稀土金属铈对湿式氧化催化剂性能的影响

采用浸渍沉淀法制备具有相同Cu负载量的CuO/γ Al2 O3,CuO CeO2 /γ Al2 O3和CuO ZnO CeO2 /γ Al2 O3催化剂 ,用H酸配水的催化湿式氧化评价催化剂的性能 .结果表明 ,稀土元素Ce作为活性成分 ,不仅可以显著加快初期的反应速率 ,而且也增加了第二阶段的反应速率 ;还能提高反应中间产物小分子羧酸的降解速度和反应终了的pH值 ,从而减少金属铜的溶出 ;掺杂Ce使催化剂的晶体大小和孔隙分布更为均匀 ,孔径增大 。

光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸，研究以ＴＩＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂，采用低压汞灯为光源，对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验．结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好．采用ＴｉＯ２作催化剂，光催化氧化５ｈ后，Ｈ酸分解率可达９０％，反应速率遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程，Ｋ＝１２．３Ｌ／ｍｍｏｌ，ｋ＝２５．２×１０－６ｍｏｌ／ｈ．溶液中投加１０ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ３＋或Ａｇ＋，可使反应时间缩短２—３ｈ．研究探讨了ｐＨ、ＴｉＯ２投加量和Ｈ酸浓度对催化氧化过程的影响．

Fe^（2＋）－H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究

为改善ＤＳＤ酸氧化母液的可生化降解性，将废液先用有机絮凝剂ＴＳ－１（一种季胺盐）处理，ＴＳ－１的投加量为３ｇ／Ｌ，其后用Ｆｅ２＋－Ｈ２Ｏ２法氧化，Ｆｅ２＋和Ｈ２Ｏ２的量分别为１５０ｍｇ／Ｌ，７ｇ／Ｌ，废液ＣＯＤ和色度的去除率分别可达６４％和６２％。经处理后的废水，其ＢＯＤ５／ＣＯＤ≈０．３，可以认为已达到生化处理的要求。当Ｈ２Ｏ２的投量为２ｇ／Ｌ，经Ｆｅ２＋－Ｈ２Ｏ氧化处理后的废液，再用ＦｅＣｌ３进行两级混凝处理（ＦｅＣｌ３的投加量分别为ｓｇ／Ｌ和２ｇ／Ｌ），则ＣＯＤ和色度的去除率可达９０％和９５％。

氨氮在饱水粉砂土和亚砂土层中吸附过程及其模拟

为在土地处理系统中选择合适保护土层厚度，防止ＮＨ４＋对地下水污染．通过动态土柱试验，研究了ＮＨ４＋在饱和粉砂土层和亚砂土层中的吸附性能。用Ｃａｍｅｒｏｎ平衡－动态吸附模型模拟了ＮＨ４＋在土层中的迁移过程，求得了不同土层和不同浓度条件下模型的各参数值，并求解出不同时刻，不同氨氮浓度条件下的沿程ＮＨ４＋浓度分布曲线。研究表明，在实验条件下，粉砂土和亚砂土的纵向弥散系数分别为０．１７５和０．００９３ｃｍ２／ｍｉｎ；当水中氨氮浓度为１３．７和４１．０ｍｇ／Ｌ时，粉砂上动态饱和吸附容量分别为０．１５６和０．４００ｍｇ／ｇ；当氨氮浓度为５１．０ｍｇ／Ｌ时，亚砂土的动态饱和吸附容量为１．３３ｍｇ／ｇ。

亚铁－过氧化氢氧化法处理染料中间体H酸生产废液的研究

Ｈ酸生产过程中排出的废液中含有大量萘的衍生物，对生物具有毒性，是目前最难处理的废水之一。本研究采用亚铁－过氧化氢氧化法对该废液进行处理，以改善它的可生化性能，降低水中有机物的溶解性，提高混凝处理效率。结果表明，最佳ｐＨ值为２～４，亚铁的适宜投加量为２００ｍｇ／Ｌ，当Ｈ２Ｏ２投加量为３０ｇ／Ｌ时，ＣＯＤ去除率为５０％，废水已具有可生化性。经亚铁－过氧化氢氧化处理（Ｈ２Ｏ２的投加量为３ｇ／Ｌ）后的废液，再用ＦｅＣｌ３进行两级混凝处理（ＦｅＣｌ３的量分别为１５和５ｇ／Ｌ），ＣＯＤ的去除率达９０％，Ｈ酸氧化过程中，ＨＯ先和萘环上的钝化基团发生置换反应，使萘环活化，进一步氧化，萘环裂解，最终转化为无机物。研究结果对提高该种废水生物处理效率有实用意义。

