青海省流石滩斑花黄堇的生长和生物碱含量及其影响因素研究

该研究调查了青海省境内14个县的高山流石滩区斑花黄堇的生长情况(植株数、高度、盖度、单株干重)和生物碱含量,分析了环境因素(海拔、气温、降水量、日照时数、风速、土壤全氮、全磷和全钾)和人为因素(人为干扰)对斑花黄堇生长和生物碱含量的影响,同时探讨了其生长情况和生物碱含量的关系。结果表明:(1)青海省流石滩斑花黄堇的平均植株数为13株/m^(2),平均高度为13.85cm,平均盖度为2.68%,平均单株干重为1.06 g,平均生物碱含量为0.07 mg/g。(2)斑花黄堇的高度和盖度随海拔的升高显著增加(P<0.05);斑花黄堇的盖度受日照时数和风速的显著影响,而植株数受风速与土壤全钾含量的显著影响(P<0.05);人为因素对斑花黄堇的单株干重具有显著影响。(3)斑花黄堇生物碱含量主要受海拔和生物因素(植株数、高度和单株干重)的影响,表现为随海拔升高生物碱含量显著增加(P<0.01),也随其植株数、高度、单株干重的增加而显著提高(P<0.05)。综上,文章揭示了高山流石滩植物群落中斑花黄堇的生长情况和生物碱含量及其影响因素,该研究结果对合理保护和可持续利用青藏高原重要药用植物斑花黄堇具有重要的理论和实践指导意义。

野生苇蘑不同活性组分的体外抗氧化作用研究

初步研究了生长在天津市七里海的野生食用菌---苇蘑不同溶剂粗提物组分的抗氧化活性。通过铁离子还原/抗氧化力法(ferric reducing/antioxidant powerassay,FRAP法)、邻苯三酚法、水杨酸法来测定其各极性段提取物的总抗氧化力,清除超氧阴离子(O2-)及清除羟自由基(·OH)的能力。结果发现,除总提取物外苇蘑的乙酸乙酯可溶性组分总抗氧化力最高,苇蘑的脂溶性组分对超氧阴离子(O2-)清除能力低于水溶性组分。提取三种脂溶性组分中,乙酸乙酯组分和乙醇组分与水溶性组分对羟自由基(·OH)的清除能力相差不多。三种抗氧化活性测定中,总提取物的抗氧化力最好。

四种紫堇属藏药化学成分预实验及其生物碱含量测定

目的:采用系统预试法对斑花黄堇、迭裂黄堇、塞北紫堇和矮紫堇所含化学成分进行定性检验,并对其总生物碱含量进行测定.方法:采用浸提、索氏和超声提取法,以石油醚、95%乙醇和纯水为提取剂分别制备不同极性提取液;采用试管法、纸反应法及薄层层析法分别对提取液进行研究,通过试验指示剂和显色剂颜色或沉淀反应,检查所含化学成分;采用分光光度法测定样品中总生物碱含量.结果:斑花黄堇、迭裂黄堇、塞北紫堇和矮紫堇总生物碱含量分别是0.53、0.67、1.10和2.03 mg/g,含有氨基酸、蛋白质、多糖及苷、酚类、鞣质、生物碱、黄酮、有机酸、甾体和挥发油等化学成分.结论:明确了4种紫堇属藏药含有的化学成分类别及其总生物碱含量,为进一步研究提供实验基础.

藏药镰形棘豆的化学成分研究

目的对藏药镰形棘豆Oxytropis falcata植物的化学成分进行研究。方法采用乙醇提取,硅胶柱色谱分离,并通过波谱分析技术鉴定了其化学结构。结果从藏药镰形棘豆中得到10个化合物,分别鉴定为:7-甲氧基二氢黄酮(Ⅰ)、7-羟基二氢黄酮(Ⅱ)、(S)-5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、(S)-5,7-二羟基二氢黄酮(Ⅳ)、2′,4′-二羟基双氢查耳酮(Ⅴ)、2′,4′,4-三羟基查耳酮(Ⅵ)、鼠李素(Ⅶ)、臭豆碱(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、β-胡萝卜苷(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

斑花黄堇化学成分的研究

目的研究藏药斑花黄堇Corydalis conspersa Maxim.的化学成分。方法斑花黄堇95%乙醇提取物采用硅胶和Sephadex LH-20柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为黄连碱(1)、巴马亭(2)、原阿片碱(3)、血根碱(4)、比枯枯灵(5)、紫堇碱(6)、四氢非洲防己胺(7)、(S)-5-羟基-7-甲氧基黄烷酮(8)、2',4'-二羟基双氢查耳酮(9)、芦丁(10)、β-谷甾醇(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

