三七总皂苷通过激活PPARα/Nrf2减轻内皮细胞屏障和功能损伤

目的研究三七总皂苷(PNS)对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的内皮细胞屏障和功能损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法使用OGD/R诱导bEnd.3细胞以建立缺血再灌注损伤模型,同时设立对照组(Control)、模型组(OGD/R)、PNS高剂量组(OGD/R+PNS 400μg/mL)、PPARα抑制剂组(OGD/R+PNS 400μg/mL+PPARαinhibitor)和Nrf2抑制剂组(OGD/R+PNS 400μg/mL+Nrf2 inhibitor)。采用CCK-8检测bEnd.3细胞活性损伤,LDH试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)表达,蛋白印迹法检测ZO-1、claudin-5、occludin表达;采用细胞划痕和细胞侵袭实验检测bEnd.3细胞侵袭和迁移的水平;借助小管形成实验检测bEnd.3细胞小管形成能力。结果PNS通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α/核因子E2相关因子2(PPARα/Nrf2)信号减轻OGD/R诱导的bEnd.3细胞活性损伤和内皮屏障损伤,抑制细胞迁移和侵袭能力,改善血管生成损伤。结论PNS通过激活PPARα/Nrf2信号减轻OGD/R诱导的内皮细胞屏障和功能损伤。

金银花多糖对三阴性乳腺癌细胞生物学行为的影响

目的 探讨金银花多糖对三阴性乳腺癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响。方法 三阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,设为空白对照组和金银花多糖干预A组、B组、C组、D组。空白对照组不作处理,金银花多糖干预各组分别加入浓度为200 mg/mL、400 mg/mL、600 mg/mL、800 mg/mL的金银花多糖20μL。24h、48h后,应用MTT实验检测细胞增殖情况、划痕实验检测细胞迁移情况、TUNEL法检测细胞凋亡情况、RT-PCR法检测Bcl-2、Bax mRNA表达情况。结果 金银花多糖干预组的增殖率、迁移距离、Bcl-2 mRNA的表达水平均明显低于空白对照组(P<0.05);凋亡率、Bax mRNA表达水平明显高于空白对照组(P<0.05)。金银花多糖浓度越高,增殖率、迁移距离、Bcl-2 mRNA的表达水平越低,凋亡率、Bax mRNA的表达水平越高(P<0.05)。金银花多糖干预组48 h时的增殖率、Bcl-2 mRNA的表达水平明显低于24 h;凋亡率、Bax mRNA的表达水平明显高于24h(P<0.05)。结论 金银花多糖对三阴性乳腺癌细胞的增殖与迁移具有明显的抑制作用,对其凋亡具有明显的促进作用,其作用机制与对Bcl-2/Bax凋亡途径的调节密切相关。

三七总皂苷对脑缺血再灌注的保护作用研究

在细胞试验中,使用不同浓度的三七总皂苷(panax notoginseng saponins,PNS)处理OGD/R诱导的bEnd.3细胞,研究三七总皂苷对脑缺血再灌注的保护作用。结果表明:PNS增强OGD/R诱导的脑内皮细胞bEnd.3活性,降低LDH表达,减轻迁移和侵袭能力损伤,提高ZO-1、claudin-5、occludin表达,增加细胞形成的管腔数量,激活PPARα/Nrf2信号。该研究为PNS在减轻OGD/R诱导的内皮细胞屏障和功能损伤中的应用提供了理论依据。