酚在饱水亚砂土层中迁移转化的研究

通过静态吸附实验、静态降解实验和动态土柱实验，研究了苯酚在饱和亚砂土层中的吸附性能，在好氧和厌氧条件下的降解性能以及其他有机物和氮、磷等营养元素对苯酚降解过程的影响；实验结果用计算机进行线性拟合和参数估值，求解出分配系数Ｋｄ＝０．１１２ｃｍ３／ｇ和降解系数Ｋ＝０．５５ｄ（－１）。研究表明，苯酚在亚砂土层中的吸附性能较差，在好氧条件下具有很好的降解性能，而在厌氧条件下，其降解性能极差；营养元素氮、磷的存在将加速生物降解作用；受固体效应的影响，静态吸附实验求得的Ｋｄ偏大。

有害废物填埋场渗滤液处理

华南某市有害废物填埋场渗滤液中含有浓度较高的砷、磷和亚硝酸盐等多种有毒有害物质。我们采用石灰硫酸亚铁漂粉精处理工艺，对渗滤液进行了试验。结果表明，当石灰的投加量为０５～１０ｇ／Ｌ，硫酸亚铁投加量为６０～１２０ｍｇ／Ｌ（以Ｆｅ计），有效氯投加量为１００ｍｇ／Ｌ时，砷、无机磷和亚硝酸盐的去除率都在９０％以上，出水达到排放要求。

臭氧氧化法处理染料中间体1－氨基蒽醌和DSD酸生产废水

采用臭氧氧化法处理染料中间体１－氨基蒽醌和ＤＳＤ酸生产废水，能改善废水的可生化性，降低废水中有机物的水溶性，提高混凝处理的效率。研究结果表明，在原水ｐＨ条件下，当臭氧投加量为７．５ｇ／Ｌ时，ＤＳＤ酸氧化母液脱色率大于９０％，ＢＯＤ＿５／ＣＯＤ达到０．３。当臭氧投加量为６ｇ／Ｌ时，１－氨基蒽醌废水的ＢＯＤ＿５／ＣＯＤ达到０．３。１－氨基蒽醌废水经投加量为２．５ｇ／Ｌ的臭氧处理后，再进行两级混凝处理（ＦｅＳＯ＿４的投加量分别为５．０ｇ／Ｌ和１．０ｇ／Ｌ），ＣＯＤ和色度的去除率可分别达到９０％和９３％。

城市自来水系统碳酸盐平衡与阻垢技术

研究了阳泉供水系统结垢原因和解决方案，包括静态实验和动水实验两部份。研究结果表明，供水系统结垢是由于水经电厂使用后温度升高，二氧化碳散失，导致碳酸盐体系平衡破坏引起的；向水中投加二氧化碳可防止水垢生成；当水温为３７～４６．５℃时，二氧化碳的最佳投加量为１６～２４ｍｇ／Ｌ，水处理费用不超过０．０１元／ｍ２。

溶剂萃取法提取电镀污泥浸出液中的铜

研究了N_(510)-煤油-H_2SO_4体系分离电镀污泥氨浸液中的Cu^(2+)的工艺过程,确定萃取铜的最佳工艺参数,以及负铜有机相反萃取较优工艺条件。研究结果表明,以N_(510)为萃取剂,经四级逆流萃取,铜的萃取效率达99％,共存的Ni^(2+)和Zn^(2+)损失量接近0,不影响后续有价金属的回收。铜在工艺过程中以铜盐CuSO_4·5H_2O或电解纯铜的形式得以回收,具有较高的经济效益。

溶剂萃取法回收电镀污泥中的有价金属

本文研究了采用氨络合分组浸出-蒸氨-水解渣硫酸浸出-溶剂萃取-金属盐结晶工艺回收电镀污泥中有价金属的过程,通过优化实验和动态中试实验,确定了全流程的最佳工艺参数.结果表明:采用上述工艺,电镀污泥中各金属总回收率可达:Cu>93%,Zn>91%,Ni>88%,Cr>98%,Fe>99%,并得到较高纯度的金属盐类产品.初步经济分析表明,经济效益高于国外类似工艺,能明显减少建厂投资.

2-3酸生产废水资源化技术研究

以萃取 反萃处理萘系染料中间体 2 3酸生产废水。在最佳工艺条件下 ,一级萃取出水CODCr<2 0 0mg/L ,萃取效率达 96 5% ,经后续中和沉淀处理 ,pH =6 5～ 7 5,色度 <80度 ,出水达到国家二级排放标准 ;反萃效率 10 0 % ,萃取剂可以循环使用不变性 ,有机物浓缩倍数可达 2 70倍 ,CODCr约为 7 2× 10 5mg/L ;并以色谱法分离、分析浓缩液酸析固体 ,得出其主要成分为二萘酚和 2 3酸 ,可以将浓缩液返回 2 3酸生产的羧基化工段 。

苯酚在饱水细砂土层中的迁移转化规律

本文研究苯酚在细砂土层中的迁移转化规律,包括静态吸附、降解及动态土柱实验三部分.实验结果用计算机进行线性拟合和参数估值.研究结果表明:细砂土对苯酚的吸附能力较差而降解能力较强;在好氧条件下,苯酚更易降解;水中存在的其它有机物在一定时间内会影响苯酚的降解,但随着微生物对苯酚逐渐适应,这种影响可被消除。

