欧薄荷挥发油包合工艺研究

目的优选欧薄荷挥发油的β-环糊精最佳包合工艺。方法以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-环糊精包合工艺。结果挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法，挥发油与β-环糊精的比例为1∶10，包合温度为20℃，包合时间为30min。结论所选提取工艺提取率高，包合工艺合理，节约成本。

维吾尔族药睡莲花中多种活性成分同步测定的质量控制方法建立

目的:针对睡莲花质量控制指标选择较为单一、整体质量控制水平较低等问题,建立睡莲花中多种活性成分同步测定的质量控制方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)鉴别并选择质量控制指标,色谱条件为流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2 min,3%~8%B;2~4 min,8%~10%B;4~13 min,10%~15%B;13~19 min,15%~20%B;19~26 min,20%~45%B),流速0.4 mL·min-1,检测波长350 nm;质谱条件为电喷雾离子源,负离子扫描模式,离子源温度120℃,扫描范围m/z 100~1 200,低能量扫描时传输碰撞能量6 eV,高能量扫描时传输碰撞能量25~50 eV。采用高效液相色谱法(HPLC)建立睡莲花多指标成分同步测定的质量控制方法,流动相0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~30 min,12%~15%B;30~60 min,15%~22%B;60~90 min,22%~40%B),检测波长350 nm;含量测定的供试品溶液制备方法为加80倍量70%甲醇水浴回流60 min。结果:通过对样品中主要成分的保留时间、紫外吸收特征、一级和二级质谱信号与对照品进行比对,从睡莲花中定性鉴别出短叶苏木酚酸、鞣花酸、芦丁、烟花苷、紫云英苷、槲皮素、槲皮素-3-甲基醚和山柰酚8种含量较高的活性成分,选择其作为质量控制指标。在建立的HPLC条件下,上述8种成分均能达到基线分离(分离度>1.5),其质量浓度分别在1.99~99.6、1.76~176、1.52~75.8、3.60~180、0.964~96.4、1.18~118、1.94~96.8、1.04~104 mg·L^(-1)与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),检测限10~49μg·L^(-1),定量限34~164μg·L^(-1);平均回收率97.12%~103.1%,相对标准偏差(RSD)1.1%~2.2%。结论:建立了睡莲花中多种活性成分同步测定的质量控制方法,该方法简便、准确、重复性良好,可为睡莲花的质量标准制订提供科学依据,并为含睡莲花的维吾尔族医院制剂向新药转化奠定研究基础。