立体定向活检手术联合MR波谱诊断颅内多发胶质瘤1例

1病例报告 患者男,64岁。因头痛20日入院。头部MRI平扫及增强片示：左侧额叶、右侧侧脑室后角区可见类圆形长、等T1,长、等T2混杂异常信号,边界不清,周围可见片状水肿信号。增强扫描各病灶均见不均匀强化及边缘环形强化,左侧额叶可见片状T1WI无强化低信号带,右侧侧脑室后角受压（图1）。头部磁共振波谱成像示：左侧额叶T2高信号病灶N-乙酰天门冬氨酸（NAA）峰值明显降低,

染色体22q12上THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤组织中mRNA表达

目的观察位于染色体22q12上的THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤肿瘤组织中mRNA表达。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及图像分析方法,检测17例人脑胶质瘤肿瘤组织和8例正常人脑组织中THOC5和ADRBK2基因mRNA表达。基因表达水平用THOC5或ADRBK2基因/β-肌动蛋白(β-actin)灰度比值×100表示。结果ADRBK2基因在正常人脑组织和人脑胶质瘤肿瘤组织中,均存在弱表达,统计分析显示无显著性差异(P>0.05);THOC5基因在正常人脑组织中弱表达,在人脑胶质瘤肿瘤组织中高表达。统计分析显示:人脑胶质瘤肿瘤组织中THOC5基因mRNA表达与正常人脑组织中THOC5基因mRNA表达比较,有显著性差异(P<0.05)。结论THOC5基因高表达可能与胶质瘤的发生、发展相关。

立体定向活检诊断无症状脑转移瘤1例

1病例报告患者:男,64岁,因常规体检时头部CT(Computed Tomography)检查发现颅内占位病变到我院就诊。患者入院前无发热,无任何不适症状。入院后,查体未见神经系统阳性体征。头部MRI(Magnetic Resonance Imaging)平扫及增强扫描显示:右侧基底节区类异常信号,呈等T1、长T2信号影,病灶周边见明显环形强化影,

三维数字减影血管造影在颅内动脉瘤介入治疗中的应用

近年来,三维数字减影血管造影（3D-DSA）技术在颅内动脉瘤的诊断和治疗,尤其是在介入治疗方面的作用,越来越被广泛认可[1-2]。笔者对我院2009年1月～2010年6月间收治的68例疑为颅内动脉瘤的患者,在常规2D-DSA检查基础上行3D-DSA SSD检查。

中鼻道微环境与鼻息肉发生的研究进展

鼻息肉的发病机制目前尚不清楚。鼻息肉主要发生于中鼻道和鼻窦内,极少发生于下鼻道,这与中鼻道特殊的微环境——乏氧、纤毛分布不均匀、狭窄导致气流于此处易形成湍流、微生物清除能力差等特点密切相关,上述解剖学特点导致鼻黏膜上皮天然免疫功能受损,进而引发和加剧了鼻黏膜上皮炎症过程。本文以鼻息肉好发部位——中鼻道的微环境为主线,包括乏氧、微生物群系、天然免疫功能的变化等及其分子机制进行综述,并对值得关注的一些难点及热点问题进行相关探讨。

HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达及临床意义

目的：探讨同源异型盒基因 B1（HOXB1）与微小 RNA-3175（miR-3175）在人胶质瘤中表达的关系及临床意义。方法通过实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）检测60例人胶质瘤组织和15例正常脑组织中 HOXB1与 miR-3175的表达，采用 Spearman 相关分析法分析人胶质瘤组织中 HOXB1、miR-3175表达的相关性，分析 HOXB1、miR-3175表达与临床病理特征的关系，采用 Kaplan-Meier 评估HOXB1、miR-3175与患者生存期的关系，采用 COX 回归模型分析患者预后因素。结果较正常脑组织， HOXB1在人胶质瘤组织中低表达（1．498±0．323∶0．946±0．588，t ＝－5．680，P ＝0．000），miR-3175在人胶质瘤组织中高表达（1．008±0．355∶2．076±0．841，t ＝4．274，P ＝0．000），并且在人胶质瘤组织中HOXB1与 miR-3175表达呈负相关（r ＝－0．601，P ＝0．000）。HOXB1表达与肿瘤分级相关（χ2＝4．848， P ＝0．028），miR-3175表达与肿瘤分级（χ2＝5．640，P ＝0．018）、Karnofsky 功能状态评分（χ2＝4．785，P ＝0．029）相关。Kaplan-Meier 分析结果显示 HOXB1、miR-3175高表达组与低表达组中位生存期[HOXB1：（21．0±4．0）个月∶（7．0±0．8）个月；miR-3175：（6．0±0．6）个月∶（16．0±5．8）个月]差异有统计学意义（χ2＝7．495，P ＝0．006；χ2＝9．591，P ＝0．002）。COX 回归模型分析结果显示肿瘤分级（RR ＝6．556，95％CI 为1．196～35．952，P ＝0．002）、HOXB1（RR ＝0．018，95％CI 为0．001～0．312，P ＝0．006）和miR-3175（RR ＝2．098，95％CI 为1．663～7．513，P ＝0．037）是影响胶质瘤患者预后的独立因素。结论HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达呈负相关，并与胶质瘤组织的恶性程度、胶质瘤患者的生存期及预后密切相关。

位于染色体22q13上的APOL1、ARSA和GGA1基因在人脑胶质瘤组织中mRNA表达

胶质瘤的发生源于多种基因的相互作用[1].新近研究表明染色体22q13上APOL1、ARSA和GGA1基因可能参与多种肿瘤细胞中的RNA编辑过程[2].本研究旨在观察中国人群胶质瘤肿瘤组织中是否存在这3种基因的异常表达.

人脑胶质瘤组织中同源盒HOXA1-A4基因mRNA表达

同源盒基因是生物发育分化的主控基因，对DNA合成的转录过程起调控作用。目前，关于同源盒基因在胶质瘤组织中表达的报道尚少。本研究旨在观察人脑胶质瘤肿瘤组织中同源盒基因HOXA1、HOXA2、HOXA3和HOXA4基因mRNA表达。