RRM2在肝细胞癌中的表达及其与预后、免疫浸润的相关性分析

目的探究核糖核苷酸还原酶小亚基RRM2在肝细胞癌中的表达及其与肿瘤预后和肿瘤微环境免疫浸润之间的关系,预测其潜在的生物学价值。方法从癌症基因组图谱TCGA官网下载肝癌患者的基因表达数据以及相应临床数据,分析RRM2在正常组织以及肝癌组织中的表达差异,对比高表达组和低表达组患者的生存期并绘制生存曲线。采用单因素/多因素回归分析评价RRM2的独立预后价值并绘制相应ROC曲线及预后列线图。借助TIMER 2.0、Linkedomics数据库在线分析RRM2在泛癌中的表达情况及其与免疫浸润的相关性、共表达基因并进行GO、KEGG功能富集分析。结果RRM2在肝癌以及其他多种癌症中表达量显著增高(P<0.05)。高表达组在总生存期、疾病特异性生存期、无进展间隔方面均短于低表达组(P<0.05),回归分析、ROC曲线提示RRM2可以作为影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。共表达分析显示RRM2共表达基因主要调控DNA复制、错配修复、同源重组、胞质分裂、细胞周期等生物学功能,并与药物代谢、炎症反应等功能密切相关。免疫浸润显示RRM2与T、B淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞以及中性粒细胞浸润均呈现正相关性。结论RRM2的表达水平与肝细胞癌患者的预后及免疫细胞浸润密切相关,对肝细胞癌生物标志物的探究具有重要意义。

《药理学》教学在“互联网+”背景下渗透德育的研究与探索

当今社会是注重素质教育的社会,当今的教育也是注重德育教育的教育,在课堂教育教学的过程中进行德育教育的就有了非常重要并且现实的意义,互联网的技术在教育教学中也发挥非常重要的作用。本文利用互联网的优势,进行《药理学》课程德育教育的融入,提出在“互联网+”背景下《药理学》德育教育的建设,德育教育的设计以及课程考核评价,使德育教育与专业课程教育相融合,培养德才兼备的高素质专业人才。

酸枣仁皂苷A的药理学研究进展

酸枣仁皂苷A(Ju A)是酸枣仁中皂苷的主要成分。国内外研究表明Ju A具有镇静催眠、降压降脂、抗炎、抗缺氧、增强免疫功能以及对心脏的保护等广泛的药理效应。随着药理学研究方法和技术的更新以及神经生物学的发展,Ju A的药动学及其具有广泛的药理学作用不断被发现和深入研究。该文旨在对Ju A的药动学研究和药理作用的研究进展作一综述,以期对以后的研究有所裨益。

斯皮诺素对中枢神经系统药理作用的研究进展

酸枣仁（semen zizyphi spinosae,SZS）是治疗包括失眠、神经衰弱症和更年期综合征等疾病的传统中药。早期研究显示酸枣仁对失眠和焦虑有治疗作用,酸枣仁的主要成分之一黄酮类对中枢神经系统的作用受到广泛关注,如黄酮类有抗焦虑和镇静作用,在动物实验中发现其具有抗惊厥作用。

黄精总皂苷对慢性应激抑郁模型大鼠免疫功能的影响

目的研究黄精总皂苷(SRP)对慢性应激抑郁模型大鼠免疫功能的影响。方法 48只SD大鼠,分为6组:正常组、模型组、氟西汀(Flu)组(2 mg/kg)、SRP低、中、高剂量组(10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg)。采用不同应激因子交替持续应激21d复制大鼠慢性应激抑郁模型,观察SRP对抑郁模型体质量增量、大鼠胸腺、脾脏指数及血清中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和IL-2含量的影响。结果黄精总皂苷能明显提高抑郁模型大鼠的体质量增长率,能明显升高抑郁模型大鼠胸腺、脾脏指数及血清IgA、IgG、IgM和IL-2含量。结论黄精总皂苷能增强慢性应激抑郁模型大鼠的免疫功能。

探索提高药学专科学生的职业可迁移能力的有效途径

药学专科学生的专业程度较弱,社会职业结构呈现动态性变化,岗位职业不确定因素增加,其就业率和满意度较低,提高学生职业可迁移能力是解决此问题的途径之一。文章认为可以通过改进教学理念、丰富学生知识结构、学生培养自我管理能力和可迁移技能来提高药学专业专科学生的职业可迁移能力,增加就业率和提高就业满意度。

降压中药的研究进展

高血压病是最常见的心血管疾病之一,可引起多种并发症,严重威胁人类的身体健康,根据中药降压的作用机制,对抗高血压中药的研究进展做一综述,主要包括降压中药对交感神经、肾素血管紧张素系统(Renin-Angiotensin System,RAS)、钙通道、血管内皮保护和血液流变学等其他作用机制,为临床治疗高血压的研究提供理论依据。

