邻苯二甲酸二甲酯对小鼠生长性能、免疫性能及小肠组织形态的影响

本试验旨在探究小鼠生长发育时期接触邻苯二甲酸二甲酯(DMP)对其生长性能、免疫性能及小肠组织形态的影响及孕鼠妊娠期接触DMP对仔鼠生长发育和免疫性能的影响。试验一:选取3周龄的雌性青年ICR小鼠30只,随机分为3组,每组10只。在饲喂相同基础饲粮条件下,2个试验组分别灌胃1000和2000 mg/(kg·d)DMP(以玉米油按照1 mL/kg的给药量稀释),对照组灌胃等量玉米油,试验期21 d。试验二:选取2月龄雌性ICR小鼠20只,随机分为2组,每组10只。2组小鼠饲喂相同的基础饲粮,DMP组灌胃1000 mg/(kg·d)DMP(以玉米油按照1 mL/kg的给药量稀释),对照组灌胃等量玉米油,从配种成功后第1天开始,直至分娩。试验一结果表明:1)与对照组相比,灌胃2000 mg/(kg·d)DMP使青年小鼠末重和平均日增重(ADG)显著降低(P<0.05);各组平均日采食量(ADFI)没有显著差异(P>0.05)。2)各组之间肝脏、脾脏、胸腺指数没有显著差异(P>0.05);与对照组相比,灌胃1000和2000 mg/(kg·d)DMP均显著降低了血清免疫球蛋白G(IgG)水平(P<0.05),对血清IgM水平没有显著影响(P>0.05)。3)与对照组相比,灌胃1000和2000 mg/(kg·d)DMP对十二指肠、回肠绒毛高度、隐窝深度及十二指肠绒隐比均无显著影响(P>0.05),但显著降低了空肠绒毛高度(P<0.05),显著提高空肠隐窝深度(P<0.05),显著降低了空肠与回肠绒隐比(P<0.05)。试验二结果表明:1)与对照组相比,孕鼠妊娠期灌胃1000 mg/(kg·d)DMP会造成仔鼠初生重降低,但差异不显著(P>0.05),断奶重和8周龄体重显著降低(P<0.05)。2)与对照组相比,孕鼠妊娠期灌胃1000 mg/(kg·d)DMP会造成仔鼠肝脏、脾脏指数显著降低(P<0.05),血清IgG和IgM水平显著降低(P<0.05)。3)DMP组仔鼠与对照组相比十二指肠、空肠、回肠绒毛高度显著降低(P<0.05),十二指肠、空肠、回肠隐窝深度无显著变化(P>0.05),空肠和回肠绒隐比显著降低(P<0.05)。综上所述,DMP对小鼠的正常生长发育有一定的影响,会降低小鼠免疫能力,且对小肠组织形态有一定的损伤。

Zebularine和Scriptaid对绵羊卵丘细胞重编程的影响

为研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid和DNA甲基转移酶抑制剂Zebularine对卵丘细胞重编程的影响,试验分别采用5 nmol/L Zebularine、0.2μmol/L Scriptaid单独或联合处理绵羊卵丘细胞12 h,用MTT法检测两种药物对卵丘细胞增殖的影响,用荧光定量PCR法检测Oct4、Sox2、GDF9、BMP15和DNMT1基因的表达情况。结果表明:Zebularine和Scriptaid联合处理和单独处理卵丘细胞后增殖率差异不显著(P>0.05);单独Zebularine或Scriptaid处理卵丘细胞后Oct4表达量显著增加(P<0.05),联合处理对Oct4表达量无影响(P>0.05);而对于转化生长因子BMP15、GDF9和多潜能基因Sox2,除Zebularine单独处理的卵丘细胞GDF9表达量显著增加(P<0.05)外,其他处理间均差异不显著(P>0.05);两种药物单独及联合处理后卵丘细胞DNMT1表达量均显著降低(P<0.05)。说明Zebularine和Scriptaid单独及联合处理绵羊卵丘细胞对细胞增殖无显著影响(P>0.05),但可提高多潜能基因(Oct4、Sox2)、细胞分化相关基因(BMP15、GDF9)表达量,降低DNMT1基因表达量。