血浆内毒素定量测定及在感染性疾病中的应用

目的 :初步建立血浆内毒素定量检测模式 ,提出健康人群血浆内毒素正常值及内毒素血症诊断参考值。方法 :用稀释加热法排除血浆干扰 ,以弃G因子鲎试剂在BET 16细菌内毒素测定仪下检测被试者血浆内毒素水平 ,并将结果与临床病原微生物培养比较。结果 :该法强化内毒素回收率 5 0 %～ 15 0 % ,符合美国FDA 1987年版要求。在临床感染 91例患者中 ,内毒素血症 3 7例 ,全部分离出 >1株的G-杆菌 ,其余 5 4例血浆内毒素正常的患者中 ,只有 5例分离出G-杆菌。结论 :该法快速 ,简便 。

输液器对氨苄青霉素输液微粒的影响

本文采用ＫＦ－４型微粒计数器，比较两种输液器材输液微粒的影响；结果显示：具终端滤器输液器可降低原输液的微粒数，其中≥１０μｍ、≥２５μｍ最显著（ｐ＜０．０１）；开放式输液器则增加原输液的微粒数（ｐ＜０．０１或ｐ＜０．０５）。ｐ＜０．０１附表表明，氨苄青霉素钠采用临床浓度溶于０．９％氯化钠注射液后，４种粒经微粒数已不符合药典［３、４］要求，这与粉针剂含有微粒相对较多有关［５］。采用ＦＦＩ输液，供试品微粒数较原来有所减少，以≥１０μｍ、≥２５μｍ者最为显著（ｐ＜０．０１），即ＦＦＩ对较大微粒截留作用较好。采用ＯＩ输液，供试品微粒数较原来进一步增加（ｐ＜０．０５或ｐ＜０．０１），即ＯＩ可能成为输液过程中微粒污染的又一来源。三、讨论随着临床治疗学的迅速发展，输液日趋频繁，输液微粒的危害［６、７］逐步被认识。然而以往人们较多地关注输液自身微粒，往往忽视输液器具可能带入的微粒，事实上由输液器引入的微粒一般为非代谢性异物微粒（如纤维、粉尘、合成高分子材料等），显然它们的危害比输液自身微粒甚至严重得多［８］，对此务必引起高度警惕。《中国药典》１９９０版及《美国药典》ＸＸⅡ版对装量≥≥１００ｍｌ注射剂中每毫升≥１０μｍ、≥２?