九华黄精“九蒸九晒”炮制过程中5-羟甲基糠醛的含量变化

目的:考察九华黄精“九蒸九晒”过程中5-羟甲基糠醛的变化规律.方法:采用超声法提取取样品,HPLC法测定5-羟甲基糠醛的含量;色谱条件:Waters Sunfire TM C18柱(4.6*250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(5∶95),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量10μl.结果:九华黄精九蒸九晒过程中5-羟甲基糠醛含量首先呈逐渐增大趋势,七蒸七晒后5-羟甲基糠醛含量达到最大值;野生和栽培两组含量变化一致,但最终含量差异较大.结论:该结果能为九蒸九晒九华黄精的炮制工艺和质量控制提供依据.

课程思政在《药理学》课程教学中的应用探索--以抗精神分裂症药物为例

课程思政是高校在坚持社会主义办学方向的基础上,在“立德树人”理念的指引下,把学科资源、专业资源和思想政治教育相结合的育人观。《药理学》课程是药学专业的核心课程,如何将思想政治教育融入到《药理学》课程中,是现在需要探讨的问题。本文以抗精神分裂症药物为例,探索《药理学》课程思政的应用,通过问卷调查的形式来了解思政元素融入药理学教学的效果,并且初步取得了较好的成效。

天然皂苷类化合物抗黑色素瘤研究进展

黑色素瘤是临床上较为常见的皮肤黏膜和色素膜高度恶性肿瘤,致死率非常高,该疾病还具有高度恶化、易转移、预后差、对放化疗不敏感等特点,给人类的生命健康带来了极大的威胁。天然皂苷类化合物具有良好的抗黑色瘤的作用,具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭转移等作用机制。本文就天然皂苷类化合物抗黑色素瘤的研究进展进行简要总结讨论。

课程思政有效融入药理学混合式教学的应用研究

本文以信息化教学平台为基础,采用线上线下混合式教学模式,探讨在药理学课程中有效融入课程思政的教学效果。我们以药学专业两个平行班级作为研究对象,采用统一的教学内容和课程思政案例进行教学。对照班级实施传统教学,实验班级依托“优慕课”平台开展混合式教学。通过分析学生的期末考试成绩、平时学习行为、课程满意度等,对教学效果进行评价。结果显示实验班级学生成绩显著高于对照班级,学生对课程思政融入的满意度以及学习兴趣较高。由此可见信息化教学结合混合式教学模式是药理学课程深入开展课程思政的有效方式,能够取得较好的思政育人效果。

去甲斑蝥酸钠对恶性黑色素瘤A375细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察去甲斑蝥酸钠对恶性黑色素瘤A375细胞的抑制作用,并探讨其作用机制。方法:以不同浓度(6.25、12.5、25、50ug/mL)去甲斑蝥酸钠作用于A375细胞,分别培养24h、48h、72h,观察药物对细胞增殖的影响。药物作用48h后检测细胞凋亡率及凋亡蛋白caspase-3表达变化,并检测药物作用24h细胞周期改变。结果:CCK-8结果显示去甲斑蝥酸钠能够显著抑制A375细胞的增殖,并呈现浓度依赖性和时间依赖性。药物作用48h后25ug/mL、50 ug/mL两组细胞凋亡率明显增加,显著高于对照组(P<0.05),分别为23.58%和45.26%。凋亡蛋白caspase-3表达量也随药物浓度的增加而相应升高。细胞周期检测显示25ug/mL、50 ug/mL药物处理组A375细胞G_(2)/M期延长,G_(0)/G_(1)期缩短,具有统计学差异(P<0.05)。结论:去甲斑蝥酸钠能够剂量及时间依赖性地抑制恶性黑色素瘤A375细胞的增殖,该作用与诱导细胞凋亡以及细胞周期G_(2)/M期阻滞有关。

基于产教融合的高职中药专业教学团队建设探索

随着高职教育教学改革工作的持续深入推进,在实现产教融合的基础上,如何开展专业教学团队建设,成为了当前教育工作者需要关注的重点问题之一。本文以安庆医专中药学专业作为研究切入点,从产教融合的角度出发,论述了当前我校高职中药专业教学团队在建设过程中存在的问题,并阐述了中药专业教学团队建设策略,以期在提升中药专业教学质量的基础上,培养出一批优秀的中药专业技术人才。