藏药小叶毛球莸化学成分研究

目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法提取,色谱方法分离化学成分,并用理化和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到7个化合物,分别鉴定为:苯乙基桂皮酰胺(1),1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基-酮(2),1-羟基-2,3,5-三甲氧基-酮(3),(2S)-5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(4),2,′4′-二羟基二氢查耳酮(5)和芦丁(6)。结论:以上化合物均为首次从小叶毛球莸中分离得到。

蝎子七化学成分的研究

从甘肃天祝县的蝎子七全草中分离鉴定出了15个化合物,其中2个为新化合物.报道9个已知化合物:阿魏酸、4 豆甾烯 3 酮、紫丁香甙、5,8,2′ 三羟基 5′ 甲氧基双氢黄酮、异鼠李素、槲皮素 3 O 鼠李素、山奈素 3 O β D 葡萄糖甙、洋芥素 7 O β D 葡萄糖甙、5 羟基 4 甲氧基黄酮 7 O β 芸香甙.上述成分均首次从该植物中分离.

青海斑花黄堇藏药资源调查

目的:斑花黄堇是藏药"东日斯哇"的重要药材基原,该研究旨在摸清青藏高原斑花黄堇藏药材的野生分布区与资源现状。方法:对青海省内17个样点的斑花黄堇资源进行了文献查阅、走访调查和实地样方调查,并结合斑花黄堇适生地的地理和气象数据将其分布区划为3个高程带,使用Arc Gis软件的空间分析功能,对青海省海拔3 200~5 500 m区域的地表植被覆盖在3个高程带的空间分布进行了定量分析。结果:斑花黄堇主要分布在青海西南高寒流石滩地带,其分布区域较窄,海拔较高,密度较小;海拔、土壤、温度、光照、水分、坡度等是影响斑花黄堇分布、长势、蕴藏量的重要因素;并估算出了其适宜区蕴藏量约为285.1 t;市场用量不断增大,资源枯竭严重。结论:建议将斑花黄堇列入保护植物名录,斑花黄堇的栽培技术必将成为其药材资源的主要研究方向之一。因此,保护斑花黄堇种质资源,收集并建立其种子库,在此基础上积极开展斑花黄堇的良种选育研究有重要的意义。

GC-MS联用法测定镰形棘豆石油醚浸提物的化学成分

采用GC MS联用方法测定和鉴定了采自青海贵德地区的镰形棘豆石油醚部位的化学成分 ,共鉴定出 5 7个成分 ,占该部位的 86 70 % ,其中 (z,z,z) 9,12 ,15 十八碳三烯 1 醇 14 73 % ,(E) 1 (2 ,6 二羟基 4 甲氧基 ) 3 苯基 2 烯 1 酮 7 68% ,十六碳酸乙酯 6 4 9% ,亚麻油酸乙酯 4 3 5 % ,2 3 ,2 4 双氢豆甾醇 4 3 0 % ,2 苯基 5 ,7 二羟基双氢黄酮1 93 % .

黑顶黄堇化学成分及其Cdc25A/Cdc25B酶抑制活性

目的研究黑顶黄堇Corydalis nigro-apiculata C.Y.Wu化学成分及其Cdc25A/Cdc25B酶抑制活性。方法黑顶黄堇95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用全自动多功能酶标仪测定不同极性部位提取物对组蛋白磷酸化酶Cdc25A/Cdc25B的抑制效果。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为mucroniferanine A(1)、mucroniferanine C(2)、mucroniferanine D(3)、mucroniferanine F(4)、山缘草定碱(5)、山缘草碱(6)、二氢血根碱(7)、6-甲氧基二氢血根碱(8)、血根碱(9)、乙氧基血根碱(10)、黄连碱(11)、原阿片碱(12)、巴马亭(13)、紫堇碱(14)、hendersine B methyl ester(15)、tomentelline C(16)。黑顶黄堇氯仿部位、正丁醇部位和水相萃取部位对于Cdc25A酶和Cdc25B酶均存在较好的抑制效果,其中正丁醇和水部位最为显著。结论化合物1~16均为首次从该植物中分离得到,该药材氯仿部位及正丁醇部位对组蛋白磷酸化酶Cdc25A/Cdc25B具有抑制效果。

蓝玉簪龙胆中苷类成分的研究

目的：研究蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum乙醇提取物中的苷类成分。方法：通过色谱技术进行分离，利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从蓝玉簪龙胆的花中分离得到5个苷类成分，分别鉴定为落干酸（1），龙胆苦苷（2），异荭草素3’-甲基醚（3），异牡荆苷（4），异荭草素（5）。结论：化合物1—5为首次从该植物中分离得到。

烈香杜鹃化学成分的研究(英文)

