氧化应激在多囊卵巢综合征中的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种妇科内分泌疾病,且受多种因素影响,严重影响女性的生殖健康。氧化应激(OS)是体内氧化与抗氧化作用的失衡。研究表明,OS可能与PCOS的发展有关。本文主要从慢性炎症、代谢紊乱、生殖功能障碍等方面阐述OS在PCOS中的发生发展机制,为PCOS抗氧化治疗提供理论依据。

波塞冬分层下卵巢低反应患者临床管理的研究进展

卵巢低反应(POR)患者的治疗是辅助生殖过程中一个挑战性的课题,POR患者卵巢反应性差,周期取消率高,且给患者带来较大的经济负担。对于POR患者的评估与管理,以及根据患者情况制定个体化治疗方案在临床中具有重要意义。为了更细致地介绍POR,波塞冬小组制定了一个新的标准对接受辅助生殖技术(ART)治疗的患者进行识别和分层管理。本文对目前文献报道的基于波塞冬分层的POR患者在临床中的用药和辅助治疗情况进行了综述,以期对波塞冬分层的临床应用有所总结。

黑龙江省2015-2019年出生缺陷趋势分析及防治现状探讨

目的通过分析黑龙江省2015-2019年围产儿的出生缺陷调研结果,了解黑龙江省这5年的出生缺陷发生情况,并探讨相关影响因素,为进一步降低出生缺陷率提出可参考的预防措施。方法回顾性分析黑龙江省10个县、市共24所参与调研医院的出生缺陷资料,调研对象为妊娠满28周至出生后7天的围产儿,包括活产儿、死胎、死产儿。结果2015-2019年调研围产儿共计140661例,出生缺陷儿共计1793例,总出生缺陷发生率为127.47/万,各年出生缺陷发生率分别为185.62/万、71.34/万、111.88/万、181.98/万、151.15/万;城镇出生缺陷发生率为125.31/万,远高于农村的出生缺陷发生率96.17/万,其他部分(城镇、农村属性不明)出生缺陷发生率为192.71/万。2015-2019年黑龙江省前5位出生缺陷疾病分别是先天性心脏病(11.61%)、多趾(指)(8.09%)、唇腭裂(5.13%)、脑积水(3.74%)、足内(外)翻/足畸形(3.68%)。产妇年龄分布呈两端极化,出生缺陷发生率最高的年龄组是35岁及以上(359.53/万),其次是20岁以下(194.17/万)。2015-2019年黑龙江省出生缺陷儿染色体异常发生率逐年增高,由2015年的9.03%上升至2019年的19.03%,5年间差异有统计学意义(χ^(2)=18.968,P<0.05)。结论黑龙江省2015-2019年的出生缺陷率先下降后上升,总体呈上升趋势,以先天性心脏病和多指(趾)为高发出生缺陷;出生缺陷与城乡分布、母亲年龄相关。未来应健全出生缺陷网络体系建设,提高全省产前诊断水平,落实出生缺陷三级预防措施,降低出生缺陷率,保障优生优育,提高人口素质。

衢州书院建筑装饰雕刻艺术特色分析

衢州是一座历史悠久的文明名城,曾建有许多书院。衢州书院是小式硬山顶的清代建筑。建筑风格既吸取了民间建筑精华,又继承和发展了古老建筑的优良传统。衢州书院的木雕和石雕风格具有淳朴自然的文教特色,雕刻的表现手法和装饰内容倾向世俗文化,并与书院文化相融合,寓意着书院的文化韵味。

黑龙江省2015-2020年155例双胎出生缺陷回顾性分析

目的回顾性分析黑龙江省2015—2020年155例双胎出生缺陷的情况,为本地区预防和降低双胎出生缺陷的发生提供参考依据。方法选取黑龙江省以哈尔滨市8所主要医院在内的全省24家参与调研项目的医院,收集2015—2020年黑龙江省的双胎出生缺陷儿,主要进行描述分析。采用线性趋势χ;检验分析双胎出生缺陷随时间的变化趋势。结果2015—2020年黑龙江省双胎围产儿数3117例,其中双胎出生缺陷数为155例,总出生缺陷率为4.97%;双胎出生缺陷年发生率分别为1.90%、1.78%、2.01%、4.12%、4.35%、18.20%,呈逐年上升的趋势(χ^(2)=214.05,P<0.05)。黑龙江省双胎出生缺陷类型的顺位排名前五位依次为先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)93例(2.98%),肢体短缩或缺如/四肢其他先天性畸形13例(0.41%);外耳畸形或其他畸形/小耳畸形或缺如10例(0.32%),多指(趾)/并指(趾)10例(0.32%),唇腭裂10例(0.32%)。双胎出生缺陷儿中男性高于女性,同卵高于异卵,且易合并出现未足月胎膜早破和低出生体质量儿,从而增加了新生儿的发病率和死亡率。结论倡导优生优育的婚育观念,普及产前筛查和产前诊断的相关保健知识,规范化产检,有助于降低双胎出生缺陷率。

