加强新时代高校民主党派的组织建设

中国特色社会主义进入新时代,民主党派肩负着重要的时代使命和政治任务。全面加强自身组织建设,是新时代民主党派围绕新征程中国共产党的中心任务履职尽责、凝心聚力的重要保障。高校民主党派组织具有自身的职能和特点,是培养和输送各类干部骨干、高端人才的重要阵地,也是巩固中国新型政党制度的重要渠道。为此,高校民主党派要加强自身组织建设,调动广大成员的积极性主动性创造性,发挥好履职尽责和凝心聚力的重要作用。

精准思政课:“一核两驱三维四融”模式探索

精准思政课以学生需求为核心(“一核”),以前沿信息技术、机制创新为驱动(“两驱”),以时代发展、现实需求、理论创新为维度(“三维”),以融入思政课堂、智慧校园、实践课程和教师信息化素养为路径(“四融”),是一种契合时代、平衡供需、引领未来的思政课模式。

二苯胺合成热力学及工艺改进

介绍了苯胺液相合成二苯胺工艺,考察了二苯胺合成催化剂DQ-23的催化性能,进行了苯胺缩合生成二苯胺反应热力学研究,研究了反应过程中苯胺转化率下降问题,并进行了工艺改进探索。催化剂DQ-23可以催化苯胺合成二苯胺,催化能力与参比剂相当;热力学计算结果表明,苯胺液相合成二苯胺反应并非热力学控制。此外,通过研究发现二苯胺高聚物可能是导致苯胺转化率下降的重要原因。当反应体系中加入质量分数0.1%的自由基捕获剂时,苯胺转化率的下降速率变慢,从而可以延长催化剂的使用寿命。

丙酮一步法合成MIBK反应体系热力学研究

对丙酮一步法合成MIBK反应体系进行热力学研究,计算了体系中主、副反应在80~260℃反应焓、反应熵、吉布斯自由能和平衡常数。结果表明:在给定温度范围内,丙酮缩合加氢体系主、副反应均为放热反应,主反应放热量相对较少。随着温度升高,主反应始终自发进行,平衡常数恒大于1;副反应平衡常数逐渐减小,当反应温度>110℃,副反应非自发进行。

BDAF-PMDA型聚酰亚胺炭膜的制备及其气体分离性能的研究

以2,2-双[4-(4-氨基苯氧基苯基)]六氟丙烷(BDAF)为二胺单体,均苯四酸二酐(PMDA)为二酐单体,采用两步法制备了BDAF-PMDA型聚酰亚胺,进一步高温热解制备炭膜.采用红外、热重、X射线衍射分析其结构变化,并测试炭膜对纯组分及混合气体的渗透性能和分离选择性.结果表明,BDAF-PMDA型炭膜具有较高的气体渗透性,在CO2/H2体系中可优先渗透CO2.提高炭化温度,炭膜孔径减小,气体的渗透性能降低,选择性提高,并使得BDAF-PMDA型炭膜的分离机理由表面扩散为主逐渐变为表面扩散和分子筛分共同控制.

丙酮和氢气合成MIBK的工艺研究

在小型装置上,采用M-3催化剂,对丙酮加氢合成MIBK的工艺条件进行了研究。考察了反应温度、压力、空速对反应的影响,确定了适合于该反应的最佳条件。并对M-3催化剂进行了7 200 h寿命试验。结果表明,寿命试验全程丙酮平均转化率为30.68%,MIBK选择性为94.71%。M-3催化剂具有耐温性能好、温度使用范围宽、催化活性高、使用寿命长的优点。

网格化社会治理:理论逻辑、运行机制与风险规避

网格化治理是当前基层社会治理创新的主要探索方向,如何认识、理解以及评价网格化治理,将影响到国家基层治理的发展走向。从权力运行的向度建构"纵向权力-横向权力"的分析框架,运用此分析框架,对苏南N镇网格化治理实践进行剖析,结果发现:纵向权力强化的力度大大强于横向权力的扩展与参与,以致这种"权威依赖型治理"会带来社会空间挤压、技术凌驾于价值以及治理目标抵牾等风险,造成基层治理体制内在的结构性紧张。化解网格化治理风险的关键在于将服务功能与管理功能统合起来,加强政府主导下多元主体联动的共治模式,以社区协商促进基层治理公共性增长。

新时代城市基层党建创新的特征、动因与趋势——基于266个基层党建样本的分析

基层党建创新的实质是实现政府治理与社会调节良性互动,发挥党建工作的实质效应。本文运用“多案例—内容”的比较研究方法,通过对全国266个城市基层党建创新样本进行梳理、编码、分类及量化分析,发现党建引领基层社会治理创新成为主流,区域化党建创新是主要模式,理顺体制机制是基层党建创新中的重要问题以及不同地区之间基层党建创新取向存在较大差异。基层党建创新既受到理论与现实的外在刺激,又有执政党的内在驱动,还受到一定的技术变革的影响。新时代城市基层党建创新将呈现出三种发展趋势:坚持问题导向,不断提高基层党组织设置科学化水平;进一步加深党引领下合作共治程度以及扩大智慧化党建的范围。

