葛根素磷脂复合物的红外和紫外光谱分析研究

目的 确定葛根素磷脂复合物的化学光谱特征。方法 用红外分光光度计和紫外分光光度计分别对大豆磷脂、葛根素、葛根素磷脂复合物进行光谱分析。结果 红外光谱分析表明 ,磷脂复合物的光谱为葛根素与磷脂不同光谱的加合 ,紫外光谱分析可见磷脂复合物与葛根素吸收峰均在 2 5 1nm处。结论 红外和紫外光谱证明葛根素与磷脂形成的是磷脂复合物。

HPLC法测定清宫止崩颗粒中盐酸水苏碱的含量

建立清宫止崩颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。采用HPLC法，Kromasil C18色谱柱，流动相：甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（70：30），检测波长：241nm，流速：1ml·min^-1。盐酸水苏碱线性范围1.5～7.5μg，r=0．9996，回收率（n=6）为99．03％，RSD=1．57％。本方法分离效果好，准确可靠，是控制清宫止崩颗粒内在质量的有效方法。

梯度高效液相色谱法测定喘平片中茶碱和黄芩苷含量

目的:用反相梯度高效液相色谱法穴HPLC法)同时测定喘平片中茶碱和黄芩苷的含量。方法:外标法,采用HypersilC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸,梯度洗脱,检测波长为285nm。结果:茶碱和黄芩苷浓度分别在18～180μg/mL和2.3～23μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.9996和0.9997,平均加样回收率分别为97.6%和96.7%,RSD分别为1.2%和1.1%。结论:反相梯度HPLC法适用于喘平片的质量控制穴能同时测定茶碱和黄芩苷的含量雪,操作简便,精密度和稳定性良好。

高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法。色谱柱为Dikma Dianaonsil C18流动相为甲醇-水（50：50），流速1．0mL·min^-1，检测波长为272nm。线性范围43．2—129．6μg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为98．73％，RSD为0．70％。方法准确可靠，简单易行，适用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定。

药典2000年版附录紫外分光光度法中"对溶剂的要求"的探讨

《中国药典》2000年版二部附录紫外分光光度法中对溶剂的要求项下的叙述为：“测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即用1cm石英吸收池盛溶剂，以空气为空白(即空白光路中不置任何物质)测定其吸收度，溶剂和吸收池的吸收度，在220～240nm范围内不得超过0．40。

一阶导数光谱法测定卡托普利片溶出度

目的:建立卡托普利片溶出度实验方法;方法:小杯法,60r·min;介质:水,用一阶导数光谱法测定卡托普利的溶出度;结果:30min时的溶出度量不少于75％;结论:本方法准确可用于卡托普利片溶出度的测定。

HPLC法测定脑清片中两组分的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因两组分的含量。方法:采用 Hypersil-ODS-C_(18)柱;甲醇-水-乙腈(40:50:10)为流动相;检测波长254nm。结果:平均回收率及 RSD 分别为氨基比林99.4%,0.8%;咖啡因98.93%,1.1%。结论:本法分离度好,快速、简便。适用于复方制剂中两组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法。

HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定息斯敏片的含量及含量均匀度的方法。方法:采用Hypersil—ODS—C_(18)柱,甲醇—水(85:15)为流动相,检测波长为 285nm。结果:线性范围40～200μg ml^(-1);平均回收率:99.90％,RSD=0.80％。结论:方法快捷,准确,可信性强。

白色糖衣的盐酸氯丙嗪片除去糖衣与否对含量测定的影响

盐酸氯丙嗪片为糖衣片,作者所见其糖衣的颜色主要有白色和黄色两种。《中国药典》1995年版二部规定,测定盐酸氯丙嗪片含量都需要除去糖衣后进行而 不管其颜色如何。黄色糖衣中因加有黄的色素,其色素中的共轭双键,可能对紫外光产生一定的吸收度,影响含量测定结果的准确。而白色糖衣中是不加色素的,它的存在是否也会影响含量测定结果的准确呢?本文针对这一问题进行了试验探讨,取得了满意的结果。