分子靶向治疗在恶性嗜铬细胞瘤治疗中的研究进展

恶性嗜铬细胞瘤分子靶向治疗包括：VEGF受体抑制剂、阻断PI3K／Akt信号通路、HrbB-2抑制，热休克蛋白90抑制剂、细胞核抗原Ki-67、蛋白磷酸酶2A抑制剂、端粒酶逆转录酶等。本文仅对近年在对恶性嗜铬细胞瘤的分子靶向治疗所取得的进展作一综述。

恶性嗜铬细胞瘤的分子靶标及治疗

近年来,不同国家的研究小组运用遗传学及分子生物学的方法对恶性嗜铬细胞瘤的遗传背景和发生发展过程中的重要生物因子及路径进行了研究,如PDH基因突变、VHL基因突变及其他的一些基因及分子标记物,如VEGFs、HSP90、TERT等,并且指出其中的一些可能作为潜在的分子靶标,并针对这些靶标尝试了一些新的治疗方法.本文仅对近几年来在遗传学及分子生物学方面对恶性嗜铬细胞瘤的分子靶标及治疗所取得的进展作一综述.

EGFR及其传导通路中主要激活信号Stat3于肾癌中的特异性表达

最新统计显示肾癌每年有近200,000例新发病例,在全球最常见的泌尿系统肿瘤中位居第三.大部分肾癌患者对外科手术治疗反应较好,但其对于放化疗、激素治疗敏感度不高.近年来随着对肾癌形成的相关分子病理机制的更多更深的了解,分子靶向治疗逐步成为肾癌治疗的主要方向.最新研究显示,EGFR的表达水平及其分布特异性以及其信号通路中Stat3的异常激活均与肿瘤的形成进展和转移密切相关.本文总结了针对EGFR 的单克隆抗体及肾癌的靶向分子抗癌治疗,以期为肾癌的药物治疗及改善肾癌患者的预后提供有意义的借鉴.

Wnt/β-catenin信号通路在肾上腺皮质肿瘤中的研究进展

肾上腺皮质肿瘤是一种罕见且有高度侵袭性的恶性内分泌肿瘤,由于早期诊断困难,多数患者确诊时已有远处转移,导致其临床疗效及预后较差。Wnt/βcatenin信号通路是一条高度保守的发育信号转导通路,在参与胚胎发育及组织稳态的过程中,涉及调节细胞增殖、分化、极性及凋亡。异常激活的信号通路在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本文主要就Wnt/βcatenin信号通路在肾上腺皮质肿瘤中的研究进展作一综述。

肾上腺皮质癌的治疗进展

肾上腺皮质癌恶性程度高,预后差.除手术治疗外,目前已开展包括米托坦、胰岛素样生长因子Ⅰ受体拮抗剂,酪氨酸激酶受体抑制剂以及血管生成抑制剂等多种治疗方法.同时肾上腺皮质癌的生物学机制研究也取得一定进展,为分子靶向治疗提供了相关依据.本文就目前肾上腺皮质癌的治疗进展予以综述.