2015~2020年黑龙江省围产儿先天性心脏病的队列研究

目的探究黑龙江省围产儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的发生情况,分析相关影响因素,为预防围产儿CHD的发生提供理论依据.方法应用回顾性队列研究,将2015~2020年在黑龙江省24家医院分娩的符合纳入标准的孕妇及其子代作为监测对象,出生缺陷儿的存活率采用Cochran-Armitage趋势性检验.对登记资料行单因素Logistic回归分析,计算各变量比值比(odds ratio,OR)和95%的可信区间(confidence interval,CI),描述黑龙江省围产儿CHD的发展变化趋势及影响因素.结果2015~2020年黑龙江省出生缺陷儿的存活率、死亡率和治疗性引产的发生率差异有统计学意义(P<0.05).2015~2020年黑龙江省共监测围产儿196976例,CHD围产儿数1514例,CHD总发生率为76.86/万.其中单胎CHD围产儿1410例,发生率为72.73/万(1410/193859);双胎CHD围产儿104例,发生率为333.65/万(104/3117).近年来,CHD发生率显著增高,与同期单胎妊娠相比,双胎妊娠CHD的发生率明显增高.CHD顺位排名前五的疾病类型依次为房间隔缺损(50.77/万)、三尖瓣关闭不全(31.48/万)、动脉导管未闭(27.72/万)、室间隔缺损(15.23/万)、主动脉狭窄/闭锁(4.47/万).孕妇年龄≥35岁是CHD发生的独立危险因素(P<0.05).调整分娩年份(连续变量)和孕妇年龄重新拟合模型来估算CHD的发生风险,提示与单胎妊娠相比,双胎妊娠CHD的发生风险有所下降,其发生风险是单胎妊娠CHD的4.23倍;同卵双胎妊娠CHD的发生风险增高,其发生风险是单胎妊娠CHD的4.39倍;与异卵双胎妊娠相比,同卵双胎妊娠CHD的发生风险增高,其发生风险是异卵双胎妊娠CHD的1.89倍.结论高龄、双胎妊娠CHD的发生风险较高,宣传普及适龄妇女优生知识,提高孕妇的系统管理和早期CHD筛查诊治率,减少复杂性CHD的发生,降低围产儿的死亡率.

不同浓度不同时间的纳米钴对小鼠成纤维细胞的遗传毒性的研究

目的探讨同一粒径、不同浓度的纳米钴在4h、24h和48h对鼠成纤维细胞的遗传毒性效应。方法分别用含有1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml浓度的30nm的钴悬液处理培养的鼠成纤维细Balb/c3T3,4h、24h、48h后,采用单细胞凝胶电泳实验方法检测DNA损伤,评价遗传毒性效应。结果与对照组比较,30nm的钴颗粒,当浓度大于1μg/ml时均可对细胞产生遗传毒性效应,差异及显著(P<0.01),且随着浓度和时间的增加毒性作用增强。结论纳米钴对小鼠成纤维细胞具有遗传毒性作用,且遗传毒性与纳米钴浓度呈剂量依赖效应和时间依赖效应。

纳米钴对小鼠胚胎成纤维细胞的毒性

目的探讨纳米钴对小鼠胚胎成纤维细胞(Balb/c3T3)的毒性作用。方法将处于对数生长期的Balb/c3T3细胞暴露于分别暴露于30、50、100 nm的0(对照)、1、5、10、50、100μg/ml纳米钴培养液培养24 h。测定细胞活性、培养液上清中LDH的活力及细胞内ROS的含量。结果与对照组比较,10~100μg/ml的30 nm纳米钴染毒组和50、100μg/ml的50、100 nm纳米钴染毒组Balb/3T3细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着纳米钴染毒浓度的升高,不同粒径纳米钴染毒Balb/3T3细胞的存活率均呈下降趋势。与对照组比较,10~100μg/ml的30、50、100 nm纳米钴染毒组Balb/3T3细胞培养液中的LDH活力及细胞内ROS的含量均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着纳米钴染毒浓度的升高,不同粒径纳米钴染毒Balb/3T3细胞培养液中的LDH活力及细胞内ROS的含量均呈上升趋势。结论纳米钴对小鼠成纤维细胞的毒性作用与暴露剂量及颗粒直径有关,暴露剂量越大、颗粒直径越小,毒性越大。

纳米TiO_2对鼠成纤维细胞Balb/c3T3遗传毒性的研究

目的探讨不同粒径、不同浓度的纳米TiO_2对鼠成纤维细胞的遗传毒性效应。方法分别用含有0μg/ml(对照组)、1μg/ml、10μg/m1、100μg/m1,浓度的30nm和50nm的Ti0_2的DMEM培养基培养鼠成纤维细胞Balb/c3T3,24h后,采用单细胞凝胶电泳实验方法检测DNA损伤,评价毒性效应。结果与对照组比较,30nm和50nm的Ti0_2颗粒当浓度大于1μg/ml时均可对细胞产生遗传毒性效应,差异显著(P<0.05),且随着浓度的增加毒性作用增强,当TiO_2浓度为1 00μg/ml时毒性作用最强。结论纳米二氧化钛对小鼠成纤维细胞具有遗传毒性作用,且遗传毒性与纳米TiO_2浓度呈剂量依赖效应。

不同浓度不同粒径的纳米钴对小鼠成纤维细胞的遗传毒性的研究

目的探讨不同粒径、不同浓度的纳米钴对鼠成纤维细胞的遗传毒性效应。方法分别用含有1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml浓度的30nm、50nm和100nm的钴悬液处理培养的鼠成纤维细Balb/c3T3,24h后,采用单细胞凝胶电泳实验方法检测DNA损伤,评价遗传毒性效应。结果与对照组比较,30nm、50nm和100nm的钴颗粒,当浓度大于1μg/ml时均可对细胞产生遗传毒性效应,差异及显著(P<0.01),且随着浓度的增加毒性作用增强。结论纳米钴对小鼠成纤维细胞具有遗传毒性作用,且遗传毒性与纳米钴浓度呈剂量依赖效应。