食品中农药多残留系统分析方法的研究

食品中农药多残留系统分析方法的研究是经全国卫生标准化技术委员会食品卫生标准分会批准,由卫生部食品卫生监督检验所负责,北京市卫生防疫站、广东省食品卫生监督检验所、河南省卫生防疫站参加协作、共同完成的。

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

本文就顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃进行了研究。此法选择２ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃柱，内填充１５％ＤＣ－５５０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ．Ｗ，ＡＷ．ＤＭＣＳ．６０～８０目，柱温８５℃，汽化和检测室温度２００℃，载气流速４０ｍｌ／ｍｉｎ，进样量３０μｌ的条件下，可分离７种卤代烃，尤其是对一溴二氯甲烷和三氯乙烯这一难分离物质可得到完全的分离。检测器为电子捕获检测器，灵敏度高，最小检测量分别为０．６μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ，３．０μｇ／Ｌ，１．０μｇ／Ｌ，１．２μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ和６．０μｇ／Ｌ。分析速度快，１５ｍｉｎ以内完成７组分的分析。本法操作简单，精密，准确，可用于多种卤代烃的检测。

毛细管柱气相色谱法测定粮食、蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量

有机氯农药曾在我国广泛应用,由于它的稳定性,可长期存在于土壤和作物中而不易被分解。1983年我国已禁止生产和使用有机氯农药,至今已有近10年之久,但食品和土壤中有机氯残留量仍可监测出来,现在食品中有机氯农药残留还是国家规定的必须测定的项目之一。70年代发展起来的拟除虫菊酯类杀虫剂具有高效、广谱、低毒的优点,在我国已广泛用于防治粮、棉、果树、蔬菜等害虫及环境卫生等方面,所以近年来国内外对食品中拟除虫菊酯类农药残留量的检测非常重视。如上所述,因此目前建立同时测定有机氯和拟除虫菊酯农药残留量的方法是有着重要意义的。

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃的研究

我国和世界上许多国家一样,对饮用水都采用加氯消毒的方法。自70年代以来发现加氯消毒后饮用水中的氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿等生成,其中以氯仿为主要成份。化工工业、金属部件清洗、洗衣业的干洗剂等常用四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、四氯乙烯和溴仿等为原料和溶剂。它们沸点低易挥发,造成环境污染,当渗透到地下水时可在地下滞留几个月到几年。

食品中有机氯和拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定法

本文报告了食品中10种有机氯和6种拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。样品用石油醚或丙酮一石油醚(1:1v/v)提取,经弗罗里硅土(Florisil)净化,用15m×0.32mm i.d.OV-101毛细管柱分析。经过空白试验、添加回收率以及实际样品的测定,本法结果完全符合农药残留分析的要求。16种农药在青菜、黄瓜、面粉和大米中的最低检测浓度为0.1～16ppb。

衍生化顶空气相色谱法测定水中氰化物

采用顶空技术 ,使氰化物与氯胺 T在顶空瓶内反应 ,取顶空气体一次完成分析测定。实验对水中常见2 2种离子的干扰 ,衍生化试剂的用量和色谱柱的选择及其条件进行研究。结果表明 ,GDX- 10 2柱可代替进口色谱柱 ,分离效果较好。方法最低检出浓度为 0 .8μg/ L,最低检出量为 0 .0 4 0 μg。校准曲线在 0～ 2 0 μg/ L范围内呈直线关系。测定值相对标准偏差小于 10 % ,回收率范围为 86%～ 10 7%。本方法与国标法差异无显著性。方法的精密度及准确度符合卫生检验的要求 ,故该方法适用于饮用水中氰化物浓度的分析。是一个简便。

顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇

顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇王鹏祝孝巽王云龙化妆品中甲醇的标准检验方法为蒸馏—气相色谱法，操作麻烦且费水、电、工时。此外喷发胶的推动剂逐渐用二甲醚代替氟利昂等［１］，标准法用ＧＤＸ－１０２色谱柱不能使二甲醚与甲醇分离。本文探讨了顶空气相色谱法测定化...