目的研究超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定蔬菜中多菌灵含量的不确定度。方法色谱柱为Waters ACQUITY BEH C18,1.7μm,柱温:35℃;进样量5μl;流动相:A为乙腈,B为0.05%甲酸水;流速:0.3 ml。梯度洗脱条件:0~5 min 30%A,70%B;5~6...目的研究超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定蔬菜中多菌灵含量的不确定度。方法色谱柱为Waters ACQUITY BEH C18,1.7μm,柱温:35℃;进样量5μl;流动相:A为乙腈,B为0.05%甲酸水;流速:0.3 ml。梯度洗脱条件:0~5 min 30%A,70%B;5~6 min 95%A,5%B;6~7 min 30%A,70%B,采用多反应监测模式进行检测,对不确定来源进行分析,建立标准曲线模型,计算各变量的不确定度、合成不确定度、扩展不确定度。结果超高效液相色谱-质谱联用法测定蔬菜中多菌灵含量的不确定度,影响最大的是标准溶液配制稀释过程中产生的不确定度。相对不确定度为0.233,在置信度为95%时,覆盖因子k=2,扩展不确定度为4.66%。结论UPLC-MS/MS法测定多菌灵含量对测量不确定贡献最大的是标准溶液的配制和稀释过程中产生的不确定度,其次是标准曲线拟合时产生的不确定度。因此在实验过程中要严格操作规程,减少人为误差。展开更多
目的探讨新疆地区维吾尔族(维族)、汉族育龄女性维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因4个单核苷酸多态性的基因型和等位基因频率分布特点及2个民族间差异。方法对新疆地区无亲缘关系、年龄20~40岁305例健康汉族妇女和216例健康...目的探讨新疆地区维吾尔族(维族)、汉族育龄女性维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因4个单核苷酸多态性的基因型和等位基因频率分布特点及2个民族间差异。方法对新疆地区无亲缘关系、年龄20~40岁305例健康汉族妇女和216例健康维族妇女进行VDR基因BsmⅠ(rs1544410)、CDX2(rs11568820)、TaqⅠ(rs731236)、Tru9Ⅰ(rs757343)位点多态性检测。结果维、汉族育龄女性VDR基因BsmⅠ(rs1544410)、CDX2(rs11568820)、TaqⅠ(rs731236)、Tru9Ⅰ(rs757343)位点基因型及等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;维族育龄女性VDR基因BsmⅠ(rs1544410)基因型(BB为4.6%、Bb为31.0%、bb为64.4%)和等位基因频率(B为20.1%,b为79.9%)、CDX2(rs11568820)基因型频率(AA为39.8%、AG为17.6%、GG为42.6%)、TaqⅠ(rs731236)等位基因频率(T为86.1%、t为13.9%)分布与汉族(BB为0、Bb为8.9%、bb为91.1%,B为4.4%、b为95.6%,AA为30.8%、AG为47.5%、GG为21.6%,T为90.5%、t为9.5%)比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论新疆地区维、汉族育龄女性VDR SNPs基因型和等位基因频率分布有种族差异性。展开更多
文摘目的研究超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定蔬菜中多菌灵含量的不确定度。方法色谱柱为Waters ACQUITY BEH C18,1.7μm,柱温:35℃;进样量5μl;流动相:A为乙腈,B为0.05%甲酸水;流速:0.3 ml。梯度洗脱条件:0~5 min 30%A,70%B;5~6 min 95%A,5%B;6~7 min 30%A,70%B,采用多反应监测模式进行检测,对不确定来源进行分析,建立标准曲线模型,计算各变量的不确定度、合成不确定度、扩展不确定度。结果超高效液相色谱-质谱联用法测定蔬菜中多菌灵含量的不确定度,影响最大的是标准溶液配制稀释过程中产生的不确定度。相对不确定度为0.233,在置信度为95%时,覆盖因子k=2,扩展不确定度为4.66%。结论UPLC-MS/MS法测定多菌灵含量对测量不确定贡献最大的是标准溶液的配制和稀释过程中产生的不确定度,其次是标准曲线拟合时产生的不确定度。因此在实验过程中要严格操作规程,减少人为误差。
文摘目的探讨新疆地区维吾尔族(维族)、汉族育龄女性维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因4个单核苷酸多态性的基因型和等位基因频率分布特点及2个民族间差异。方法对新疆地区无亲缘关系、年龄20~40岁305例健康汉族妇女和216例健康维族妇女进行VDR基因BsmⅠ(rs1544410)、CDX2(rs11568820)、TaqⅠ(rs731236)、Tru9Ⅰ(rs757343)位点多态性检测。结果维、汉族育龄女性VDR基因BsmⅠ(rs1544410)、CDX2(rs11568820)、TaqⅠ(rs731236)、Tru9Ⅰ(rs757343)位点基因型及等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;维族育龄女性VDR基因BsmⅠ(rs1544410)基因型(BB为4.6%、Bb为31.0%、bb为64.4%)和等位基因频率(B为20.1%,b为79.9%)、CDX2(rs11568820)基因型频率(AA为39.8%、AG为17.6%、GG为42.6%)、TaqⅠ(rs731236)等位基因频率(T为86.1%、t为13.9%)分布与汉族(BB为0、Bb为8.9%、bb为91.1%,B为4.4%、b为95.6%,AA为30.8%、AG为47.5%、GG为21.6%,T为90.5%、t为9.5%)比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论新疆地区维、汉族育龄女性VDR SNPs基因型和等位基因频率分布有种族差异性。