HPLC法测定脉络通颗粒中葛根素的含量

目的:建立测定脉络通颗粒中葛根素含量测定方法。方法:色谱柱Agilent XDB C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(25:75),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长250 nm。结果:葛根素的线性范围为35.28～141.12μg·ml^(-1),r=0.999 8,平均回收率为101.74%(RSD=0.5%,n=6)。结论:HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。

RP-HPLC测定地佐辛的含量

目的：建立地佐辛含量测定的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）。方法：色谱柱为SHIMADZV VP-ODS（250 mm×4.6 mm;5μm）,流动相为乙腈-三乙胺溶液（20∶80）,检测波长：281 nm,流速：1.0 m L/min,柱温：30℃,进样量：20μL。结果：地佐辛在0.05~0.30 mg/m L范围内线性关系良好,r=1.000 0;平均回收率为100.2%（RSD=1.0%）。结论：该法操作简便、结果准确,可以用于地佐辛的定量分析。

HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量

目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸溶液,检测波长:284 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样量:5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960~59.600μg/mL和4.050μg^40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%(RSD=1.23%)橙黄决明素的平均回收率为100.10%(RSD=1.04%)。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。

灯盏花素分散片溶出度检测方法的改进

目的改进灯盏花素分散片溶出度的检测方法。方法以50%乙醇为稀释介质,通过桨法计算溶出度;以甲醇代替50%乙醇为稀释介质,通过HPLC法计算溶出度,比较2种方法检测结果。结果甲醇、50%乙醇中灯盏花素分散片溶出度分别为81. 79%、65. 64%,RSD (n=6)分别为1. 1%、14. 3%,而且精密度、稳定性、耐用性均符合相关要求。结论以甲醇为稀释介质检测灯盏花素分散片溶出度时,方法稳定可靠,可满足该制剂质量控制要求。

采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量方法探讨

目的:探讨采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量的方法,总结实验方法。方法建立液相色谱条件:采用十八烷基硅烷键合硅胶(C18柱),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长在327nm,流动相流速为1ml/min。结果绿原酸标准品在0.025mg/ml-0.2mg/ml范围内线性良好,线性系数r=0.9999,样品回收率达95.80%,精密度RSD=0.07%。结论采用该方法能简单、快速、准确检测金银花中绿原酸含量,且结果可靠,重现性好,可以作为医疗上控制金银花量的依据。

顶空气相色谱法测定脉络通颗粒中大孔吸附树脂有机残留物

目的:建立脉络通颗粒中大孔吸附树脂有机残留物正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯的测定法。方法:采用顶空气相色谱法测定大孔吸附树脂残留量,使用HP-INNOWax固定相的弹性石英毛细管柱;以高纯氮气为载气;以FID为检测器。结果:该法有良好的线性,r在0.9928～0.9993之间;精密度、重现性RSD均小于5%,平均回收率在74.2%～114.0%之间。结论:本法简便,快速,准确,可用于本品中正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯残留量的测定。