焦化干气加氢热力学研究及其工业应用

计算了焦化干气加氢中各反应的标准摩尔生成焓以及反应温度范围内的吉布斯自由能和平衡常数。结果表明,温度是影响反应热力学的重要因素。此外,为了减少温度对反应平衡的影响,应该采用提高反应压力、降低反应温度的方法使烯烃和氧加氢反应达到一定深度。因此,焦化干气加氢热力学研究对焦化干气加氢技术的工业化应用有重要的指导意义,根据其研究结果选定的工艺条件能够满足工业装置的正常运行及指标要求。

不同溶剂对聚醚砜酮基炭膜结构及气体分离性能的影响

为考察不同溶剂对聚醚砜酮(PPESK)炭膜结构和气体分离性能的影响,以PPESK为前驱体,分别以NMP,CHCl3,C2H2Cl4,DMAc为溶剂制备气体分离炭膜.采用红外光谱、热重分析、X射线衍射和气体渗透等测试手段对所制备膜的物理结构、炭膜的微结构和气体的分离性能进行了表征.结果表明,溶剂的溶解度参数、沸点、挥发性及原膜中溶剂的含量等导致所制备聚合物膜形成不同的物理和化学结构,改变聚合物膜在预氧化和炭化过程的结构变化规律,使形成的炭膜表现出不同的炭结构、孔隙结构和表观柔韧性,最终影响炭膜的气体渗透性和分离选择性.

聚酰亚胺的化学结构在炭膜制备过程中的变化规律及热解机理

从分子设计出发,用不同的二胺单体和相同的二酐单体合成聚酰胺酸并制备聚合物膜。采用热重、热重-质谱、红外和X射线光电子能谱分析聚酰胺酸在热解过程中的结构变化及机理。结果表明,在热解过程中,聚酰胺酸的热解包括4个阶段,经吸附水和吸附氧的脱除及溶剂挥发,亚胺化,交联,以及高温阶段的主链断裂、脱氧、脱氢、芳构化等热解过程转化为无定形炭结构。前驱体的结构不同导致热解过程存在差异。PPD-PMDA和TMPPD-PMDA热解时所需的温度较高。其它聚酰亚胺析出CH4、CO2、C6H6的温度顺序为ODA-PMDA>BDAF-PMDA>BAPP-PMDA。在700℃热解后,BDAF-PMDA所含的氟元素基本消失。这表明聚酰亚胺的化学结构对炭膜的微结构有较大影响。

液化气加氢热力学的研究

计算了低碳烯烃在加氢反应中的各反应标准摩尔生成焓以及反应温度范围内的标准摩尔反应吉布斯自由能、平衡常数。计算结果表明,温度是影响反应热力学的重要因素,低反应温度有利于烯烃加氢,提高反应温度对反应热力学是不利的。在烯烃加氢反应条件选择时,采用提高反应压力,降低反应温度的方法来减小温度对反应平衡的影响,以使烯烃加氢反应达到一定深度。

液化气加氢反应动力学研究

液化气加氢作乙烯原料是解决乙烯原料不足的有效方法之一。为进一步了解该催化反应的特点,控制和优化反应条件,为该技术的中试放大及工业生产装置的设计提供基础数据,在固定床反应器上,对液化气在LH-10A催化剂上加氢制备烷烃的反应规律进行了研究,建立了反应动力学方程式:x(C=)=[x(C0)-1/(Ke+1)]exp[-k1(1+1/Ke)t]+1/(Ke+1);并分析了反应条件的影响。实验结果表明,低碳烯烃加氢为一级反应,且为快速反应;在实验温度范围内,所建立的反应动力学方程的计算值与实验值的相对误差小于15%,该反应动力学方程式可作为工业装置设计的依据。

甲基异丁基酮市场及其合成技术进展

介绍了国内外甲基异丁基酮的生产及市场状况、MIBK研究及生产单位分布状况,MIBK合成工艺及催化剂的进展情况。认为MIBK国内市场前景广阔,但国内MIBK生产企业规模较小,应采用丙酮一步法工艺,尽快建设万吨级MIBK生产装置,以满足MIBK不断增长的需求。以丙酮为原料催化蒸馏制MIBK的方法是丙酮一步合成MIBK技术的改进和发展。目前,该技术虽然还处在小试阶段,但随着工作的深入和完善,该技术的优越性将会给MIBK合成产业带来重大的进步。

