miR-30a对人乳腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的 :探讨miR-30a在人乳腺癌细胞系中的表达,及其对乳腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响,并寻找作用靶基因。方法:用q RT-PCR法检测miR-30a在人乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、SK-BR3、MDA-MB-468、MDA-MB-453、T47D)和人乳腺正常上皮细胞(HBL-100)中的表达。构建miR-30a过表达的人乳腺癌细胞系MCF-7-miR-30a、MDA-MB-231-miR-30a,分别用CCK8法、transwell法检测过表达miR-30a对于乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。通过Western印迹法检测靶蛋白的表达,并通过Luciferase双荧光素酶报告系统验证其抑制作用。结果:与乳腺正常上皮细胞相比,miR-30a在人乳腺癌细胞系中均呈低表达(P<0.05)。在MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞系中过表达miR-30a后,乳腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力均有不同程度的抑制(P<0.05)。Western印迹法和双荧光素酶报告系统检测均提示,叉头盒蛋白A1(forkhead-box A1,FOXA1)为miR-30a的下游靶基因,miR-30a可靶向抑制其表达。结论:miR-30a在人乳腺癌细胞系中低表达,过表达miR-30a可不同程度抑制乳腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力。FOXA1是miR-30a的下游靶基因。

miR-146a影响胃癌进程的分子机制研究进展

胃癌是全世界主要的恶性肿瘤。目前,研究表明miR-146a作为一种抑癌基因,能够促进mRNA的降解或抑制其蛋白合成,从而维持细胞内正常生理代谢功能。但miR-146a在胃癌的发展过程中表达量下降,导致细胞内多种信号通路失去正常调控,从而促进肿瘤的增殖及转移;但miR-146a影响胃癌进程的分子机制仍不清楚。文章对miR-146a在胃癌进程中的分子机制研究进展及临床应用作一综述。