理论上予以解释。

中草药的增溶与混悬Ⅱ.安宫牛黄注射液的研制

在安宫牛黄丸的基础上，制得安宫牛黄注射剂，是一种高醇含量并具有高稳定的灭菌水溶液。室温放置2年不产生浑浊。

中草药的增溶与混悬Ⅲ.茵栀黄注射剂澄明度研究

添加剂二元醇-酰胺系列或二元醇-氨基酸系列对茵栀黄注射剂的稳定性有明显的作用，尤其是前一系列效果更佳。经加热老化实验，UV-可见光谱、显微镜观测、超离心实验、室温放置实验，其稳定性远超出按传统配方制作的注射剂，能确保实现在室温下放置两年不产生浑浊的要求。

活性二氧化锰对亚铁离子吸附性能的研究

报道了影响活性二氧化锰对Fe^(++)离子吸附性能的几种重要因素并逐项进行了研究,分别确定了3个温度下Freundlich经验式中的几个常数,并发现吸附量随活化温度的变化与吸附剂比表面随温度变化趋势完全一致,并与电解MnO_2,β-MnO_2的变化趋势作了对比。最后,为吸附Fe^(++)离子的活性MnO_2,选择了最佳脱附条件。

稀土铕与2－［（取代苯胺基）羰基］苯甲酸配合物的研究

报道了配合物Ｅｕ（ＸｎＰ）３·３Ｈ２Ｏ［其中Ｘ＝Ｈ，２－Ｃｌ，３－ＯＨ，４－Ｂｒ，３－ＮＯ２，２－ＯＣＨ３，２－ＣＨ３，２，４－二氯；Ｐ＝２－（ＣＯＯ）Ｃ６Ｈ４ＣＯＮＨＣ６Ｈ５－ｎ－，ｎ＝１，２］的制备，并用元素分析，红外光谱，电子反射光谱，热重分析进行了表征。结果表明配位是通过羧酸基上氧原子和酰胺羰基氧原子进行的，含３分子水。通过电子反射光谱，对Ｎｅｐｈｅｌａｕｘｅｔｉｃ比率（Ｂ），平均共价参数（δ）和平均成键参数（ｂ１／２）进行了计算，对配合物的共价成键情况进行了讨论。

钐（Ⅲ）与2－［（取代苯胺基）羰基］苯甲酸配合物的合成与表征

报道了８种２－［（取代苯胺基）羰基］苯甲酸与Ｓｉｎ（Ⅲ）配合物Ｓｉｎ（Ｐ）３·３Ｈ２Ｏ［其中Ｐ＝２－（ＣＯＯ）Ｃ６Ｈ４ＣＯＮＨＣ６Ｈ５－ｎＸｎ，Ｘ＝Ｈ，２－Ｃｌ，４－Ｂｒ，２－ＣＨ３，３－ＮＯ２，２－ＯＣＨ３，２，４－二氯，３－ＯＨ，ｎ＝１，２］的合成，并用元素分析、红外光谱、电子反射光谱、热重分析进行了表征。结果证明，配位是通过羧酸羟基氧原子和酰胺羰基氧原子进行的，含３分子配住水。通过电子反射光谱数据，对Ｎｅｐｈｅｌａｕｘｅｔ比率（β），平均共价参数及平均成键参数进行了计算，确证了这些配合物均有弱的共价成键特征。

取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物莫斯鲍尔谱及分子光谱研究

本文报道了６种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨ－Ｆｅ［－Ｆｅ为二茂铁基，Ｒ为－Ｃ６Ｈ４Ｘ（Ｘ＝Ｈ，４－Ｂｒ，４－ＯＨ，２－ＣＨ３，４－ＣＯＯＨ）及４－ＮＨＣ６Ｈ４ＮＯ２］的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱数据，其化学位移分别为（ｍｍ·ｓ（－１））：０．３２３，０．３３２，０．３３８，０．３２４，０．３１５和０．３１０，其四极矩分裂值分别为（ｍｍ·ｓ（－１））：２．２６３，２．２８５，２．２８７，２．２１６，２．２９３和２．２２９并从理论上予以解释。对主要红外吸收峰，紫外及可见吸收谱带进行了指认。