不同干燥方式对聚醚砜酮基炭膜的影响

以PPESK为前驱体,CHCl3为溶剂,分别采用冷冻干燥法和冷藏干燥法制备气体分离炭膜,借助于红外光谱、热重分析、X射线衍射和气体渗透等测试手段,研究探讨了干燥方式对聚醚砜酮(PPESK)基炭膜的化学结构、炭微结构及气体分离性能的影响.结果表明,干燥方式对炭膜结构性能的影响主要体现在促使前驱体在干燥过程中形成具有不同化学结构的聚合物膜,使它们在以后的预氧化和低温热解炭化过程中表现出不同的演变规律:与冷藏干燥相比,冷冻干燥得到的聚合物膜在预氧化和炭化过程中分解反应程度较弱,但芳香缩合反应却很深刻,使形成的炭膜微结构尺寸较小,气体分离性能较高,并具有良好的表观柔韧性.所以,采用CHCl3为溶剂制备PPESK炭膜,冷冻干燥将是首选干燥方式.

C_5抽余油与非芳烃汽油混合加氢工艺技术研究与工业应用

对C_5抽余油与非芳烃汽油混合加氢制备蒸汽裂解料技术的工艺条件进行了研究,考察工艺条件对转化率的影响。得出适宜的工艺条件为:稀释进料,C_5抽余油/非芳烃汽油体积比(1∶5)^(1∶7)、平均反应温度120~140℃、压力4.0~5.0 MPa、体积空速1.0~4.0h^(-1)、氢油体积比200~400。在此条件下加氢后反应产物中二烯烃质量分数不大于0.1%。1 500h的稳定性试验结果表明,该催化剂具有良好的活性和稳定性。

焦化干气加氢制备乙烯原料工艺技术研究与工业应用

以焦化干气为原料,采用中国石化抚顺石油化工研究院开发的LH-10D焦化干气加氢专用催化剂,在反应温度为240~300℃、反应压力为3.5~7.0 MPa、气体体积空速为600~1 300h^(-1)的条件下,进行了焦化干气加氢制备乙烯原料的实验研究。加氢后焦化干气反应产物中烯烃质量分数不大于1.0%;氧质量浓度不大于1.0mg/m^3;1 800h的稳定性实验结果表明该催化剂具有良好的活性稳定性。

关于国内看病难问题的研究评述

看病难问题关乎国计民生,已成为当前国内一项重要命题。随着国家进行医疗卫生体制改革,颁布一系列政策条例,看病难问题得到了一定程度的缓解。围绕看病难问题,社会各界学者们提出了各自的看法和解决方案。通过研究分析,我们能清晰地认识近些年该领域的研究轨迹及内容特点,以及研究中存在的一些问题,从而更好地展望该领域研究的前景,推动看病难问题的有效解决。

“城市中国”的治理逻辑与国家治理现代化

新型城镇化的本质,在于消除经济社会结构的对立性,实现"权利再造"。进入新世纪以来,这种城镇化正促成"城市中国"的快速来临,复杂现代性与城市性是其整体特征。这意味着,国家治理的实践方位、经济基础、社会结构与发展取向出现重大变化,其治理逻辑也应因应调整。即,扎根于乡土性制度底色向城市性增量循序转变这一根本事实,适时将生存性需求转化为发展性需求。回应实现自由与秩序的调适性平衡这一现代性的核心命题,便成国家治理体系和能力现代化的重大内容。这既是权力逻辑发展出超然于资本逻辑的有效性需要,更是权力逻辑得到权利逻辑系统规制和制度化接纳的合法性使然。这构成国家治理现代化的基本主线。为此,作为国家治理的活性载体与实践平台,大规模的新型城镇化建设及城市治理创新,就亟需直面既有模式中存在的线性思维、碎片化结构、"问题倒逼"以及"虹吸效应"等状况,在认知模式、实践体系、创新领域、动力机制以及风险管控等方面实现内生性升级,从而深度型构国家的现代性。

液化气与焦化汽油混合加氢技术及工业应用

液化气与焦化汽油混合加氢技术被开发,其从热力学和动力学角度解决了液化气单独加氢时反应放热量大、集中,温升高且过快,加氢深度有限,难以得到合格乙烯原料,催化剂易结焦和运转周期缩短的问题。该技术适宜的工艺条件为:压力(基准+1.0)MPa^(基准+3.0)MPa,入口温度(基准+50)℃^(基准+250)℃。加氢后液化气及焦化汽油中烯烃质量分数均≯1.0%。该项技术的特点是,在不影响液化气深度加氢的同时,加氢后的焦化汽油也是合格的乙烯原料。此外,可以通过调整焦化汽油的配比,实现与催化剂整个运转周期内的活性匹配。