烯啶虫胺原药及其杂质液相色谱-质谱联用法分析研究

采用高效液相色谱-质谱联用法对烯啶虫胺原药中有效成分及其杂质进行分离分析,得到烯啶虫胺及其4种杂质的质谱谱图,并根据生产工艺推断出各杂质的结构,从而有助于烯啶虫胺的质量控制、残留分析,有利于控制烯啶虫胺原药的杂质,提高产品质量。

虫螨腈原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用ZORBAX 80A Extend-C18 5μm填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对虫螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明虫螨腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为100.09%。

噻虫啉的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫啉的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇-水(体积比为70∶30)为流动相,选择238nm为检测波长进行检测。结果表明,该方法的标准偏差为0.00103,变异系数为0.1042%,相关系数为0.99947,平均回收率为99.86%。

噻虫嗪的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫嗪的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇/水(60/40)为流动相,选择263 nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0.00108,变异系数为0.11%,相关系数为0.99992,平均回收率为99.96%。

2-氯-5-氯甲基噻唑的合成研究进展及其应用

简述了2-氯-5-氯甲基噻唑的几种合成方法,及其在农药合成中的应用。

农药与危害

现在人们吃的食品丰富、便宜且有益于健康，但人们对其安全性越来越关注。农药的残留被认为是危害人们的主要原因。并且赞成和反对农作物保护化学制品委员会的人们在此方面有着持久的争议。

类似氟乐灵的含五氟硫基化合物的合成及除草活性

在美国东南部和加拿大牧场，二硝基苯胺类除草剂被用于苗前防除棉花、大豆、小麦和油料作物田一年生禾本科及部分双子叶杂草。二硝基苯胺类除草剂中，氟乐灵（2，6-二硝基-N，N-二正丙基-4-三氟甲基苯胺）（1）是美国年产量最高的五大除草剂之一。由于氟乐灵的功效，也启示LIM等制备类似氟乐灵的含五氟硫基化合物。

氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Promosil-C185μm填料的不锈钢柱和紫外检测器,在260nm波长下对氯吡嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明氯吡嘧磺隆的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.23;变异系数为0.24%;平均回收率为99.93%。

农药中间体2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶的合成研究

主要研究了2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶的改进合成路线。用含有HCl的乙醇与单氰胺反应合成氧乙基异脲盐酸盐(简称异脲盐),异脲盐脱HCl后与丙二酸二乙酯反应制得2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶(简称嘧啶醇)。嘧啶醇的反应温度必须维持在-10℃以下,试验完全要求在隔绝空气的条件下进行;本中间体对合成高效、低毒、低残留农药氯酯磺草胺具有重要作用。

腈吡螨酯30%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在294nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.088,变异系数为0.29%,平均回收率为100.21%。

环吡氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。

双草醚原药的高效液相色谱法研究

建立测定双草醚原药质量分数的分析方法。采用高效液相色谱，使用Promosil-C18色谱柱，以甲醇＋水（体积比70：30）为流动相，在流速为1．0mL／min，230nm波长下对双草醚进行定量分析。双草醚质量浓度在160．60～803．10mg／L范围内，方法的线性相关系数为0．99999，平均回收率为99．44％。方法准确、快速，适用于双草醚的定量分析。

异噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对异噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.39,变异系数为0.39%,平均回收率为100.08%。

溴氰虫酰胺原药的高效液相色谱法研究

建立一种高效液相色谱测定溴氰虫酰胺含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水(体积比55∶45)为流动相,流速为1m L/min,在270nm波长下对溴氰虫酰胺进行定量分析。该方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.062,变异关系数为0.07%,平均回收率为99.80%。方法准确、快速,适用于溴氰虫酰胺的定量分析。

溴氰虫酰胺标准品的制备

使用结晶和中压制备色谱的方法制备了溴氰虫酰胺的标准品,含量经测定为99.0%。

植物生长调节剂环丙酰胺酸的高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法测定环丙酰胺酸的定量分析方法。该方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以V(甲醇):V(2%醋酸水)=70:30混配体系作为流动相,流速为1m L/min,在波长255nm下,对环丙酰胺酸进行定量分析。结果表明:该分析方法的线性回归方程为y=370.14x+344.07,相关系数r为0.9999,平均回收率为99.80%,标准偏差为0.0173,变异系数为0.0176%。该方法简便快捷,准确度高,线性关系良好。