多组分电镀污泥酸浸出液中铁的分离

研究了采用P507-煤油-H2SO4萃取体系分离电镀污泥酸浸出液中Fe3＋的工艺，确定了从含有多种金属组分的硫酸溶液中萃取铁的最佳工艺条件以及负载有机相反萃取较优工艺条件。研究结果表明，以P507为萃取剂、硫酸为洗涤剂，经3级萃取、2级洗涤的分馏萃取后，可以从含有多种金属组分的硫酸溶液中分离出99．9％的铁，其他金属的流失量小于1％，不影响后者的回收。铁在工艺过程中以FeCl3·6H2O的形式回收，可作为化学试剂使用。

彩色显象管发光粉生产废水处理工艺研究

为了消除彩色显象管发光粉生产废水中重金属对环境的污染和实现资源回用,用P_(204)(皂化)-煤油-硫酸体系分离回收废水中的锌.研究结果表明,以皂化P_(204)为萃取剂,经三级逆流萃取,Zn^(2+)的萃取率可达99%,共存的Ni^(2+)几乎不被萃取,Cu^(2+)的萃取率小于7%;用硫酸溶液对负锌萃取剂进行二级逆流反萃取,反萃取率达96%以上,反萃浓缩液可返回生产过程使用;萃余液用石灰中和沉淀处理后,金属离子的浓度可以达到国家的综合排放标准。

茭草、芦苇与水葫芦的污染物释放规律

选取昆明某人工湿地中的茭草、芦苇和水葫芦进行浸泡试验,考察因植物组织的溶解而导致的污染物释放规律.最快的释放发生在最初的24h内.COD的释放率小于TN和TP的释放率.芦苇的COD和TN释放速率最小,茭草的TP释放速率最小,茭草的COD释放速率最大,水葫芦的TN和TP释放速率最大.在停留时间为5d,水力负荷为8.7cm/d,TN、TP和COD负荷为1.52,0.11,13.7g/(m2?d)条件下,植物组织释放N、P、COD的量分别占去除负荷的29%,20%和38%.这表明对于进水负荷较低的人工湿地,收割植物可以改善湿地低效率时期的处理效率.

染料废水物理化学脱色技术的现状与进展

本文按吸附、混凝、化学氧化、离子交换、超滤膜等几个方面，分别论述了染料废水物理化学脱色技术的现状与发展情况。

农田排灌水的稳定塘-植物床复合系统处理

采用稳定塘-植物床系统处理农田排灌水,植物床栽植茭草和芦苇.监测结果表明,雨季、旱季平均流量分别为417.1,206.8m3/d,无降雨期间渗漏、蒸发蒸腾损失的水量之和占进水的42.1%～60.5%.系统雨季进水COD、总氮(TN)、氨氮和总磷(TP)平均浓度分别为97.9,8.09, 3.38,0.69mg/L,旱季分别为112,7.76,3.78,0.98mg/L.各项污染物平均去除率大于57%.芦苇和茭草的生长速度在5月最大.因植物收割去除的N和P量分别占进水的14.6%和27.1%.从2002年4月～2003年7月湿地截留SS量为297.5m3.

低浓度甲苯的气相光催化降解研究

研究了较低浓度的甲苯在较短停留时间时 (1 7s～ 83s)的光催化降解 ,考察了甲苯初始浓度、停留时间、湿度、光源和催化剂载体等因素的影响 ,并分析了光催化处理降解能力随甲苯负荷的变化 .研究表明 ,在较短停留时间时 ,甲苯降解率随进口浓度的增大而下降 ,且停留时间越短 ,随进口浓度增大而下降的越快 ;在某一停留时间范围内 ,甲苯的降解近似遵循一级反应动力学 ,动力学常数随浓度的增大而增大 ;低浓度时甲苯的光催化降解受湿度影响较小 ;低压汞灯为光源时甲苯的光催化降解率显著高于黑光灯为光源时的降解率 ;涂覆在不锈钢网状上的光催化剂性能随载体目数的增加而提高 ,但不及涂覆在铝板上的光催化剂 .

催化湿式氧化催化剂及处理技术研究

通过共沉淀制备了４类主活性成分分别为Ｃｕ、Ｃｅ、Ｃｄ和Ｃｏ－Ｂｉ的粉末催化剂，用于催化湿式氧化（ＣＷＡＯ）处理染料中间体Ｈ－酸溶液．通过实验确定了催化湿式氧化的条件．不同催化剂的处理效果比较表明，Ｃｕ／Ｃｅ（３∶１）催化剂较好．当反应温度为２００℃，氧分压为３．０ＭＰａ，ｐＨ＝１２．０，反应时间为３０ｍｉｎ时，ＣＯＤ的去除率大于９０％．