溴化十六烷基三甲基铵对青霉素G钠盐碱水解反应速率的影响

用紫外分光光度法测定不同浓度的溴化十六烷基三甲基胺（简称ＣＴＡＢ）对青霉素Ｇ钠盐（简称ＰＧＳ）碱水解速率常数研究发现：当ＣＴＡＢ浓度小于２．２５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３时，随着ＣＴＡＢ浓度的增大ＰＧＳ碱水解速率减小；当ＣＴＡＢ浓度在２．２５０×１０－３～３．７５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３之间，随着ＣＴＡＢ加入量增加，其反应速率又增大；在实验曲线后段又出现下降。从理论上对上述现象给予解释。

2-[(芳胺基)羰基]苯甲酸与Ni(Ⅱ)配合物的配位场参数计算

本文报道了7种2-[(芳胺基)羰基]苯甲酸与Ni(Ⅱ)配合物的制备,通过对配合物的紫外-可见光谱分析,计算了经典配位场参数B,β,D_t,D_s,D_qxy,D_qz,△_1,△_3,Z,McClure参数dσ,dπ和NSH参数DS,DT,DQ,DQ_z,DQ_(xy),并通过DT/DQ比值,定量地说明了7个配合物分子的八面体构型扭曲的程度,并用RSC和CFC机理解释了配体的Nephelauxet效应。

10种取代酞酰苯胺酸与钴(Ⅱ)配合物的光谱研究

本文通过红外光谱、紫外及可见光谱对10种取代酞酰苯胺酸进行了研究。结果表明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配位成键,配合物均为八面体结构,但有不同程度变形,同时对它们的配位场参数10Dq,B等进行了计算.

5—黄芩甙元磷酸钠的制备及鉴定

从黄芩中提取黄芩甙元，与ＰＯＣｌ３作用制得黄芩甙元磷酸钠。经元素分析，ＴＧＡ分析、化学分析、ＩＲ及ＵＶ／ＶＩＳ光谱证实，产物为一磷酸盐取代物，且在黄芩甙元的Ｃ５位。

第一过渡金属系元素、镧系元素与取代酞酰苯胺酸配合物的合成

用邻苯二甲酸酐与取代苯胺的固－水或液－固非均相反应替代传统的有机溶剂均相反应，第一过渡金属系元素和镧系元素与取代酞酰苯胺酸的配合物可按３种类型选择性地制备。操作简单易行，适用工业生产。

10种2-[(N-取代芳胺基)羰基]苯甲酸与Cr(Ⅲ)的配合物研究

[(N-取代芳胺基)羰基]苯甲酸与过渡金属的配合物均有不同程度的生物活性。我们合成的许多金属配合物,经有关生物研究所几年来的植物生长实验,其中一些增产效果在10～15％,因而对这一类配合物的结构及调节植物生长机理的研究,将具有重要的理论意义和经济价值。本文所报道的10种配合物,前9种配体酸为2-[(N-取代苯胺基)羰基]苯甲酸,后一种为2-[(2-萘胺基)羰基]苯甲酸。

希土盐与三种α－氨基酸配合物的合成和化学键性质的研究

合成了１４种希土氨基酸的固态配合物，并用反射电子光谱对其进行了表征。根据电子反射光谱数据，对每个配合物的Ｓｌａｔｅｒ－Ｃｏｎｄｏｎ参量（Ｆ２、Ｆ４、Ｆ６）和Ｌａｎｄｅ参量（ζ４５）、Ｎｅｐｈａｌａｎｘｅｔｅ比率（β）进行了计算，还计算了平均共价参数（δ）、成键参数（ｂ１／２）及Ｓｌａｔｅｒ径向积分比值（Ｆ４／Ｆ２与Ｆ６／Ｆ２）。

电解法合成邻氨基苯酚

在碱性介质中，以硐为阴极电解还原邻硝基酚以制备邻氨基酚。考查了电流密度、温度等因素对胺的产率及电流效率的影响。在选定条件下，胺的最大产率为９７％。