从烈香杜鹃的乙酸乙酯提取物中分离得到五个化合物,通过波谱分析鉴定其结构。其中5-羟 基-6,7-二甲氧基黄酮,烈香杜鹃素Ⅰ和烈香杜鹃素Ⅱ为首次从该属植物中分离得到。

超声波法提取苇蘑多糖的工艺研究

采用超声波辅助热水提取法研究了苇蘑子实体多糖的提取工艺。正交试验所得苇蘑子实体多糖最佳超声提取条件为:提取温度30℃,提取时间15min,料液比1∶30(g/mL),超声功率200W。苇蘑子实体多糖含量采用传统的苯酚-硫酸法检测。在精密度试验中,RSD为0.283%,表明精密度较好。在稳定性试验中,RSD为0.374%,表明在0h～8h之间的稳定性较好。实验结果显示,该方法适用于苇蘑子实体多糖的提取及含量测定。该方法简便、准确、稳定、灵敏度高。测得苇蘑中多糖含量为21%。

概述藏医药理论中的全息思想

普通存在于自然界、社会、思维范围内的全息现象和全息规律 ,有着重要的方法论意义。藏医药理论中早已对这种人体与天体、人体整体与局部、疾病与药物、人类进化与胚胎发育、人与自然界等之间全息缩影关系有了一定的认识。

HPLC法测定毛盔马先篙中毛蕊花苷的含量

目的:建立HPLC法测定藏药毛盔马先蒿含量的方法.方法:采用HPLC法KromailC18柱(250nm×4.6mm,5um),乙腈-1%冰醋酸溶液(1∶4)为流动相,在330nm波长下测定样品中毛蕊花苷的含量,结果该方法专属性强,平均加样回收率97.1%,RSD 2.96%(N=5).结论:该方法方便,分离效果好,使用于该药采的鉴别和七味毛盔马先蒿藏药的质量控制.

桑黄不同组分抗氧化活性的比较分析

采用铁离子还原/抗氧化力测定法(ferric reducing/antioxidant power assay,FRAP)、邻苯三酚法、水杨酸法,比较研究桑黄不同极性组分的抗氧化活性。结果显示,4种桑黄不同组分体外总抗氧化能力高低顺序依次是:水溶性组分>乙酸乙酯组分>乙醇组分。在清除羟自由基(·OH)试验中发现石油醚组分对羟自由基清除能力最强,远远高于水溶性成分,乙酸乙酯组分和乙醇组分也很强。在清除超氧阴离子(O^(2-)·)试验中发现乙醇组分活性最高,石油醚组分次之。

GC-MS法测定双翎草精油的化学成分

用GC MS分离测定出了水蒸气蒸馏法所得双翎草精油的42个化合物.其中主要化合物含量分别为:香荆芥酚(carvacrol)26 08%,百里香酚(thymol)20 48%,对聚伞花烃(p cymene a ol)6 56%,邻苯二甲酸二异丁酯(isodibutylphthalate)3 24%.

藏药莪达夏抗缺氧作用的初步实验研究

目的观察藏药莪达夏的抗缺氧作用。方法将昆明种小鼠100只,随机分成莪达夏高、中、低剂量组,红景天组,空白对照组,分别按剂量(15g/kg、10g/kg、5g/kg、15mg/kg、0mg/kg)灌胃给药,然后行小鼠密闭缺氧实验和小鼠完全脑缺氧实验。结果在小鼠密闭缺氧实验中,莪达夏各剂量组小鼠耐缺氧存活时间显著延长(P<0.05),与空白对照组比较有显著差异(P<0.05);在小鼠完全脑缺氧实验中,莪达夏各剂量组小鼠张口喘气维持时间明显延长(P<0.05),与空白对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论藏药莪达夏具有明显的抗缺氧作用。

六种灵芝子实体多糖含量的对比分析

采用超声波辅助热水提取法研究了6种灵芝子实体多糖的含量。结果表明:4号九龙山灵芝子实体多糖含量最高;正交实验所得灵芝子实体多糖最佳超声提取条件为:提取温度70℃、提取时间35 min、料液比1∶40。在精密度试验中,RSD在0.21%～0.61%之间,表明精密度较好;在稳定性试验中,RSD在0.70%～4.63%之间,表明在0～8 h之间的稳定性较好。

GC—MS联用法测定小花棘豆精油的化学成分

采用GC—MS联用方法测定和鉴定了采自青海贵南地区的小花棘豆精油的化学成分,共鉴定出57个成分,占该部位的86.70%,其中(z,z,z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇13.5%,(E)-1-(2,6-二羟基-4-甲氧基)-3-苯基-2-烯-1-酮7.60%,十六碳酸乙酯5.30%,亚麻油酸乙酯4.35%,23,24-双氢豆甾醇4.31%,2-苯基-5,7-二羟基双氢黄酮1.90%.