高职高专药理学课程思政的教学改革与设计

以高职药理学课程思政教学改革为研究课题,首先阐述药理学课程思政涉及的相关概念内涵,随后论述药理学课程思政的具体实践,在培养突出专业技术技能的同时,将药理学知识传授与思想道德引领相统一,从而深刻贯彻三全育人的理念。

国内斑蝥研究现状的文献计量学分析

目的:从文献计量学的角度分析国内斑蝥的研究现状,为斑蝥的研发、合理利用提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)数据库,统计自建库以来至2018年期间发表的有关斑蝥的相关资料,从文献计量学角度分析其研究现状,探讨文献数量、研究热点、研究机构、基金资助、期刊分布情况等。结果:共纳入文献2511篇,近年来斑蝥研究快速稳定增长,每年文献发表量百余篇。涉及研究机构涵盖国内多所高等院校,覆盖我国大部分地区。高频关键词包括去甲斑蝥素、斑蝥素、斑蝥、复方斑蝥胶囊、细胞凋亡等。主要热点研究领域为斑蝥的抗肿瘤作用、炮制方法及新剂型的研发,但后两者相关关键词词频统计远低于前者。斑蝥相关文献累计刊发在691种期刊上,以药学类期刊刊载量较多。核心期刊论文占期刊论文比34.87%。基金资助来源文献占比31.67%,且2011年以后基金来源文献比上一个十年增加了一倍。以国家级和省级项目资助为主,其中省级尤其以贵州、江苏资助力度最大。结论:目前国内斑蝥相关研究平稳快速发展,近年来国家及相关省市资助力度较大,论文质量较好。热点研究领域明确,在充分研究斑蝥抗肿瘤作用的基础上,应进一步加强药物炮制技术、新剂型开发等方面的研究,为后续更好地应用于临床提供有力指导。

人参皂苷Rg2对离体大鼠胸主动脉平滑肌的作用及作用机制研究

目的:研究人参皂苷Rg2(G-Rg2)对离体大鼠胸主动脉平滑肌的作用,并且对其作用机制进行初步探讨。方法:采用离体血管环技术制备离体大鼠胸主动脉环模型,采用血管收缩率为考察指标,设置内皮完整组和内皮去除组,记录人参皂苷Rg2(G-Rg2)对去甲肾上腺素(NE)预收缩大鼠胸主动脉环张力的变化影响。分别以L-NAME、ODQ、Indomethacin预孵育内皮完整血管环后,考察人参皂苷Rg2(G-Rg2)对去甲肾上腺素(NE)预收缩血管环的舒张作用;加入10^(-3) mol/L的人参皂苷Rg2孵育去内皮血管后,用不同浓度的NE、KCl、CaCl_(2)收缩血管,观察血管的舒张作用。结果:与空白对照比较,10^(-5)、10^(-4)、10^(-3)、10^(-2) mol/L的人参皂苷Rg2(G-Rg2)能显著提高经NE预收缩的内皮完整的血管环的舒张率(P<0.01),且呈浓度依赖趋势;经LNAME、ODQ、Indomethacin预孵育内皮完整血管后,不同浓度的人参皂苷Rg2(G-Rg2)能显著增加LNAME、ODQ预孵育后内皮完整的血管环的舒张率(P<0.01);对Indom预孵育内皮完整血管舒张率无显著影响(P>0.05);经10^(-3)mol/L人参皂苷Rg2(G-Rg2)预孵育去内皮血管后,不同浓度的去甲肾上腺素(NE)与空白对照组相比,没有显著性差异(P>0.05)。经10^(-3) mol/L人参皂苷Rg2(G-Rg2)预孵育去内皮血管后,不同浓度的KCl、CaCl_(2)与空白对照组相比,均具有显著性差异(P<0.01)。结论:人参皂苷Rg2(G-Rg2)具有良好的舒张血管作用并且呈内皮依赖性,其机制可能与内皮依赖性环氧化酶途径和抑制电压依赖性钙离子通道的开放所导致的细胞外钙的内流有关。